49,935 matches
-
până la 60 % de SMP de toate gradele în studiile cu capecitabină în monoterapie ( conținând studiile de terapie adjuvantă în cancerul de colon , tratamentul cancerului colorectal metastatic și tratamentul cancerului de sân ) și o frecvență de 63 % a fost observată în brațul capecitabină/ docetaxel pentru tratamentul cancerului de sân metastatic . Pentru doza de capecitabină de 1000 mg/ m de două ori pe zi în zilele 1 până la 14 la intervale de 3 săptămâni , s- a observat o frecvență de 22 % până la 30
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
NO16966 ) de fază III , multicentric , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab pentru tratamentul de primă linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
ori pe zi timp de 2 săptămâni ( urmată de 1 săptămână pauză de tratament ) 7, 5 mg/ kg i . v . 30- 90 minute Ziua 1 , înainte de XELOX , la intervale de 3 săptămâni În comparația generală a fost demonstrată non- inferioritatea brațului care conține XELOX , comparativ cu brațul care conține FOLFOX- 4 , exprimată în termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul 7 ) . Rezultatele arată că asocierea XELOX este
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
săptămâni ( urmată de 1 săptămână pauză de tratament ) 7, 5 mg/ kg i . v . 30- 90 minute Ziua 1 , înainte de XELOX , la intervale de 3 săptămâni În comparația generală a fost demonstrată non- inferioritatea brațului care conține XELOX , comparativ cu brațul care conține FOLFOX- 4 , exprimată în termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul 7 ) . Rezultatele arată că asocierea XELOX este echivalentă cu asocierea FOLFOX- 4 în ceea ce privește
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și 5- FU ( 200
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de 1 oră la intervale de 3 săptămâni ) . 256 pacienți au fost randomizați pe tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m sub forma de perfuzie intravenoasă de 1 oră la intervale de 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost superioară în brațul de terapie asociată Xeloda + docetaxel ( p=0, 0126 ) . Valoarea mediană a perioadei de supraviețuire a fost de 442 zile ( Xeloda + docetaxel ) , comparativ cu 352 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Obiectivul general al studiului , rata de răspuns în toată populația randomizată ( evaluarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
monoterapie ) . Obiectivul general al studiului , rata de răspuns în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 41, 6 % ( Xeloda + docetaxel ) , comparativ cu 29, 7 % ( docetaxel în monoterapie ) ; p=0, 0058 . Timpul până la progresia bolii a fost mai mare în brațul de terapie asociată Xeloda+docetaxel ( p < 0, 0001 ) . Valoarea mediană a timpului până la progresie a fost de 186 zile ( Xeloda + docetaxel ) , comparativ cu 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Monoterapia cu Xeloda după eșecul chimioterapiei care conține taxani , antracicline și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
până la 60 % de SMP de toate gradele în studiile cu capecitabină în monoterapie ( conținând studiile de terapie adjuvantă în cancerul de colon , tratamentul cancerului colorectal metastatic și tratamentul cancerului de sân ) și o frecvență de 63 % a fost observată în brațul capecitabină/ docetaxel pentru tratamentul cancerului de sân metastatic . Pentru doza de capecitabină de 1000 mg/ m de două ori pe zi în zilele 1 până la 14 la intervale de 3 săptămâni , s- a observat o frecvență de 22 % până la 30
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
NO16966 ) de fază III , multicentric , randomizat , controlat , susțin utilizarea Xeloda în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab pentru tratamentul de primă linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
m Capecitabină administrată oral de XELOX+ două ori pe zi timp de 2 săptămâni 7, 5 mg/ kg i . v . 30- 90 minute Ziua 1 , înainte de XELOX , la intervale de 3 săptămâni În comparația generală a fost demonstrată non- inferioritatea brațului care conține XELOX , comparativ cu brațul care conține FOLFOX- 4 , exprimată în termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul 7 ) . Rezultatele arată că asocierea XELOX este
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
două ori pe zi timp de 2 săptămâni 7, 5 mg/ kg i . v . 30- 90 minute Ziua 1 , înainte de XELOX , la intervale de 3 săptămâni În comparația generală a fost demonstrată non- inferioritatea brațului care conține XELOX , comparativ cu brațul care conține FOLFOX- 4 , exprimată în termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul 7 ) . Rezultatele arată că asocierea XELOX este echivalentă cu asocierea FOLFOX- 4 în ceea ce privește
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și Xeloda ( 625
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
