47,201 matches
-
ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Examinați Liprolog Mix 100 U/ ml Pen . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare , pentru a omogeniza suspensia de insulină până când devine uniform lăptoasă sau noroasă . Dacă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Pregătirea unei doze 1 . Examinați Liprolog Mix 100 U/ ml Pen . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare , pentru a omogeniza suspensia de insulină până când devine uniform lăptoasă sau noroasă . Dacă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liprolog Basal are profil de absorbție prelungit , realizând concentrația maximă a insulinei la aproximativ 6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze proprietățile curbelor utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
3 ml ) Liprolog Basal 100 U/ ml 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Prepararea unei doze 1 . Examinați stiloul injector ( pen- ul ) Liprolog Basal 100 U/ ml . 71 Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare , pentru a resuspenda insulina până când devine uniform lăptoasă sau
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liprolog Basal are profil de absorbție prelungit , realizând concentrația maximă a insulinei la aproximativ 6 ore după administrare . Atunci când se ia în considerare relevanța clinică a acestei cinetici , este mai potrivit să se examineze proprietățile curbelor utilizării glucozei . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în timpul tratamentului cu Pegasys s- au raportat cazuri rare de retinopatie , incluzand hemoragii retiniene , pete cu aspect de vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări pulmonare Ca și în cazul altor interferoni alfa , în timpul tratamentului cu Pegasys s-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
săptămâni a determinat scăderea răspunsului viral susținut ( 65 % ) , comparativ cu tratamentul pentru o perioadă de 24 săptămâni ( 76 % ) ( p < 0, 0001 ) . Răspunsul viral susținut obținut cu o durată a tratamentului de 16 săptămâni și cu 24 săptămâni a fost examinat într- o analiză retrospectivă a unui subgrup de pacienți care au prezentat ARN VHC negativ în săptămâna 4 și LVL inițial ( vezi Tabelul 10 ) . Tabelul 10 : Răspuns viral susținut general și pe baza răspunsului viral rapid în săptămâna 4 pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în timpul tratamentului cu Pegasys s- au raportat cazuri rare de retinopatie , incluzand hemoragii retiniene , pete cu aspect de vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări pulmonare Ca și în cazul altor interferoni alfa , în timpul tratamentului cu Pegasys s-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
săptămâni a determinat scăderea răspunsului viral susținut ( 65 % ) , comparativ cu tratamentul pentru o perioadă de 24 săptămâni ( 76 % ) ( p < 0, 0001 ) . Răspunsul viral susținut obținut cu o durată a tratamentului de 16 săptămâni și cu 24 săptămâni a fost examinat într- o analiză retrospectivă a unui subgrup de pacienți care au prezentat ARN VHC negativ în săptămâna 4 și LVL inițial ( vezi Tabelul 10 ) . Tabelul 10 : Răspuns viral susținut general și pe baza răspunsului viral rapid în săptămâna 4 pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în timpul tratamentului cu Pegasys s- au raportat cazuri rare de retinopatie , incluzand hemoragii retiniene , pete cu aspect de vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări pulmonare Ca și în cazul altor interferoni alfa , în timpul tratamentului cu Pegasys s-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
săptămâni a determinat scăderea răspunsului viral susținut ( 65 % ) , comparativ cu tratamentul pentru o perioadă de 24 săptămâni ( 76 % ) ( p < 0, 0001 ) . Răspunsul viral susținut obținut cu o durată a tratamentului de 16 săptămâni și cu 24 săptămâni a fost examinat într- o analiză retrospectivă a unui subgrup de pacienți care au prezentat ARN VHC negativ în săptămâna 4 și LVL inițial ( vezi Tabelul 10 ) . Tabelul 10 : Răspuns viral susținut general și pe baza răspunsului viral rapid în săptămâna 4 pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în timpul tratamentului cu Pegasys s- au raportat cazuri rare de retinopatie , incluzand hemoragii retiniene , pete cu aspect de vată , edem papilar , neuropatie optică și obstrucție de arteră sau venă retiniană , care pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pot determina pierderea vederii . Toți pacienții trebuie să fie examinați inițial oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea sau pierderea vederii trebuie supus unei examinări oftalmologice prompte și complete . Pacienții cu tulburări oftalmologice preexistente ( de exemplu : retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie examinați oftalmologic periodic în timpul tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări pulmonare Ca și în cazul altor interferoni alfa , în timpul tratamentului cu Pegasys s-
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
săptămâni a determinat scăderea răspunsului viral susținut ( 65 % ) , comparativ cu tratamentul pentru o perioadă de 24 săptămâni ( 76 % ) ( p < 0, 0001 ) . Răspunsul viral susținut obținut cu o durată a tratamentului de 16 săptămâni și cu 24 săptămâni a fost examinat într- o analiză retrospectivă a unui subgrup de pacienți care au prezentat ARN VHC negativ în săptămâna 4 și LVL inițial ( vezi Tabelul 10 ) . Tabelul 10 : Răspuns viral susținut general și pe baza răspunsului viral rapid în săptămâna 4 pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu MIRCERA a fost virtual identică cu valoarea inițială . Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoetină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost examinate în cinci mari studii controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]