5,384 matches
-
acid clorhidric. Se amestecă și se agită într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se filtrează încă fierbinte, se răcește filtratul, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec apă-metanol (1:2), se usucă în aer. Cristalele obținute se topesc la temperaturi cuprinse între 173 și 179șC Puritate Conținut de apă Nu mai mult de 1% (metoda Karl
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
acid clorhidric. Se amestecă și se agită într-un agitator mecanic până ce se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiartă care conține 1 g de bicarbonat de sodiu, se filtrează încă fierbinte, se răcește filtratul, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec apă-metanol (1:2), se usucă în aer. Cristalele obținute se topesc la temperaturi cuprinse între 173 și 179șC Puritate Conținut de apă Nu mai mult de 31% (metoda Karl
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
folosind hârtie indicatoare (3.10). Se închide eprubeta și se agită puternic timp de un minut. Dacă este necesară facilitarea extracției conservanților în faza de acetonă, se încălzește ușor amestecul la aproximativ 60°C pentru a topi faza lichidă. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un pahar conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 20 ml apă și se amestecă. Se reglează
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
puternic timp de cel puțin un minut, până la obținerea unei suspensii omogene. Pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se depozitează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă aproximativ 2 ml de extract într-o fiolă de probă (3
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
se agită puternic cel puțin un minut, până la obținerea unei suspensii omogene. Pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se depozitează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă aproximativ 2 ml de extract într-o fiolă de probă (3
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
și 9,5 ml etanol (4.1). Se închide eprubeta și se agită bine. Dacă este necesar, se pune eprubeta într-o baie de apă la 60°C (5.4) pentru cinci minute, pentru topirea completă a fazei grase. Se răcește rapid în curent de apă. Se cromatografiază filtratul în aceeași zi. 6.1.2. Pregătirea probei cu standard intern Într-o eprubetă de sticlă se cântăresc cu precizie de trei zecimale 1 g ± 0,1 ("a" grame) de probă. Se
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
6) și 9 ml etanol (4.1). Se închide eprubeta și se agită bine. Dacă este necesar, se pune eprubeta într-o baie de apă la 60°C (5.4) pentru cinci minute, pentru topirea completă a fazei grase. Se răcește rapid în curent de apă. Se cromatografiază filtratul în aceeași zi. 6.2. Condiții pentru cromatografia de gaz Se recomandă următoarele condiții de operare: Coloană Tip: Oțel inoxidabil Lungime: 2m Diametru: 1/8" Umplutură: 10% SPTM 1000 (sau echivalent) + 1
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
metanol (3.8). Se închide balonul și se agită puternic până la obținerea unei suspensii omogene. Se agită cel puțin un minut. Se pune balonul într-o baie de apă (4.1) și se menține la 60oC pentru îmbunătățirea extracției. Se răcește balonul și se aduce la semn cu amestec apă/metanol (3.8). Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru (4.4). Se realizează determinarea HPLC într-un interval de cel mult 24 ore de la pregătirea extractului. 5.2. Cromatografie de
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
în cantități mici, apoi se adăugă aproximativ 50 ml apă. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se amestecă. Se aduce la fierbere pe o plită electrică și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 500 ml, după care se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
la fierbere și se fierbe timp de jumătate de oră. Dacă este necesar, după ce proba s-a răcit i se mai adaugă 5 ml de peroxid de hidrogen. Se fierbe pentru a îndepărta peroxidul în exces. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține cont de diluție când se iau porțiuni alicote și se calculează procentul de microelemente din
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de sodiu, aproximativ 0,5M. Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se dizolvă 20 g granule de hidroxid de sodiu (NaOH) într-un balon gradat de 1 l ce conține aproximativ 800 ml apă fierbinte. Când soluția s-a răcit, se aduce la 1000 ml cu apă fiartă și se amestecă bine. 4.4. Soluție standard de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,025 M. Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se diluează un volum de soluție de hidroxid de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
soluție apoi se mai adaugă 0,5 ml de acid clorhidric 0,5M (4.2). După adăugarea a 3 g de clorură de sodiu (4.7) se aduce la fierbere pentru a elimina bioxidul de carbon. Se lăsă să se răcească. Se pune paharul pe agitatorul magnetic (5.2) și se introduce electrodul de pH recalibrat (5.1). Se ajustează pH-ul la exact 6,3 mai întâi cu soluție de hidroxid de sodiu de 0,5M (4.3) iar apoi
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
soluție de acid clorhidric (4.2) până la punctul în care se schimbă culoarea indicatorul din soluție (4.1). Se aduce volumul la aproximativ 150 ml și se aduce treptat la fierbere pentru eliminarea bioxidul de carbon. Se lăsa să se răcească. Se pune vasul pe agitatorul magnetic (5.2) și se inserează electrodul recalibrat al pH-metrului (5.1). Se aduce pH-ul la exact 6,3 mai întâi cu soluția de hidroxid de sodiu 0,5M (4.3) și apoi cu
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
lasă oxidantul să acționeze la rece timp de 15 minute după care se aduce la 100 ml cu apă. Se acoperă vasul cu o sticlă de ceas. Se aduce soluția la fierbere și se menține așa încă 10 minute. Se răcește. Se alcalinizează cu soluție de hidroxid de sodiu (4.21), picătură cu picătură, până când hidroxidul negru de cobalt începe să precipite. 7. PROCEDURA Se adaugă 10 ml de acid acetic (4.4) și se aduce la 200 ml cu apă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
