5,151 matches
-
uterin, cancerului mamar și cancerului colorectal; ... c) tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice; ... d) monitorizarea evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice. ... e) realizarea, implementarea și managementul Registrului național de cancer. ... Structura: 2.1. Subprogramul de profilaxie a cancerului de col uterin prin vaccinarea HPV*) -------- Notă: *) subprogramul se derulează numai în anul 2011 Activități: a) vaccinarea HPV a populației feminine eligibile, conform metodologiei aprobate, realizată prin cabinetele medicale din unitățile de învățământ preuniversitar și universitar, cabinete de medicină de familie, cabinete de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
sănătate publică județene și a municipiului București; ... c) cabinete medicale din cadrul unităților de învățământ preuniversitar și universitar, cabinetele medicilor de familie, cabinete de obstetrică-ginecologie și planificare familială. ... 2.2. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin se derulează conform prevederilor Normelor metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, aprobate prin Ordinul
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de învățământ preuniversitar și universitar, cabinetele medicilor de familie, cabinete de obstetrică-ginecologie și planificare familială. ... 2.2. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin se derulează conform prevederilor Normelor metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr.
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
cancerului de col uterin Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin se derulează conform prevederilor Normelor metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice în cadrul subprogramului de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 881/706 din 9 iulie 2009. 2.3 Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului mamar Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 357 din 28 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 5 mai 2011. Articolul 25 Decontarea serviciilor medicale din cadrul Subprogramelor de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, a cancerului mamar și a cancerului colorectal, acordate de către furnizorii de servicii care derulează subprogramele, se realizează lunar, din fondurile aprobate cu această destinație, de către casele de asigurări de sănătate, la tarifele și în condițiile prevăzute în Normele metodologice pentru
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
insuficiență renală cronică; 12. Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice. II. PROGRAMELE NAȚIONALE DE SĂNĂTATE PROFILACTICE Programul național de depistare precoce activă a afecțiunilor oncologice 1.1. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin; 1.2. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului mamar; 1.3. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului colorectal. I. PROGRAME NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CU SCOP CURATIV 1. Programul național de boli transmisibile Obiective: a
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
investigații imagistice neconcludente sau negative); 11. Neoplasm de ovar (stadializarea cazurilor cu leziuni metastatice operabile, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator - Ca 125 ridicat, cu investigații imagistice neconcludente sau negative); 12. Neoplasm uterin (stabilirea schemei de tratament la pacienții cu patologie avansată local, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma intervenției chirurgicale și/sau radioterapiei); 13. Neoplasm sân (stadializarea tumorilor avansate local, stadializarea cazurilor cu leziuni metastatice operabile, restadializarea cazurilor cu suspiciune de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Pediatrie II - Nefrologie. ... II. PROGRAME NAȚIONALE DE SĂNĂTATE PROFILACTICE Programul național de depistare precoce activă a afecțiunilor oncologice Obiectiv: Diagnosticarea în stadii incipiente a afecțiunilor oncologice. Structură: 1.1. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin; 1.2. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului mamar; 1.3. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului colorectal. Subprogramele de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, a cancerului mamar și
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
a cancerului de col uterin; 1.2. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului mamar; 1.3. Subprogramul de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului colorectal. Subprogramele de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, a cancerului mamar și a cancerului colorectal, se derulează conform Normelor metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice subprogramelor de screening, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Anexa 1 la normele
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
conține topotecan 1 mg ( sub formă de clorhidrat ) , substanță supradozată cu 10 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul pacientelor cu carcinom de col uterin recidivant după radioterapie și al pacientelor cu stadiul IVB de boală . 5. 1 ) . Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unitățile specializate în administrarea chimioterapiei citotoxice , iar acest medicament trebuie administrat doar sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei ( vezi
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
x 109/ l . În studiile clinice , administrarea de topotecan a fost întreruptă dacă doza a fost redusă la 1, 0 mg/ m și a fost necesară o reducere în continuare a dozei ca urmare a reacțiilor adverse . Cancer de col uterin Doza inițială Doza recomandată de topotecan este de 0, 75 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , în zilele 1 , 2 și 3 ale curei . Cisplatina
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
la pacienții cu cancer ovarian sau cancer pulmonar cu celule mici , și având un clearance al creatininei între 20 și 39 ml/ min este de 0, 75 mg/ m și zi , 5 zile consecutive . 3 Terapie asociată ( cancer de col uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului cervical , terapia s- a inițiat doar la pacienții cu creatinină serică ≤ 1, 5 mg/ dl . Dacă , în timpul tratamentului asociat cu topotecan/ cisplatină , creatinina serică
