47,201 matches
-
persoane sub 18 ani nu a fost încă testată . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu s- a demonstrat dacă utilizarea VASOVIST este sigură în timpul sarcinii . Medicul dumneavoastră sau specialistul radiolog vor examina acest aspect împreună cu dumneavoastră . Acest medicament nu trebuie utilizat la femeile gravide cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . VASOVIST nu trebuie utilizat în cazul în care alăptați . Informații importante privind unele componente ale VASOVIST Acest medicament conține 6, 3
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
de injecție este pe partea posterioară a mâinii sau la plica cotului . Examenul poate începe imediat după injectarea de VASOVIST . Doza de medicament variază în funcție de greutatea dumneavoastră corporală . Medicul va decide cantitatea de VASOVIST care trebuie injectată pentru a vă examina . Dozajul este de : 0, 12 ml/ kg ( echivalent la 0, 03 mmol/ kg ) . Dacă vi s- a injectat mai mult VASOVIST decât ar fi trebuit : Supradozajul este foarte puțin probabil , dar medicul dumneavoastră va ști cum să se comporte într-
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
posibilitatea apariției FSN când se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești pacienți trebuie efectuată numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu , și numai dacă informația cu scop diagnostic nu poate fi obținută prin alte metode . Toți pacienții trebuie examinați pentru depistarea unei eventuale disfuncții renale , mai ales cei cu vârsta peste 65 ani , prin anamneză și/ sau analize de laborator . Hemodializa efectuată la scurt timp după administrarea de Vasovist la pacienții care fac hemodializă în mod curent poate fi
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
Targretin ? Substanța activă din Targretin , bexarotenum , este un agent anticancerigen . Acesta aparține grupului de retinoide , substanțe derivate din vitamina A . Modul exact de acțiune al bexarotenumului în CTCL nu este cunoscut . Cum a fost studiat Targretin ? Eficacitatea Targretin a fost examinată în două studii ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare . Studiile nu au inclus un grup de control ( Targretin nu a fost comparat cu un alt
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
flaconul pe dedesubt , cu degetul mare și cel arătător apucând ferm gâtul flaconului , iar cu celelalte degete partea superioară a seringii . Cu cealaltă mână trageți ușor în jos pistonul seringii , astfel încât să treacă puțin de semnul care marchează 1 ml . Examinați soluția din seringă pentru a vă asigura că nu există bule de aer . Dacă există bule de aer , loviți ușor cu degetul corpul seringii până când bulele urcă în partea superioară a seringii . Împingeți cu grijă pistonul pentru a elimina doar
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Figura 8 Ca mai sus , lăsați mâna care ține flaconul să alunece ușor în jos , astfel încât să țineți flaconul pe 11 . dedesubt , cu degetul mare și cel arătător apucând ferm gâtul flaconului , iar cu celelalte degete partea superioară a seringii . Examinați soluția din seringă pentru a vă asigura ca nu există bule de aer . Dacă există bule de aer , loviți ușor cu degetul corpul seringii până când bulele urcă în partea superioară seringii . Împingeți cu grijă pistonul pentru a elimina doar bulele
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
mână trageți ușor în jos pistonul seringii , astfel încât să goliți complet conținutul flaconului ( 1 ml ) . Pentru a menține în tot acest timp vârful acului în soluție , poate fi necesar să trageți treptat acul în afară pe măsură ce extrageți soluția din flacon . Examinați soluția din seringă pentru a vă asigura că nu există bule de aer . Dacă există bule de aer , loviți ușor cu degetul corpul seringii până când bulele urcă în partea superioară a seringii . Împingeți cu grijă pistonul pentru a elimina doar
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Tekturna , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Tekturna a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
studiilor ? În ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale , Tekturna administrat singur s- a dovedit mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca tratamentele cu care a fost comparat . Când rezultatele celor cinci studii care au comparat Tekturna administrat singur cu placebo au fost examinate împreună , s- a constatat la pacienții în vârstă de până la 65 de ani o scădere medie a tensiunii arteriale diastolice de 9, 0 mmHg după opt săptămâni de administrare a medicamentului Tekturna în doză de 150 mg , de la o medie
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . 47 Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
administrarea de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
mg ) și la care administrarea nitraților este absolut necesară datorită unei afecțiuni potențial letale , sunt necesare cel puțin 48 ore de la administrarea ultimei doze de tadalafil înainte de a lua în considerare administrarea nitraților . În studiile de farmacologie clinică s- a examinat potențialul tadalafilului de a crește efectele hipotensive ale antihipertensivelor . S- au studiat clasele majore de antihipertensive , incluzând blocantele canalelor de calciu ( amlodipină ) , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( enalapril ) , blocantele receptorilor beta- adrenergici ( metoprolol ) , diureticele tiazidice ( bendrofluazidă ) și blocantele
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație mecanică necesar la 100 copii . Un total de 222 copii au fost înrolați în două studii separate pentru a se examina siguranța palivizumabului atunci când este administrat în al doilea sezon VSR . Unui număr de o sută trei ( 103 ) copii li s- au administrat lunar injecții cu palivizumab pentru prima dată și la 119 copii s- a administrat palivizumab timp de două
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
în termeni de număr de zile de spitalizare în secția de terapie intensivă , la 100 copii și zile de ventilație mecanică necesar la 100 copii . Un total de 222 copii au fost înrolați în două studii separate pentru a se examina siguranța palivizumabului atunci când este administrat în al doilea sezon VSR . Unui număr de o sută trei ( 103 ) copii li s- au administrat lunar injecții cu palivizumab pentru prima dată și la 119 copii s- a administrat palivizumab timp de două
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Humalog BASAL are profil de absorbție prelungit , realizând concentrația maximă a insulinei la aproximativ 6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze curbele utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Examinați Humalog Mix 100 U/ ml Pen . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare , pentru a omogeniza suspensia de insulină până când devine uniform lăptoasă sau noroasă . Dacă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Examinați Humalog Mix 100 U/ ml Pen . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare , pentru a omogeniza suspensia de insulină până când devine uniform lăptoasă sau noroasă . Dacă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Humalog BASAL are profil de absorbție prelungit , realizând concentrația maximă a insulinei la aproximativ 6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze proprietățile curbelor utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
3 ml ) Humalog BASAL 100 U/ ml 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Prepararea unei doze 1 . Examinați stiloul injector ( pen- ul ) Humalog BASAL 100 U/ ml . 85 Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare , pentru a resuspenda insulina până când devine uniform lăptoasă sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Humalog BASAL are profil de absorbție prelungit , realizând concentrația maximă a insulinei la aproximativ 6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze proprietățile curbelor utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . 48 Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]