47,221 matches
-
paratiroide . S- a demonstrat faptul că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina hipomagneziemie ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală a căror RFG este ≥ 30
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Medicamente influențate de tulburări de kaliemie : Se recomandă monitorizarea periodică a kaliemiei în cazul administrării Rasilez HCT cu medicamente influențate de tulburări de kaliemie ( de exemplu , glicozide digitalice , antiaritmice ) . Alte antihipertensive : Efectul antihipertensiv al Rasilez HCT poate fi intensificat prin utilizarea concomitentă de alte antihipertensive . Informații suplimentare privind interacțiunile aliskirenului
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
cu placebo , efectele contrare ale aliskirenului ( 150 mg sau 300 mg ) și hidroclorotiazidei ( 12, 5 mg sau 25 mg ) asupra kaliemiei s- au compensat aproape reciproc , la numeroși pacienți . La alți pacienți , un efect sau celălalt poate fi dominant . Determinările periodice ale kaliemiei în vederea detectării unui posibil dezechilibru electrolitic trebuie efectuate la intervale adecvate la pacienții aflați în situație de risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în cazul administrării uneia
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
înainte ca medicamentul să fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul se află pe piață . Conform ghidurilor CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamente de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat • Când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minim a riscului • În decurs de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR convenite de CHMP . Conform Ghidului CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie depus un Plan actualizat de management al riscului în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus • Când sunt obținute noi informații care pot afecta specificația actuală privind siguranța , Planul de farmacovigilență sau activitățile de reducere la minimum a riscului . • În interval de 60 zile de la
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de punere pe piață și orice informații actualizate ulterioare ale PMR acceptate de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamente de uz uman , informațiile actualizate privind PGR trebuie depuse în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , trebuie depus un PMR actualizat • Când se primesc noi informații care pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • În interval de 60
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
instrucțiunile de modificare a dozei și a schemei terapeutice la pct . 4. 2 . Este recomandat ca examinările clinice și neurologice ale pacienților să se efectueze înainte de începerea tratamentului cu talidomidă și pe întreaga perioadă de tratament să se efectueze monitorizarea periodică . Medicamentele , despre care se cunoaște că sunt asociate cu neuropatia , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cărora li se administrează talidomidă ( vezi pct . 4. 5 ) . Este posibil ca talidomida să agraveze neuropatia existentă și , din această cauză , nu trebuie folosită
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR , aprobate de către CHMP . Conform Ghidului CHMP privind Sistemele de Management al Riscului pentru medicamentele de uz uman , versiunea actualizată a PMR trebuie depusă în același timp cu următorul RPAS ( Raport Periodic Actualizat referitor la Siguranța ) . 211 Când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță • actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minim a riscului În decurs de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
la informațiile care trebuie furnizate sunt echivalente cu cele prevăzute în Directiva 67/548/CEE. Prin urmare, Comisia trebuie să stabilească o listă de acte comunitare care conțin astfel de proceduri de notificare sau omologare. Această listă va fi reexaminată periodic și, dacă este necesar, va fi revizuită. (2) Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind plasarea pe piață de produse fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Directiva 1999/80/ CE a Comisiei4, prevede includerea substanțelor active
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
complementaritatea dintre acțiunile desfășurate în cadrul prezentului program și cele ce se derulează în temeiul altor politici, instrumente și acțiuni comunitare conexe. Potrivit criteriilor stabilite prin procedura prevăzută în art. 8 alin. (2), rezultatele acțiunilor comunitare fac obiectul unor evaluări externe periodice. 3. Statele membre prezintă Comisiei, până la 31 decembrie și respectiv 30 iunie 2007, rapoarte cu privire la punerea în aplicare a prezentului program și impactul lui. 4. Comisia prezintă Parlamentului European, Consiliului, Comitetului Economic și Social, precum și Comitetului Regiunilor: - cu ocazia aderării
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
a altor reactivi de referință către laboratoarele de referință națională în vederea standardizării testărilor și a reactivilor utilizați în fiecare stat membru. (c) realizarea și conservarea unei colecții de sușe și de segmente izolate de virus al febrei catarale; (d) organizarea periodică de testări comparative comunitare ale procedurilor de diagnosticare; (e) adunarea și coroborarea datelor și informațiilor privind metodele de diagnosticare utilizate și rezultatele testărilor efectuate în Comunitate; (f) caracterizarea segmentelor izolate din virusul febrei catarale prin metodele cele mai avansate, pentru
jrc4616as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89782_a_90569]
-
anul 2011 transferul autorității poliție metropolitane a Buenos Aires este în curs. Începând cu anul 2007, orașul a stabilit o nouă schemă administrativă descentralizata, creând noi comune (comunas) care vor fi administrate de comitele formate din 7 membri fiecare și alese periodic. Buenos Aires este reprezentat în Senatul Argentinei de trei senatori (din 2011, Maria Eugenia Estenssoro, Samuel Cbanchik și Daniel Filmus). Locuitorii Buenos Aires aleg de asemenea și 25 de deputati în Camera Deputaților a Argentinei. În recensământul din 2001 erau 2.891
Buenos Aires () [Corola-website/Science/297223_a_298552]
-
trecerii timpului. Ea a fost inventată de Gerhard Bernsee în 1973 la Schott AG în Germania. În 1991, studiile în domeniul cristalelor fotonice a dus la dezvoltarea fibrei optice cu cristal fotonic care ghidează lumina prin difracție într-o structură periodică, și nu prin reflexie internă totală. Prima fibră din cristal fotonic a devenit disponibilă pe piață în 2000. Fibra din cristal fotonic poate fi proiectată să transfere putere mai multă decât fibra convențională, iar proprietățile dependente de lungimea de undă