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fost de 30, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 27, 6 ; 33, 4 ) . La o populație de pacienți cu CPCM refractar ( care nu răspunde la terapia de primă linie ) , rata de răspuns la topotecan a fost de 4, 0 % . Cancer de col uterin Într- un studiu randomizat , comparativ , de fază III , condus de Grupul de Oncologie Ginecologică ( GOG ) , adminjstrarea de topotecan și cisplatină ( n=147 ) a fost comparată cu administrarea de cisplatină în monoterapie ( n=146 ) , în tratamentul carcinomului de col uterin confirmat
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
col uterin Într- un studiu randomizat , comparativ , de fază III , condus de Grupul de Oncologie Ginecologică ( GOG ) , adminjstrarea de topotecan și cisplatină ( n=147 ) a fost comparată cu administrarea de cisplatină în monoterapie ( n=146 ) , în tratamentul carcinomului de col uterin confirmat histologic , persistent , recurent sau în fază IVB , acolo unde tratamentul curativ chirurgical și/ sau iradierea nu au fost considerate potrivite . Asocierea de topotecan și cisplatină a oferit un beneficiu semnificativ statistic în supraviețuirea globală în comparație cu monoterapia cu cisplatină , după
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici [ CPCM ] la care reînceperea tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată adecvată ( vezi pct . 5. 1 ) . Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul pacientelor cu carcinom de col uterin recidivant după radioterapie și al pacientelor cu stadiul IVB de boală . 5. 1 ) . Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unitățile specializate în administrarea chimioterapiei citotoxice , iar acest medicament trebuie administrat doar sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei ( vezi
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
x 109/ l . În studiile clinice , administrarea de topotecan a fost întreruptă dacă doza a fost redusă la 1, 0 mg/ m și a fost necesară o reducere în continuare a dozei ca urmare a reacțiilor adverse . Cancer de col uterin Doza inițială Doza recomandată de topotecan este de 0, 75 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , în zilele 1 , 2 și 3 ale curei . Cisplatina
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
monoterapie la pacienții cu cancer ovarian sau cancer pulmonar cu celule mici , și având un clearance al creatininei între 20 și 39 ml/ min este de 0, 75 mg/ mși zi , 5 zile consecutive . 16 Terapie asociată ( cancer de col uterin ) În studiile clinice în care s- a administrat topotecan în asociere cu cisplatina pentru tratamentul cancerului cervical , terapia s- a inițiat doar la pacienții cu creatinină serică ≤ 1, 5 mg/ dl . Dacă , în timpul tratamentului asociat cu topotecan/ cisplatină , creatinina serică
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fost de 30, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 27, 6 ; 33, 4 ) . La o populație de pacienți cu CPCM refractar ( care nu răspunde la terapia de primă linie ) , rata de răspuns la topotecan a fost de 4, 0 % . Cancer de col uterin Într- un studiu randomizat , comparativ , de fază III , condus de Grupul de Oncologie Ginecologică ( GOG ) , adminjstrarea de topotecan și cisplatină ( n=147 ) a fost comparată cu administrarea de cisplatină în monoterapie ( n=146 ) , în tratamentul carcinomului de col uterin confirmat
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
col uterin Într- un studiu randomizat , comparativ , de fază III , condus de Grupul de Oncologie Ginecologică ( GOG ) , adminjstrarea de topotecan și cisplatină ( n=147 ) a fost comparată cu administrarea de cisplatină în monoterapie ( n=146 ) , în tratamentul carcinomului de col uterin confirmat histologic , persistent , recurent sau în fază IVB , acolo unde tratamentul curativ chirurgical și/ sau iradierea nu au fost considerate potrivite . Asocierea de topotecan și cisplatină a oferit un beneficiu semnificativ statistic în supraviețuirea globală în comparație cu monoterapia cu cisplatină , după
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Hycamtin 3 . Cum să utilizați Hycamtin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Hycamtin 6 . Informații suplimentare 1 Ce este Hycamtin și pentru ce se utilizează Hycamtin ajută la distrugerea tumorilor . Hycamtin este utilizat pentru tratarea : - cancerului de col uterin avansat în cazul în care operația sau tratamentul prin radioterapie Medicul dumneavoastră vă va informa cu privire la acest lucru , pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize de sânge . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații . Aveți grijă deosebită
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
alăptați dacă sunteți în tratament cu Hycamtin . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Hycamtin poate să vă facă să vă simțiți obosit . 3 . Cum să utilizați Hycamtin 1, 5 mg pe m de suprafață ● corporală și zi . Pentru cancerul de col uterin : 0, 75 mg pe m de suprafață corporală și zi . În tratamentul cancerului de col uterin , Hycamtin este asociat cu un alt medicament , denumit cisplatină . Cum se administrează Hycamtin Medicul sau asistenta vă va administra doza corespunzătoare de Hycamtin sub
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
facă să vă simțiți obosit . 3 . Cum să utilizați Hycamtin 1, 5 mg pe m de suprafață ● corporală și zi . Pentru cancerul de col uterin : 0, 75 mg pe m de suprafață corporală și zi . În tratamentul cancerului de col uterin , Hycamtin este asociat cu un alt medicament , denumit cisplatină . Cum se administrează Hycamtin Medicul sau asistenta vă va administra doza corespunzătoare de Hycamtin sub formă de perfuzie ( prin picurare ) . De obicei perfuzia se administrează la nivelul brațului pe o perioadă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
obicei perfuzia se administrează la nivelul brațului pe o perioadă de aproximativ 30 de minute . ● Pentru cancerul ovarian și cancerul pulmonar cu celule mici , tratamentul se va face o dată pe zi , timp de 5 zile . 68 ● Pentru cancerul de col uterin , tratamentul se va face o dată pe zi , timp de 3 zile . În mod normal , aceste scheme de tratament pot fi repetate la fiecare 3 săptămâni , pentru toate tipurile de cancer . Tratamentul poate diferi , în funcție de rezultatele analizelor dumneavoastră de sânge efectuate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]