5,370 matches
-
eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din normal ) x 0, 5 . Dacă sunteți de părere că efectul ADVATE nu este suficient , consultați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator adecvate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de pacienți cu osteoatrită a genunchiului . Studiul a comparat eficacitatea a trei doze diferite de Diractin ( 25 mg , 50 mg și 100 mg de două ori pe zi ) față de placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost diminuarea severității durerii după 12 săptămâni de tratament . În ce stadiu se afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? Societatea a retras cererea în ziua 181 din perioada de evaluare . După evaluarea de către CHMP a răspunsurilor societății la o listă de întrebări , mai
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]
-
kg , fără a depăși 5 g . Greutatea în kg Doza inițială 10 30 50 4, 20 3, 50 2, 80 2, 10 1, 40 0, 70 0, 35 în g 168 140 112 84 56 28 14 în ml În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul clinic ( vezi pct . 4. 4 ) , se poate administra a doua doză , în perfuzie intravenoasă . Ritmul perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
administrarea unei doze de 5 g hidroxocobalamină . Este de așteptat ca interferența consecutivă administrării unei doze de 10 g să dureze cel mult 24 ore în plus . Amploarea și durata interferenței la pacienții intoxicați cu cianură pot să difere în funcție de severitatea intoxicației . Rezultatele pot varia considerabil de la un analizor la altul ; în consecință , se recomandă atenție în raportarea și interpretarea rezultatelor de laborator . 4 Interferențele hidroxocobalaminei cu testele de laborator , observate in vitro artificial * artificial * Nu poate fi prezis *** o doză
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
inițială de Cyanokit este de 5 g . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , doza inițială de Cyanokit este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Greutatea în kg Doza inițială 10 30 50 4, 20 168 În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul clinic , se poate administra a doua doză , în perfuzie intravenoasă . Ritmul perfuziei pentru a doua doză variază de la 15 minute ( pentru pacienți cu evoluție clinică extrem de instabilă ) până la 2 ore , în funcție de condiția clinică a pacientului . Adulți
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
multora dintre aceste evenimente nu este clar dacă sunt legate de lamivudină , de zidovudină , de numeroasele medicamente utilizate pentru tratamentul bolii HIV sau dacă sunt rezultatul evoluției bolii subiacente . Deoarece Combivir conține lamivudină și zidovudină , se așteaptă ca tipul și severitatea reacțiilor adverse să fie cele asociate cu fiecare componentă în parte . Nu există dovezi de toxicitate suplimentară în cazul administrării concomitente a celor doi compuși . În timpul utilizării de analogi nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori fatale , asociate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
a perfuziei mai scurtă la pacienții cu clearance- ul creatininei sub 50 ml/ min . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Înainte de tratamentul cu Bondronat , pacientul trebuie rehidratat adecvat cu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 2 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a perfuziei mai scurtă la pacienții cu clearance- ul creatininei sub 50 ml/ min . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Înainte de tratamentul cu Bondronat , pacientul trebuie rehidratat adecvat cu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 24 pacienții cu metastaze osoase osteolitice necesită doze mai mici față de pacienții cu hipercalcemie de tip umoral . La majoritatea pacienților cu hipercalcemie severă ( calcemia corectată cu albumină * ≥ 3 mmol/ l sau ≥ 12 mg
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
809 adulți diabetici , care au prezentat durere în fiecare zi timp de cel puțin 6 luni . Eficacitatea a trei doze diferite de Duloxetin Boehringer Ingelheim a fost comparată cu cea a unui placebo . Principala măsură a eficacității a fost schimbarea severității durerii în fiecare săptămână , așa cum a fost înregistrată de către pacienți în jurnalele zilnice , pe o scală de 11 puncte . Ce beneficii a prezentat Duloxetin Boehringer Ingelheim în timpul studiilor ? În toate cele patru studii pentru incontinența urinară de stres , pacienții tratați
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
pe zi ( n = 183 ) sau lamivudină ( n = 858 ) timp de până la 107 săptămâni . În aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pe zi ( n = 183 ) sau lamivudină ( n = 858 ) timp de până la 107 săptămâni . În aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pe zi ( n = 183 ) sau lamivudină ( n = 858 ) timp de până la 107 săptămâni . În aceste studii , profilurile de siguranță ale entecavirului și lamivudinei , incluzând valorile anormale ale testelor de laborator , au fost comparabile . Cele mai frecvente reacții adverse indiferent de severitate , cel puțin posibil legate de administrarea entecavirului , au fost cefaleea ( 9 % ) , fatigabilitatea ( 6 % ) , amețelile ( 4 % ) și greața ( 3 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de tratamentul cu entecavir sunt clasificate pe aparate , sisteme și organe . În funcție de frecvență sunt definite
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Betaferon la pacienți cu scleroză multiplă recurentă remisivă care se pot deplasa fără ajutor ( scor EDSS la momentul inițial între 0 și 5, 5 ) . Pacienții la care s- a administrat Betaferon au prezentat o reducere a frecvenței ( 30 % ) și a severității recurențelor clinice , precum și a numărului de internări din cauza bolii . În plus , s- a înregistrat o prelungire a intervalului fără recurențe . SM- SP : Au fost efectuate două studii clinice controlate cu Betaferon , incluzând un număr total de 1657 de pacienți cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon la pacienți cu scleroză multiplă recurentă remisivă care se pot deplasa fără ajutor ( scor EDSS la momentul inițial între 0 și 5, 5 ) . Pacienții la care s- a administrat Betaferon au prezentat o reducere a frecvenței ( 30 % ) și a severității recurențelor clinice , precum și a numărului de internări din cauza bolii . În plus , s- a înregistrat o prelungire a intervalului fără recurențe . SM- SP : Au fost efectuate două studii clinice controlate cu Betaferon , incluzând un număr total de 1657 de pacienți cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]