5,130 matches
-
veterinar oficial) 26 .................................................... (numele cu majuscule, funcția și calificarea) 26 ANEXA III MARCAJ DE SĂNĂTATE PENTRU CARNEA PROASPĂTĂ DE PASĂRE DE CURTE Marcajul de sănătate prevăzut în art. 2 din Decizia 94/984/ CE trebuie să includă: (a) pentru carnea ambalată în folii individuale sau în ambalaje mici: - în parte de sus, codul ISO al țării de proveniență, - la mijloc, numărul autorizației veterinare a abatorului sau, acolo unde este cazul, locul de tranșare sau centrul de reambalare, literele și cifrele trebuie
jrc5004as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90172_a_90959]
-
b) Produsele nu trebuie să conțină turbă sau produse derivate din turbă. (c) Conductivitatea electrică a produsului nu trebuie să depășească 1,5 dS/m. 9. Informații furnizate împreună cu produsul Următoarele informații trebuie furnizate împreună cu produsul (fie că produsul este ambalat sau este vândut vrac), fie prin scriere pe ambalaj, fie în fișa care însoțește produsul: Informații generale: (a) denumirea și adresa organismului responsabil de comercializare; (b) un descriptor care precizează tipul produsului, inclusiv cuvintele "AMELIORATOR DE SOLURI" sau "MEDIU DE
jrc5029as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90197_a_90984]
-
Acest atribut trebuie să cuprindă cel puțin 4 cifre și până la 8 cifre în conformitate cu anexa 37. Masa brută (căsuța nr. 35) Tip/lungime: n ..11,3 Acest atribut este facultativ atunci când mărfurile de diferite tipuri, incluse în aceeași declarație, sunt ambalate împreună în așa fel încât este imposibil să se atribuie o masă brută fiecărui tip de marfă. Masa netă (căsuța nr. 38) Tip/lungime: n ..11,3 Utilizarea acestui atribut este facultativă în conformitate cu anexa 37. OPERATOR EXPEDITOR (ex căsuța nr.
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
de tal rafinat Alcool din terebentină sulfat, purificat Ester de colofoniu Rășină naturală (rășină de gudron din distilarea lemnului) Insecticide, rodenticide, fungicide, erbicide, produse împotriva germinării, regulatori ai creșterii la plante, dezinfectanți și alte produse similare, în diverse forme sau ambalate pentru vânzarea la bucată sau sub formă de preparate sau articole (de exemplu benzi tratate cu sulf, fitil și lumânări și hârtie pentru muște Agenți de finisare, agenți de accelerare a uscării vopselei sau pentru fixarea vopselelor și a altor
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
puțin: Hârtie și mucava, numai riglate, liniate sau cu pătrățele Hârtie de indigo, autocopiatoare și alte tipuri de hârtie de copiat sau de transfer (altele decât cele de la poziția tarifară nr. 4809), matrițe de multiplicare și plăci offset, din hârtie, ambalate la cutie sau nu Plicuri, cărți poștale, cărți poștale simple, cărți de corespondență, din hârtie sau carton; cutii, pungi, mape și compendii pentru scris, din hârtie sau carton, conținând sortimente de articole de papetărie Hârtie igienică Cutii din carton, cutii
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
nețesute - Altele Alte articole confecționate prin asamblare, inclusiv tipare de îmbrăcăminte Seturi ce constau din materiale țesute și din fir textil, cu sau fără accesorii, pentru confecționarea de covoare, tapițerii, fețe de masă sau șervețele brodate sau articole textile similare, ambalate în pachete pentru vânzarea en detail. Fabricare în care toate materialele folosite sunt încadrate la altă poziție tarifară decât produsul Fabricare din8 - fibre naturale, sau - materiale chimice sau celuloză textilă Fabricare din fir unic nealbit(10)(11) Sau Fabricare din
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
role Garnituri de etanșare și racorduri similare din plăci din metal combinat cu alt material sau două sau mai multe straturi de metal; seturi de sortimente de garnituri de etanșare și racorduri similare, distincte din punct de vedere al compoziției, ambalate în pungi, plicuri sau ambalaje similare; sigilii mecanice Piese de schimb pentru dispozitive, neconținând conectori electrici, izolatori, bobine, contacte sau alte elemente electrice, nespecificate sau neincluse în altă parte în prezentul capitol Fabricare în care: - toate materialele folosite sunt încadrate
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
în condiții igienice în conformitate cu cerințele stabilite în capitolele II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost supuse unor controale de sănătate în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. au fost ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau care conțin biotoxine; 6. au fost supuse controalelor organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice stabilite pentru anumite
jrc5051as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90219_a_91006]
-
în condiții igienice în conformitate cu cerințele stabilite în capitolele II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost supuse unor controale de sănătate în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 91/493/CEE; 4. au fost ambalate, marcate, depozitate și transportate în conformitate cu capitolele VI, VII și VII din anexa la Directiva 91/493/CEE; 5. nu provin din specii toxice sau care conțin biotoxine; 6. au fost supuse controalelor organoleptice, parazitologice, chimice și microbiologice stabilite pentru anumite
jrc5052as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90220_a_91007]
-
uz oral" reprezintă toate produsele destinate uzului oral, cu excepția celor destinate a fi fumate sau mestecate, constituite total sau parțial din tutun, sub formă de pudră, de particule sau în orice combinație a acestor forme, mai ales cele care sunt ambalate în doze la plic sau în plicuri poroase, sau sub o formă care evocă un produs alimentar; 5. "ingredient" reprezintă orice substanță sau componentă, cu excepția frunzei de tutun și a altor părți ale plantei de tutun, naturale sau neprelucrate, utilizate
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
a prezentului articol sunt adoptate conform procedurilor prevăzute la art. 28 alin. (2). Articolul 20 Clasificarea, ambalarea și etichetarea produselor biodestructive 1. Produsele biodestructive sunt clasificate în conformitate cu prevederile referitoare la clasificare din Directiva 88/379/CEE. 2. Produsele biodestructive se ambalează conform art. 6 din Directiva 88/379/CEE. În plus: (a) produsele care pot fi confundate cu produse alimentare, băuturi sau alimente pentru animale sunt ambalate astfel încât să reducă riscul unor astfel de confuzii; (b) produsele accesibile populației și care
