5,614 matches
-
stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
realizate la un număr mai mare de paciente tratate cu FABLYN ca rezultat al sângerărilor vaginale ( așa cum este prevăzut în protocol ) și efectelor asimptomatice asupra endometrului ( de exemplu suspiciune de polipoză uterină , îngroșare endometrială ) . Efecte asupra sânului : 13 Efecte asupra metabolismului lipidic și riscului cardiovascular : Efectul FABLYN asupra profilului lipidic a fost studiat în substudiul de 3 ani al studiului PEARL ; studiul a înrolat 1014 femei în postmenopauză . Față de placebo , FABLYN a scăzut semnificativ colesterolul total , LDL- colesterol , apolipoproteina B- 100
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
a concentrațiilor plasmatice minime de cetuximab a fost de 50, 0 micrograme pe ml în a 12- a săptămână și 49, 4 micrograme pe ml în a 36- a săptămână . Au fost descrise mai multe mecanisme care pot contribui la metabolismul anticorpilor . O analiză globală , luând în considerare toate studiile clinice , a evidențiat faptul că proprietățile farmacocinetice ale cetuximabului nu sunt influențate de apartenența etnică , vârstă , sex , status renal sau hepatic . Până în prezent au fost investigați doar pacienții cu funcție renală
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
a concentrațiilor plasmatice minime de cetuximab a fost de 50, 0 micrograme pe ml în a 12- a săptămână și 49, 4 micrograme pe ml în a 36- a săptămână . Au fost descrise mai multe mecanisme care pot contribui la metabolismul anticorpilor . O analiză globală , luând în considerare toate studiile clinice , a evidențiat faptul că proprietățile farmacocinetice ale cetuximabului nu sunt influențate de apartenența etnică , vârstă , sex , status renal sau hepatic . Până în prezent au fost investigați doar pacienții cu funcție renală
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
importante , ale concentrației totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu valori inițiale mari și cu antecedente de tulburări ale metabolismului lipidic . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate corespunzător din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 5 , pentru informații suplimentare despre potențiale interacțiuni cu inhibitori de HMG- CoA reductază ) . S- au raportat cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu Kaletra
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu valori inițiale mari și cu antecedente de tulburări ale metabolismului lipidic . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate corespunzător din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 5 , pentru informații suplimentare despre potențiale interacțiuni cu inhibitori de HMG- CoA reductază ) . S- au raportat cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu Kaletra , inclusiv la cei
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
legați de medicament cum sunt durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare determinarea lipemiei și a glicemiei à jeun . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate prin măsuri clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și nu sunt de așteptat interacțiuni cu Kaletra . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă pravastatina sau fluvastatina . Inhibitori de fosfodiesterază : inhibitorii de fosodiesterază care sunt dependenți de metabolismul CYP3A4 , cum sunt tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se reacții adverse
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
legați de medicament cum sunt durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare determinarea lipemiei și a glicemiei à jeun . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate prin măsuri clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și nu sunt de așteptat interacțiuni cu Kaletra . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă pravastatina sau fluvastatina . Inhibitori de fosfodiesterază : inhibitorii de fosodiesterază care sunt dependenți de metabolismul CYP3A4 , cum sunt tadalafilul și sildenafilul , atunci când se administrează concomitent cu regimuri care conțin ritonavir , inclusiv Kaletra , se așteaptă o creștere a ASC a acestora de 2 respectiv 11 ori și o creștere a inhibitorului PDE5 , asociindu- se reacții adverse
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
importante , ale concentrației totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu valori inițiale mari și cu antecedente de tulburări ale metabolismului lipidic . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate corespunzător din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 5 , pentru informații suplimentare despre potențiale interacțiuni cu inhibitori de HMG- CoA reductază ) . Creșterea semnificativă a trigliceridelor este un factor de risc pentru apariția
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
totale de colesterol și trigliceride . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea terapiei cu Kaletra și periodic în timpul tratamentului . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu valori inițiale mari și cu antecedente de tulburări ale metabolismului lipidic . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate corespunzător din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 5 , pentru informații suplimentare despre potențiale interacțiuni cu inhibitori de HMG- CoA reductază ) . Creșterea semnificativă a trigliceridelor este un factor de risc pentru apariția pancreatitei . Pancreatita trebuie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]