1 oră la intervale de 3 săptămâni ) . 256 pacienți au fost randomizați pe tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m sub forma de perfuzie intravenoasă de 1 oră la intervale de 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost 44 superioară în brațul de terapie asociată Xeloda + docetaxel ( p=0, 0126 ) . Valoarea mediană a perioadei de supraviețuire a fost de 442 zile ( Xeloda + docetaxel ) , comparativ cu 352 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Obiectivul general al studiului , rata de răspuns în toată populația randomizată ( evaluarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
monoterapie ) . Obiectivul general al studiului , rata de răspuns în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 41, 6 % ( Xeloda + docetaxel ) , comparativ cu 29, 7 % ( docetaxel în monoterapie ) ; p=0, 0058 . Timpul până la progresia bolii a fost mai mare în brațul de terapie asociată Xeloda+docetaxel ( p < 0, 0001 ) . Valoarea mediană a timpului până la progresie a fost de 186 zile ( Xeloda + docetaxel ) , comparativ cu 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Monoterapia cu Xeloda după eșecul chimioterapiei care conține taxani , antracicline și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
nu s-ar fi recurs la metafora finală, care deviază contextul realist al spectacolului - cu micile lui inserturi suprarealiste suficiente atât cât sunt - spre o simbolistică artificială (trei femei ursitoare în rochii roșii, vorbindu-i mamei care ține copilul în brațe), miza ar fi fost și mai puternică. Textul Zlatei Demina are extrem de mare relevanță pentru contextul socio-politic românesc, pentru peisajul dezolant al multor spitale în care nașterea e o cursă cu obstacole epuizante. Problematica pe care regizoarea Ioana Petre a
Moartea doamnelor Lăzărescu. Sau re-nașterea () [Corola-website/Science/295775_a_297104]
-
Zukin introduce conceptul de „mod de productie artistic”[5], desemnând felul prin care investitorii se folosesc de cultură pentru a atrage capital într-un mediu urban. Rezultatul este că industria culturii maschează „delapidarea urbană în ultra sic” iar artiștii devin „brațul colonizator al gentrificării”[6]. Richard Florida, o voce populară a neoliberalismului creează conceptul de clasă creativă, un nou grup social format din artiști, persoane creative și care lucrează în domeniul artei și culturii, mici antreprenori ce adopta o estetică alternativă
Livrarea orașului la picioarele capitalului: gentrificare și (in)ofensivitatea artei în București. () [Corola-website/Science/295758_a_297087]
-
având posibilitatea, în general, de a se poziționă. Pe urmele lui Bourdieu, David Ley rezumă această contradicție astfel: „Stilul de viata artistic (...) împinge în mod intențional granițele vieții convenționale a clasei de mijloc, în același timp în care și reprezintă brațul sau avangardist și de colonizare.”[ 11]</a> În cea de-a doua postura, modul de productie artistic indică o relație specifică cu contextul în care <i>se</i> sau <i>sunt</i> plasați artiștii. În căutare de surse de inspirație
Livrarea orașului la picioarele capitalului: gentrificare și (in)ofensivitatea artei în București. () [Corola-website/Science/295758_a_297087]
-
se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu prima până la ultima zi de RT timp de 42 zile ( cu un maximum 49 zile ) . Aceasta a fost urmată de TMZ în monoterapie ( 150
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu un maximum 49 zile ) . Aceasta a fost urmată de TMZ în monoterapie ( 150 - 200 mg/ m ) în zilele 1 - 5 ale fiecărui ciclu de 28 zile , timp de 6 cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95 % pentru RR=1, 33 - 1, 91 ) cu un log- rank p < 0
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95 % pentru RR=1, 33 - 1, 91 ) cu un log- rank p < 0, 0001 în favoarea brațului cu TMZ . Probabilitatea de supraviețuire 2 ani sau mai mult ( 26 % vs 10 % ) este mai mare pentru brațul RT + TMZ . Adăugarea concomitentă a TMZ la RT , urmată de TMZ în monoterapie la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat a demonstrat
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a fost de 1, 59 ( IÎ 95 % pentru RR=1, 33 - 1, 91 ) cu un log- rank p < 0, 0001 în favoarea brațului cu TMZ . Probabilitatea de supraviețuire 2 ani sau mai mult ( 26 % vs 10 % ) este mai mare pentru brațul RT + TMZ . Adăugarea concomitentă a TMZ la RT , urmată de TMZ în monoterapie la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii globale ( SG ) comparativ cu RT singură ( Figura 1 ) . Figura 1 tratament ) Curbele
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu prima până la ultima zi de RT timp de 42 zile ( cu un maximum 49 zile ) . Aceasta a fost urmată de TMZ în monoterapie ( 150
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu un maximum 49 zile ) . Aceasta a fost urmată de TMZ în monoterapie ( 150 - 200 mg/ m ) în zilele 1 - 5 ale fiecărui ciclu de 28 zile , timp de 6 cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95 % pentru RR=1, 33 - 1, 91 ) cu un log- rank p < 0
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]