5,190 matches
-
kg , doza dumneavoastră zilnică va fi de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Biograstim la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Biograstim și neutropenia cronică severă Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 5 milioane și 1, 2
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate pentru tratamentul neutropeniilor sau trombocitopeniilor de gradele 3 sau 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . 19 Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate pentru tratamentul neutropeniilor sau trombocitopeniilor de gradele 3 sau
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate pentru tratamentul neutropeniilor sau trombocitopeniilor de gradele 3 sau 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate pentru tratamentul neutropeniilor sau trombocitopeniilor de gradele 3 sau 4
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite , hemoragii multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multiple de organ , inflamația tractului gastro- intestinal , atrofie limfoidă și atrofia măduvei osoase ) . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 1 și 2 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la un an , a determinat modificări reversibile ale celularității măduvei osoase , o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de Thyrogen , pacienții cu metastaze pot prezenta umflături locale sau sângerări la nivelul acestor metastaze . În consecință , aceste metastaze pot să devină mai mari . Dacă metastazele sunt prezente în spații restrânse , de exemplu la nivel intracerebral ( în creier ) sau în măduva spinării , pacienții pot să prezinte simptome acute precum hemipareze ( paralizie parțială care afectează o parte a corpului ) sau pierderea vederii . Medicul dumneavoastră stabilește dacă aparțineți unui grup special de pacienți pentru care trebuie să se ia în considerare un pre-
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
mai mică de 18 ani , medicul dumneavoastră va - Dacă aveți vârsta peste 65 de ani , este posibil să prezentați o probabilitate mai mare de a avea anumite reacții adverse , incluzând umflarea feței și pneumonia . - Dacă aveți tumori pe creier sau măduva spinării sau dacă luați medicamente care împiedică TORISEL poate , de asemenea : administrării de insulină și/ sau medicamente antidiabetice orale . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o senzație excesivă de sete sau o creștere a frecvenței de urinare și cantității de urină
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
trebuie respectate proceduri speciale de monitorizare descrise la pct . Schema tratamentului de inducție : TRISENOX trebuie administrat intravenos , în doză fixă , de 0, 15 mg/ kg și zi , în fiecare zi până la obținerea remisiunii medulare ( mai puțin de 5 % blaști în măduva osoasă la nivel celular , fără prezența de celule leucemice ) . Dacă remisiunea medulară nu apare după 50 de zile de tratament , tratamentul trebuie întrerupt . Schema tratamentului de consolidare : Tratamentul de consolidare trebuie să înceapă la 3- 4 săptămâni după terminarea tratamentului
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
mg/ kg și zi ) , iar pacienții din studiul multicentric au primit o doză fixă de 0, 15 mg/ kg și zi . TRISENOX a fost administrat intravenos într- un interval de 1- 2 ore , până la dispariția completă a celulelor leucemice din măduva osoasă , timp de maxim 60 de zile . La pacienții la care s- a obținut remisiune completă , s- a administrat tratament de consolidare cu TRISENOX , constând în 25 de doze suplimentare timp de 5 săptămâni . Tratamentul de consolidare a fost inițiat
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
3 și 8 săptămâni ) după tratamentul de inducție , în studiul monocentric și la 4 săptămâni ( între 3 și 6 săptămâni ) după tratamentul de inducție , în studiul multicentric . Remisiunea completă ( RC ) a fost definită ca absența celulelor leucemice vizibile la nivelul măduvei osoase și refacerea formulei plachetare și leucocitare normale în sângele periferic . Pacienții din studiul monocentric aveau recădere după 1- 6 tratamente anterioare , iar 2 pacienți aveau recădere după transplant de celule stem . Pacienții din studiul multicentric aveau recădere după 1-
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
pulbere din care se prepară o soluție injectabilă . Conține substanța activă bortezomib . Pentru ce se utilizează Velcade ? Velcade este un medicament utilizat pentru tratarea cancerului . Se utilizează la adulți cu mielom multiplu , o formă de cancer al celulelor plasmatice din măduva osoasă . Velcade se utilizează la următoarele grupe de pacienți : pacienți care nu au mai fost tratați înainte și pentru care nu este indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de măduvă osoasă . La acești pacienți , Velcade se utilizează în asociere
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
multiplu , o formă de cancer al celulelor plasmatice din măduva osoasă . Velcade se utilizează la următoarele grupe de pacienți : pacienți care nu au mai fost tratați înainte și pentru care nu este indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de măduvă osoasă . La acești pacienți , Velcade se utilizează în asociere cu melfalan și prednison ( alte medicamente pentru mielomul multiplu ) ; pacienți a căror boală este progresivă ( se agravează ) și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament și care au
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
se utilizează în asociere cu melfalan și prednison ( alte medicamente pentru mielomul multiplu ) ; pacienți a căror boală este progresivă ( se agravează ) și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament și care au fost deja supuși transplantului de măduvă osoasă sau la cei pentru care un astfel de transplant nu este indicat . La acești pacienți , Velcade se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velcade ? Tratamentul cu Velcade trebuie început și
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
Cum a fost studiat Velcade ? Eficacitatea Velcade a fost evaluată în patru studii principale . Primul studiu a implicat 682 de pacienți care nu mai fuseseră tratați înainte și pentru care nu era indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de măduvă osoasă . Studiul a comparat efectele adăugării de Velcade la melfalan și prednison cu cele ale melfalanului și prednisonului singure . Celelalte trei studii au evaluat pacienții care urmaseră anterior cel puțin un tratament și a căror boală se agravase în cursul
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
cunoscut . Lapatinib nu a avut efecte clastogene sau mutagene într- o baterie de studii , inclusiv în testul aberației cromozomiale la hamsterul chinezesc , testul Ames , testul aberației cromozomiale pe limfocitele umane și la un test in vivo de aberație cromozomială a măduvei osoase la șobolan . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu Celuloză microcristalină Povidonă ( K30 ) Amidon glicolat de sodiu ( tip A ) Stearat de magneziu Film Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Polisorbat 80 Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
distribuie cu rapiditate la nivelul țesuturilor . La șobolanii cărora li s- au administrat doze unice sau multiple de tigeciclină marcată cu 14C , radioactivitatea a fost uniform distribuită în majoritatea țesuturilor , nivelurile cel mai înalte ale expunerii globale fiind observate în măduva osoasă , glandele salivare , glanda tiroidă , splină și rinichi . La om , valoarea volumului de distribuție al tigeciclinei la starea de echilibru s- a situat , în medie , între 500 și 700 l ( 7 până la 9 l/ kg ) , indicând faptul că distribuția tigeciclinei
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
preclinice de siguranță În cadrul unor studii de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani și câini , s- au observat depleția limfocitară/ atrofia ganglionilor limfatici , splinei și timusului , scăderea eritrocitelor , reticulocitelor , leucocitelor și trombocitelor , asociate cu un fenomen de hipocelularitate a măduvei osoase și reacții adverse renale și gastro- intestinale în cazul expunerii la doze de tigeciclină de 8 și , respectiv , de 10 ori mai mari decât doza zilnică la om , conform ASC la șobolani și , respectiv , câini . S- a constatat că
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]