5,245 matches
-
obliterantă a membrelor inferioare dovedită . • Pacienți cu sindrom coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi , în priză unică , cu sau fără alimente . sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300 mg și apoi continuat cu
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți vârstnici ( 65 - 83 de ani , vârsta medie 70 de ani ) , cu diabet 7 zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid 16 absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți vârstnici ( 65 - 83 de ani , vârsta medie 70 de ani ) , cu diabet zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid 25 absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți vârstnici ( 65 - 83 de ani , vârsta medie 70 de ani ) , cu diabet zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți vârstnici ( 65 - 83 de ani , vârsta medie 70 de ani ) , cu diabet zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina glicozilată cu 0, 12 % ( IÎ 95 % 0, 03 ; 0, 22 ) și cu 0, 15 % ( IÎ 95 % 0, 05 ; 0, 26 ) , comparativ cu insulina umană ; o diferență cu semnificație clinică discutabilă . Vârstnici . Un studiu randomizat , dublu orb , încrucișat de FC/ FD , în care s- a comparat insulina aspart cu insulina umană solubilă , a fost efectuat la pacienți vârstnici cu diabet zaharat tip 2 ( 19 pacienți cu vârsta cuprinsă între 65 și 83
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți vârstnici ( 65 - 83 de ani , vârsta medie 70 de ani ) , cu diabet zaharat tip 2 , au fost similare cu cele observate la subiecți sănătoși și la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de 3 ore . După administrarea subcutanată , diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au fost observate efecte
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de 3 ore . După administrarea subcutanată , diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală nu au fost observate efecte
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de 3 ore . După administrarea subcutanată diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată , biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au fost observate efecte
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de 3 ore . După administrarea subcutanată diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile efectuate cu Omnitrope privind toxicitatea subacută și toleranța locală , nu au fost observate efecte
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ml/ min nu este recomandată , datorită experienței clinice limitate în cadrul acestei populații . Nu este necesară ajustarea dozei în cazul pacienților cu clearance- ul creatininei ≥ 35 ml/ min . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei deoarece biodisponibilitatea , distribuția și eliminarea au fost similare la vârstnici și subiecții tineri . Copii și adolescenți Aclasta nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
în cazul pacienților cu clearance- ul creatininei ≥ 35 ml/ min . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei deoarece biodisponibilitatea , distribuția și eliminarea au fost similare la vârstnici și subiecții tineri . Copii și adolescenți Aclasta nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
30 secunde . Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor de greață și vărsături induse de chimioterapia anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată prin asocierea unui corticosteroid , administrat înainte de chimioterapie . Aloxi trebuie utilizat numai înaintea administrării chimioterapiei . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Aloxi nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită insuficienței datelor . 2 Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
mare de distribuție determină un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , de aproximativ 40 de ore . La zece la sută dintre pacienți , valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este mai mare de 100 de ore . Vârstnici : vârsta nu afectează farmacocinetica palonosetronului . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Sex : sexul nu afectează farmacocinetica palonosetronului . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Pacienți pediatrici : nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu vârste sub 18 ani
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
de aproximativ 40 de ore . La zece la sută dintre pacienți , valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este mai mare de 100 de ore . Vârstnici : vârsta nu afectează farmacocinetica palonosetronului . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Sex : sexul nu afectează farmacocinetica palonosetronului . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Pacienți pediatrici : nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu vârste sub 18 ani . Insuficiență renală : insuficiența renală ușoară până la moderată nu afectează în mod semnificativ
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Regimul alimentar și programul de exerciții trebuie continuat și după întreruperea tratamentului cu alli . 2 alli nu trebuie utilizat de către copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate . Cu toate acestea , deoarece gradul de absorbție a orlistat este minim , nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate . Cu toate acestea , deoarece gradul de absorbție a orlistat este minim , nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Tratament concomitent cu ciclosporină ( vezi pct . 4. 5 ) • Sindrom de malabsorbție cronică • Colestază • Sarcină ( vezi pct . 4. 5 ) • Alăptare
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
22 Insuficiență renală moderată ( 30- 59 ml/ min ) 2, 7 Insuficiență renală severă ( 10- 29 ml/ min ) 2, 8 1, 0 3, 5 ore La pacienții cu insuficiență renală , parametrii coagulării cum este TCA trebuie monitorizați în timpul terapiei cu Angiox . Vârstnici : Datele de farmacocinetică au fost evaluate la pacienții vârstnici ca parte a studiului de farmacocinetică la nivel renal . Ajustarea dozelor pentru acest grup de vârstă trebuie realizată pe baza evaluării funcției renale , vezi pct . 4. 2 . 15 5. 3 Date
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Nu există date disponibile care să ajute la recomandarea unor doze adecvate pacienților cu Clcr mai mic de 50 ml/ min . Vârsta nu are efect asupra farmacocineticii nelarabinei sau ara- G . Scăderea funcției renale , care se întâlnește mai frecvent la vârstnici , poate reduce clearance- ul ara- G ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse care nu au fost observate în cadrul studiilor clinice , dar au fost observate la animale la o valoare a expunerii similară cu cea
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
levodopa ) sau ca adjuvant ( în asociere cu levodopa ) la pacienții cu fluctuații de sfârșit de doză . 4. 2 Doze și mod de administrare Rasagilina se administrează pe cale orală , în doză de 1 mg o dată pe zi cu sau fără levodopa . Vârstnici : Copii și adolescenți ( < 18 ani ) : Nu se recomandă administrarea având în vedere că nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la această grupă de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică : Utilizarea rasagilinei este contraindicată la pacienții cu insuficiență
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]