un vas de plastic. 4.8. Soluție de amidon (aproximativ 0,5%). Se pun 2,5 g amidon într-un pahar de laborator de 600 ml. Se adaugă aproximativ 500 ml apă. Se fierbe și se amestecă în timpul fierberii. Se răcește la temperatura camerei. Soluția are o perioadă scurtă de păstrare. Durata de păstrare se poate extinde prin adăugarea a 10 mg de iodură de mercur. 5. PREGĂTIREASOLUȚIEI DE ANALIZAT Pregătirea soluției de cupru. A se vedea metodele 10.1 și
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Erlenmayer de pe sursa de încălzire, se adaugă 3 g de uree (4.2) și se fierbe aproximativ jumătate de minut. Se ia vasul Erlenmayer de pe sursa de încălzire și se adaugă 200 ml de apă rece. Dacă este necesar, se răcește conținut paharului Erlenmayer la temperatura camerei. Se adaugă treptat soluție de hidroxid de amoniu (4.4) până când soluția devine albastră, apoi se adaugă 1 ml în exces. Se adaugă 50 ml de soluție de biflorură de amoniu (4.3) și
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de 0,1 mg; se adaugă 200 ml de acid clorhidric 6M (4.1) și 15 ml de soluție de peroxid de hidrogen (4.3). Se încălzește pe o plită electrică până când fierul s-a dizolvat complet. Când s-a răcit, se transferă soluția cantitativ într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă cu grijă. 4.5.2. Soluție de lucru cu fier (100 g/ml). Se pune 20 ml din soluția stoc
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
la fierbere pe o plită și se lasă să fiarbă până la apariția unui fum puternic, alb. Se continuă fierberea până când volumul se reduce la aproximativ 2 ml (o peliculă subțire de lichid siropos pe fundul vasului). Se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se adaugă cu atenție 25 ml de apă și se testează din nou prezența clorurilor cu o picătură de azotat de argint (4.10.). Dacă au mai rămas cloruri, se repetă operația după adăugarea a 5 ml
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că oxina nu mai este prezentă. 7.3. Cântărirea precipitatului. Se usucă precipitatul la 130 - 135oC până la greutatea constantă (cel puțin o oră). Se lasă să se răcească în desicator și apoi se cântărește. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1 g de oxinat de molibdenil, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305 mg Mo; Procentul de molibden din îngrășământ este dat de: Mo(%) = (X x 0,02305 x V x
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
W/cm² . Ținta supusă radiației, dacă este posibil cu un grad redus de convecție, trebuie să fie plată, circulară, cu un diametru mai mic de 10 mm, vopsită într-o culoare negru mat rezistentă. Ținta este plasată într-un cadru răcit cu apă a cărui parte din față să fie din metal intens polizat, plată, corespunzătoare cu suprafața țintei și circulară, cu un diametru de aproximativ 25 mm. Radiațiile nu trebuie să traverseze nici o fereastră înainte de a atinge ținta. Instrumentul trebuie
jrc2734as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87889_a_88676]
-
termostatul trebuie să ocupe, pe standul de încercare, aceeași poziție relativă una față de cealaltă ca în cazul montării pe vehicul. Lichidul de răcire trebuie să fie circulat doar de pompa de apă a motorului motor. Lichidul de răcire poate fi răcit fie de radiatorul motorului, fie de un circuit exterior, cu condiția ca pierderea de sarcină a circuitului respectiv să fie cât mai apropiată de cea a sistemului de răcire a motorului. Dacă există, jaluzelele radiatorului trebuie să fie deschise. (4
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
3.8. Temperatura lichidului de răcire înregistrată la ieșirea motorului trebuie menținută la ± 5 K față de temperatură superioară de reglare a termostatului specificată de constructor. Dacă constructorul nu indică nici o valoare, temperatura este 353 K ± 5 K. În cazul motoarelor răcite cu aer, temperatura la punctul specificat de constructor trebuie menținută la +0/-20 K față de temperatura maximă prevăzută de constructor în condițiile de referință. 3.3.9. Temperatura combustibilului trebuie măsurată la admisia carburatorului sau sistemului de injecție și menținută
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
termostatul trebuie să ocupe, pe standul de încercare, aceeași poziție relativă una față de cealaltă ca în cazul montării pe vehicul. Lichidul de răcire trebuie să fie circulat doar de pompa de apă a motorului motor. Lichidul de răcire poate fi răcit fie de radiatorul motorului, fie de un circuit exterior, cu condiția ca pierderea de sarcină a circuitului respectiv să fie cât mai apropiată de cea a sistemului de răcire a motorului. Dacă există, capota motorului trebuie să fie deschisă. (4
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
3.7. Temperatura lichidului de răcire înregistrată la ieșirea motorului trebuie menținută la ± 5 K față de temperatură superioară de reglare a termostatului specificată de constructor. Dacă constructorul nu indică nici o valoare, temperatura este 353 K ± 5 K. În cazul motoarelor răcite cu aer, temperatura la punctul specificat de constructor trebuie menținută la +0/-20 K față de temperatura maximă prevăzută de constructor în condițiile de referință. 3.3.8. Temperatura combustibilului trebuie măsurată la admisia carburatorului sau sistemului de injecție și menținută
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
cu declanșare automată pentru măsurarea vitezei de rotație și a consumului, măsurătoarea trebuie să dureze cel puțin 10 s, iar dacă dispozitivul de măsurare este controlat manual, durata trebuie să fie cel puțin 20 s. 1.8. Dacă motorul este răcit cu lichid, temperatura lichidului de răcire înregistrată la ieșirea motorului trebuie menținută la ± 5 K față de temperatură superioară de reglare a termostatului specificată de constructor. Dacă constructorul nu indică nici o temperatură, temperatura înregistrată este 353 K ± 5 K. Dacă motorul
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]