47,201 matches
-
severă , boală coronoariană ) . Cu toate acestea , studiile clinice cu Optimark nu au evidențiat asemenea reacții . Tulburări ale sistemului nervos Posibilitatea apariției convulsiilor în timpul examinării poate fi crescută la pacienții cu epilepsie sau cu leziuni cerebrale . Se impun precauții când se examinează acești pacienți ( de exemplu , monitorizarea pacienților ) și se va asigura disponibilitatea imediată a echipamentului medical și medicamentelor necesare pentru tratamentul rapid al eventualelor convulsii . Pacienți cu insuficiență renală și transplant de ficat Au existat raportări privind fibroza sistemică nefrogenă ( FSN
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
severă , boală coronoariană ) . Cu toate acestea , studiile clinice cu Optimark nu au evidențiat asemenea reacții . Tulburări ale sistemului nervos Posibilitatea apariției convulsiilor în timpul examinării poate fi crescută la pacienții cu epilepsie sau cu leziuni cerebrale . Se impun precauții când se examinează acești pacienți ( de exemplu , monitorizarea pacienților ) și se va asigura disponibilitatea imediată a echipamentului medical și medicamentelor necesare pentru tratamentul rapid al eventualelor convulsii . Pacienți cu insuficiență renală și transplant de ficat Au existat raportări privind fibroza sistemică nefrogenă ( FSN
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged ProQuad . Studiile au măsurat „ imunogenitatea ” vaccinului ( capacitatea sa de a face ca sistemul imunitar să răspundă la virusuri ) . Un studiu a examinat , de asemenea , răspunsurile la un an după vaccinare la 2 108 de copii . Ce beneficii a prezentat ProQuad în timpul studiilor ? Ratele de răspuns ( măsura în care sistemul imunitar a răspuns la virusuri ) au fost următoarele : 97, 4 % pentru rujeolă , 95
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
săptămâni . Pentru boala lui Crohn , Remicad a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) pe un total de 1 090 de pacienți în cadrul a patru studii . Principalele măsuri ale eficacității au fost ameliorarea gravității simptomelor sau vindecarea fistulelor . Studiile au examinat efectele unei singure injecții sau ale injecțiilor repetate pe o perioadă de până la un an . Pentru colita ulceroasă ( 728 de pacienți ) , spondilita anchilozantă ( 70 de pacienți ) , artrita psoriazică ( 104 pacienți ) și psoriazis ( 378 de pacienți ) , Remicad a fost comparat cu
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
efect de reducere a valorilor de fosfat din organism ) la 84 de pacienți . Cel de- al doilea studiu , în care Renagel nu a fost comparat cu nici un alt medicament , a inclus 172 de pacienți . Studiul pe termen mai lung a examinat administrarea Renagel la 192 de pacienți , majorității cărora li s- a administrat Renagel în cadrul studiilor anterioare . În cazul dializei peritoneale , s- a efectuat un studiu al Renagelului pentru compararea eficacității sale cu cea a acetatului de calciu la 143 de
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
dureri de cap , vărsături , stare de slăbiciune , oboseală sau erupții pe piele . Aceste reacții adverse frecvente nu au fost asociate în mod cert cu administrarea Raptiva dar au fost observate în timpul tratamentului cu Raptiva . Medicul dumneavoastră poate dori să vă examineze mai atent și vă poate cere să efectuați teste de sânge . • Febră sau dacă credeți că aveți o infecție . Raptiva afectează sistemul imunitar , ceea ce poate crește semnificativ riscul de boli infecțioase sau poate reactiva o infecție veche . Infecțiile sunt foarte
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
clinice ale Replagal , tratamentul cu enzimă a determinat o acumulare redusă de Gb în multe tipuri de celule , inclusiv în celulele glomerulare renale și epiteliale tubulare , în celulele endoteliale capilare renale ( celulele endoteliale capilare dermice și cardiace nu au fost examinate ) și în miocitele cardiace . La copiii de sex masculin cu boală Fabry , concentrația plasmatică a Gb a scăzut cu 40- 50 % după 6 luni de tratament cu Replagal , această reducere persistând după o perioadă totală de 12 luni de tratament
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Riprazo , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Riprazo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