Fibră optică () [Corola-website/Science/297270_a_298599]
-
Iași în 1838, unde a primit funcția de adjutant al prințului. În următoarele decenii, el a publicat un număr mare de lucrări, inclusiv eseuri și articole, prima sa ediție a Cronicilor Moldovei, precum și alte cărți și articole, înființând mai multe periodice: "Alăuta Românească" (1838), "Foaea Săteasca a Prințipatului Moldovei" (1839), "Dacia Literară" (1840), "Arhiva Românească" (1840), "Calendar pentru Poporul Românesc" (1842), "Propășirea" (redenumit "Foaie Științifică și Literară", 1844), si multe almanahuri. "Dacia Literară" și "Foaie Științifică", care erau redactate împreună cu Alecsandri
Mihail Kogălniceanu () [Corola-website/Science/297269_a_298598]
-
și mlaștinile Prutului au fost desecate. Fostele mlaștini au devenit terenuri agricole. În 1976 lângă localitățile Stânca și Costești, Republica Moldova împreună cu România au construit un baraj, un lac de acumulare și o hidrocentrală. Odată cu acestea au încetat viiturile și inundațiile periodice ale luncii Prutului. Dacă anterior terenurile de luncă erau alimentate de mâlul mănos adus de apele râului în timpul inundațiilor și viiturilor, fostele soluri fertile ale luncii s-au degradat și au devenit salinizate. Nivelul apei în Prut a scăzut considerabil
Râul Prut () [Corola-website/Science/297383_a_298712]
-
examen oftalmologic . Toți pacienții care acuza modificarea acuității vizuale sau a câmpului vizual sau care prezintă alte simptome de natură oftalmologica în timpul tratamentului cu ÎntronA trebuie să efectueze imediat un examen oftalmologic complet . În timpul tratamentului cu ÎntronA se recomandă controlul periodic al vederii , mai ales la pacienții care prezintă boli ce pot asocia retinopatie , cum ar fi diabetul zaharat sau hipertensiunea arterială . La pacienții la care apar afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele pre - existente trebuie avută în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina plasmatica și creatinina plasmatica ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu ÎntronA . În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în săptămânile 1 , 2 , 4 , 8 , 12 , 16 , si apoi din două în două luni , pe întreg parcursul tratamentului . Dacă în timpul tratamentului cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
examen oftalmologic . Toți pacienții care acuza modificarea acuității vizuale sau a câmpului vizual sau care prezintă alte simptome de natură oftalmologica în timpul tratamentului cu ÎntronA trebuie să efectueze imediat un examen oftalmologic complet . În timpul tratamentului cu ÎntronA se recomandă controlul periodic al vederii , mai ales la pacienții care prezintă boli ce pot asocia retinopatie , cum ar fi diabetul zaharat sau hipertensiunea arterială . La pacienții la care apar afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele pre - existente trebuie avută în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
examen oftalmologic . Toți pacienții care acuza modificarea acuității vizuale sau a câmpului vizual sau care prezintă alte simptome de natură oftalmologica în timpul tratamentului cu ÎntronA trebuie să efectueze imediat un examen oftalmologic complet . În timpul tratamentului cu ÎntronA se recomandă controlul periodic al vederii , mai ales la pacienții care prezintă boli ce pot asocia retinopatie , cum ar fi diabetul zaharat sau hipertensiunea arterială . La pacienții la care apar afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele pre - existente trebuie avută în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina plasmatica și creatinina plasmatica ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu ÎntronA . În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în săptămânile 1 , 2 , 4 , 8 , 12 , 16 , si apoi din două în două luni , pe întreg parcursul tratamentului . Dacă în timpul tratamentului cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
examen oftalmologic . Toți pacienții care acuza modificarea acuității vizuale sau a câmpului vizual sau care prezintă alte simptome de natură oftalmologica în timpul tratamentului cu ÎntronA trebuie să efectueze imediat un examen oftalmologic complet . În timpul tratamentului cu ÎntronA se recomandă controlul periodic al vederii , mai ales la pacienții care prezintă boli ce pot asocia retinopatie , cum ar fi diabetul zaharat sau hipertensiunea arterială . La pacienții la care apar afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele pre - existente trebuie avută în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina plasmatica și creatinina plasmatica ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu ÎntronA . 75 În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în săptămânile 1 , 2 , 4 , 8 , 12 , 16 , si apoi din două în două luni , pe întreg parcursul tratamentului . Dacă în timpul tratamentului
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
examen oftalmologic . Toți pacienții care acuza modificarea acuității vizuale sau a câmpului vizual sau care prezintă alte simptome de natură oftalmologica în timpul tratamentului cu ÎntronA trebuie să efectueze imediat un examen oftalmologic complet . În timpul tratamentului cu ÎntronA se recomandă controlul periodic al vederii , mai ales la pacienții care prezintă boli ce pot asocia retinopatie , cum ar fi diabetul zaharat sau hipertensiunea arterială . La pacienții la care apar afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele pre - existente trebuie avută în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Teste de laborator : Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubina plasmatica și creatinina plasmatica ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul tratamentului sistemic cu ÎntronA . În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în săptămânile 1 , 2 , 4 , 8 , 12 , 16 , si apoi din două în două luni , pe întreg parcursul tratamentului . Dacă în timpul tratamentului cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
examen oftalmologic . Toți pacienții care acuza modificarea acuității vizuale sau a câmpului vizual sau care prezintă alte simptome de natură oftalmologica în timpul tratamentului cu ÎntronA trebuie să efectueze imediat un examen oftalmologic complet . În timpul tratamentului cu ÎntronA se recomandă controlul periodic al vederii , mai ales la pacienții care prezintă boli ce pot asocia retinopatie , cum ar fi diabetul zaharat sau hipertensiunea arterială . La pacienții la care apar afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele pre - existente trebuie avută în
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]