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
în conformitate cu prevederile referitoare la clasificare din Directiva 88/379/CEE. 2. Produsele biodestructive se ambalează conform art. 6 din Directiva 88/379/CEE. În plus: (a) produsele care pot fi confundate cu produse alimentare, băuturi sau alimente pentru animale sunt ambalate astfel încât să reducă riscul unor astfel de confuzii; (b) produsele accesibile populației și care ar putea fi confundate cu produse alimentare, băuturi sau alimente pentru animale trebuie să conțină componente care să descurajeze consumul lor. 3. Produsele biodestructive sunt etichetate
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
cereale, analogi de pește și crustacee 200" se înlocuiesc cu următoarele: " analogi de carne, pește și crustacee, pe bază de proteine 200" (d) la sfârșitul prezentei părți se adaugă următoarele produse alimentare și conținuturi maxime: "Nuci marinate 50 Porumb dulce ambalat în vacuum 100 Băuturi alcoolice distilate ce conțin pere întregi 50" 5. La anexa III, partea C: (a) la E 234 se adaugă următorul produs alimentar și conținutul maxim: "E 234 Nisin (1) Mascarpone 10 mg/kg" (b) la E
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
minimă pentru a permite atingerea greutății indicate, cu condiția ca ciorchinele să îndeplinească toate celelalte cerințe pentru categoria specificată. 2. La titlul V (Dispoziții privind prezentarea) lit. A (Uniformitate), al doilea paragraf se înlocuiește cu următorul text: În cazul strugurilor ambalați în ambalaje mici destinate vânzării către consumatori care nu depășesc 1 kg, nu este necesară uniformitatea de soi și origine." 3. La titlul V (Dispoziții privind prezentarea) lit. A (Uniformitate), se inserează următorul paragraf după al treilea paragraf: Includerea în
jrc5241as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90409_a_91196]
-
K2C ” pe cealaltă față . Volibris 10 mg este un comprimat roz aprins , oval , convex , având inscripționat „ GS ” pe o față și „ KE3 ” pe cealaltă față . Volibris este comercializat sub formă de comprimate filmate de 5 mg și 10 mg , în ambalate în blistere cu 10 sau 30 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie Producătorul Glaxo Wellcome GmbH & Co . KG Bad Oldesloe Germania 51 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) închis cu un sistem de închidere securizat pentru copii , din polipropilenă . Fiecare flacon conține 180 g de REYATAZ și este ambalat într- o cutie de carton împreună cu lingurița dozatoare . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în REYATAZ este atazanavir . O linguriță dozatoare cu 1, 5 g pulbere orală conține 50 mg de atazanavir . Alți ingredienți sunt aspartam ( E951 ) , sucroză , și aromă de portocală și vanilie . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului REYATAZ pulbere orală este ambalată în flacoane care conțin 180 g pulbere și o linguriță dozatoare din plastic . Culoarea pulberei este alb - gălbui . REYATAZ este și sub formă de capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
aluminiu indigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce conține ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 25 ” pe cealaltă față . Comprimatele filmate sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate aceste forme de ambalaj să fie disponibile pe piață . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și producătorul : Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
aluminiu , indigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce conține ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 50 ” pe cealaltă față . Comprimatele filmate sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate în cutie sau ambalaj de carton . Este posibil ca nu toate aceste forme de ambalaj să fie disponibile pe piață . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
aluminiu , ndigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce contine ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 100 ” pe cealaltă față . Comprimatele filmate sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate aceste forme de ambalaj să fie disponibile pe piață . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și producătorul : Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
tehnologie ADN recombinant 4 0, 2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Alte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în flacoane din sticlă ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 3 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 45 Deținător al autorizației de punere pe piață și
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
de aluminiu - Alte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în flacoane din sticlă ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 3 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 45 Deținător al autorizației de punere pe piață și producător : GlaxoSmithKline Biologicals S. A . Rue de l' Institute 89 B- 1330
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
2 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Alte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă in seringă preumplută . Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în seringi din sticlă preumplute ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 10 sau 50 de seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 52 Deținător al
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă in seringă preumplută . Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în seringi din sticlă preumplute ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 10 sau 50 de seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 52 Deținător al autorizației de punere pe piață și producător : GlaxoSmithKline Biologicals S. A . Rue de
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
mg/ ml . Celelalte componente ale Vectibix sunt clorură de sodiu , acetat de sodiu trihidrat , acid acetic ( glacial ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Vectibix și conținutul ambalajului Vectibix este un lichid incolor , care poate conține particule vizibile și este ambalat în flacon . Fiecare cutie conține un flacon a câte 5 ml , 10 ml sau 20 ml de concentrat . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Amgen Europe B. V . Minervum 7061 4817 ZK Breda Olanda Pentru orice informații despre
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]