studiilor ? În ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale , Riprazo administrat singur s- a dovedit mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca tratamentele cu care a fost comparat . Când rezultatele celor cinci studii care au comparat Riprazo administrat singur cu placebo au fost examinate împreună , s- a constatat la pacienții în vârstă de până la 65 de ani o scădere medie a tensiunii arteriale diastolice de 9, 0 mmHg după opt săptămâni de administrare a medicamentului Riprazo în doză de 150 mg , de la o medie
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează în mod normal ) , care prezintă , de asemenea , semne privind continuarea multiplicării virusului și care au semne de afectare a ficatului ( valori crescute ale enzimelor hepatice sau semne de leziune când țesutul hepatic este examinat la microscop ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sebivo ? Tratamentul cu Sebivo trebuie început de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice B . Doza recomandată de Sebivo este de un comprimat o dată
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
lumenul a cel puțin unei artere coronare ) , tensiunile arteriale medii sistolică și diastolică în condiții de repaus au scăzut cu 7 % și , respectiv , cu 6 % față de valorile inițiale . Tensiunea arterială pulmonară medie sistolică a scăzut cu 9 % . La unii subiecți examinați pe baza testului Farnsworth- Munsell cu 100 nuanțe de culoare la 1 oră după administrarea unei doze de 100 mg , au fost observate diferențe ușoare și tranzitorii în perceperea culorilor ( albastru/ verde ) , efecte care au dispărut după 2 ore de la
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Sprimeo , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Sprimeo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
studiilor ? În ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale , Sprimeo administrat singur s- a dovedit mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca tratamentele cu care a fost comparat . Când rezultatele celor cinci studii care au comparat Sprimeo administrat singur cu placebo au fost examinate împreună , s- a constatat la pacienții în vârstă de până la 65 de ani o scădere medie a tensiunii arteriale diastolice de 9, 0 mmHg după opt săptămâni de administrare a medicamentului Sprimeo în doză de 150 mg , de la o medie
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
în literatura de specialitate , dar nu în mod frecvent . Pacienții trebuie atenționați să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje dacă prezintă amețeală în timpul tratamentului cu Siklos . 4. 8 Reacții adverse În mod specific , siguranța utilizării hidroxicarbamidei a fost examinată retroactiv pe cohorte de 123 pacienți adulți și 352 copii și adolescenți , timp de 13 ani , respectiv 12 ani . Reacția adversă cea mai frecvent raportată este supresia medulară , având neutropenia cea mai frecventă manifestare . Deprimarea măduvei osoase reprezintă efectul toxic
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
cu 1 și 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni pentru diluare înaintea administrării Înaintea administrării , medicamentele parenterale trebuie să fie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Doar soluțiile care sunt clare până la opalescente , incolore până la slab gălbui și lipsite de particule vizibile trebuie să fie administrate . Dintr- o pungă de 100 ml de perfuzie
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
spuneți medicului dumneavoastră . RoActemra , medicul dumneavostră va verifica semnele și simptomele de tuberculoză . - Dacă ați avut ulcer intestinal sau diverticulită , spuneți medicului dumneavoastră . - Dacă aveți boli hepatice , spuneți medicului dumneavoastră . Înainte de a începe tratamentul cu RoActemra , medicul dumneavoastră vă va examina funcția hepatică . - Dacă aveți cancer , spuneți medicului dumneavoastră . - Dacă prezentați factori de risc cardiovascular cum ar fi tensiune arterială crescută și nivel crescut de colesterol , spuneți medicului dumneavoastră . - Dacă aveți o afectare a funcției renale moderată până la severă , veți fi
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Lietuva UAB “ Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Instrucțiuni pentru diluare înaintea administrării Înaintea administrării , medicamentele parenterale trebuie să fie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Doar soluțiile care sunt clare până la opalescente , incolore până la slab gălbui și lipsite de particule vizibile trebuie să fie administrate . Extrageți , dintr- o pungă de 100 ml de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
mg liofilizat , în atmosferă de hexafluorură de sulfSistem de transfer separat . Seringă preumplută , de tip I , a 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Înainte de utilizare , se examinează produsul pentru a observa eventuale deteriorări ale recipientului și sistemului de închidere . SonoVue trebuie preparat înainte de utilizare prin injectarea prin dop a 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , în flacon . Apoi se agită
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
996 adulți cu psoriazis în plăci , forme moderate până la severe . Mai mult de jumătate din pacienți nu au răspuns la unul sau mai multe tratamente diferite pentru psoriazis sau nu le- au putut fi administrate aceste tratamente . Ambele studii au examinat două doze de Stelara ( de 45 și de 90 mg ) . Principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți care au „ răspuns ” la tratament după 12 săptămâni , adică scorurile simptomelor s- au îmbunătățit cu 75 % sau mai mult . Studiile erau
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]
-
eculizumabului pentru C5 în serul uman a fost evaluată în două studii in vitro . Reactivitatea încrucișată a țesutului la eculizumab a fost apreciată prin evaluarea legării la un grup de 38 de țesuturi umane . Exprimarea C5 la nivelul țesuturilor umane examinate în acest studiu , corespunde rapoartelor publicate privind exprimarea C5 , întrucât C5 a fost raportat în mușchiul neted , mușchiul striat și epiteliul tubular proximal renal . Într- un studiu de toxicitate efectuat la șoareci pe parcursul a 26 de săptămâni cu un anticorp
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
Totuși , dacă este obținut un răspuns la săptămâna 12 , a existat o diferență mică în RVS indiferent de tratamentul anterior sau răspunsul anterior . Retratamentul pacienților cu recădere , cu ribavirină în asociere cu interferon alfa- 2b În două studii a fost examinată utilizarea asocierii terapeutice ribavirină + interferon alfa- 2b la pacienții cu recăderi ( C95- 144 și 195- 145 ) ; 345 pacienți cu hepatită cronică care au avut o recădere după tratament anterior cu interferon au fost tratați timp de șase luni și au
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
un răspuns la săptămâna 12 , a existat o diferență mică în ceea ce priveste RVS indiferent de tratamentul anterior sau răspunsul anterior la tratament . Retratamentul pacienților cu recădere , cu Rebetol în asociere cu interferon alfa- 2b În două studii a fost examinată utilizarea asocierii terapeutice Rebetol + interferon alfa- 2b la pacienții cu recăderi ( C95- 144 și 195- 145 ) ; 345 pacienți cu hepatită cronică care au avut o recădere după tratament anterior cu interferon au fost tratați timp de șase luni și au
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
simptome asemănătoare gripei , diaree , afecțiuni dentare și usturime la urinare . • Tuberculoză ( TB ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut tuberculoză . De asemenea , o spuneți dacă recent ați stat pe langă cineva care ar putea avea tuberculoză . o Medicul dumneavoastră va va examina pentru tuberculoză și vă va face un test pentru a vedea dacă aveți tuberculoză , înainte de a vi se administra STELARA . o Dacă medicul dumneavoastră crede că sunteți expus riscului de tuberculoză , vi se vor prescrie medicamente pentru tuberculoză . Acest lucru
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
dacă există orice semne de infecție , chiar dacă sunt aparent minore . • Tuberculoză ( TB ) o Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut tuberculoză . De asemenea , spuneți dacă recent ați stat pe langă cineva care ar putea avea tuberculoză . o Medicul dumneavoastră va va examina pentru tuberculoză și vă va face un test pentru a vedea dacă aveți tuberculoză , înainte de a vi se administra STELARA . o Dacă medicul dumneavoastră crede că sunteți expus riscului de tuberculoză , vi se vor prescrie medicamente pentru tuberculoză . Acest lucru
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liprolog Basal are profil de absorbție prelungit , realizând concentrația maximă a insulinei la aproximativ 6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze curbele utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]