6,870 matches
-
U , însă utilizarea unei doze de 10. 000 U poate crește probabilitatea apariției unui rezultat clinic pozitiv . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita injectarea NeuroBloc într- un vas sanguin . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Injecțiile trebuie repetate așa cum este necesar pentru menținerea funcționalității și pentru ameliorarea maximă a durerii . În studiile clinice , durata efectului a fost variabilă . La pacienții care au răspuns la tratament ( cei care au
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . A nu se agita . Îndepărtați orice urme de lichid vărsat cu soluție caustică 10 % sau cu soluție de hipoclorit de sodiu ( soluție de înălbire pentru uz domestic , care conține clor - 2 ml ( 0
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . A nu se agita . Îndepărtați orice urme de lichid vărsat cu soluție caustică 10 % sau cu soluție de hipoclorit de sodiu ( soluție de înălbire pentru uz domestic , care conține clor - 2 ml ( 0
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
ul 6 . Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului acetic glacial cu hidroxid de sodiu . 6. 2 Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , în mod special cu soluții de clorura de sodiu . 7 6. 3 Perioadă de valabilitate 30 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Neupopeg poate fi păstrat la temperatura camerei ( nu peste 30șC ) pentru o perioada unică de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
ul 6 . Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului acetic glacial cu hidroxid de sodiu . 6. 2 Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , în mod special cu soluții de clorura de sodiu . 15 6. 3 Perioadă de valabilitate 30 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Neupopeg poate fi păstrat la temperatura camerei ( nu peste 30 sC ) pentru o perioada unică
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 48 de ore la 25°C după reconstituire în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Soluție perfuzabilă diluată : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 96 de ore la 25°C și protejat de lumină după
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
0, 9 % ) sau în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Soluție perfuzabilă diluată : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 96 de ore la 25°C și protejat de lumină după diluție cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Mycamine nu conține conservanți . Din punct de vedere microbiologic soluțiile reconstituite și diluate trebuie administrate imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flacoane
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează încet și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 48 de ore la 25°C după reconstituire în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Soluție perfuzabilă diluată : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 96 de ore la 25°C și protejat de lumină după
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
0, 9 % ) sau în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Soluție perfuzabilă diluată : Stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru maxim 96 de ore la 25°C și protejat de lumină după diluție cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Mycamine nu conține conservanți . Din punct de vedere microbiologic soluțiile reconstituite și diluate trebuie administrate imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flacoane
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Se îndepărtează capacul din plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează încet și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
îndepărtează capacul de plastic al flaconului și se dezinfectează dopul cu cu alcool sanitar . 2 . În fiecare flacon se injectează lent și în condiții de asepsie , de- a lungul peretelui interior , o cantitate de cinci ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă a 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
nazale și oboseala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu OPATANOL , a se vedea prospectul . OPATANOL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la olopatadină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . OPATANOL conține clorură de benzalconiu cunoscută pentru decolorarea lentilelor de contact moi . De ce a fost aprobat OPATANOL ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile OPATANOL sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul semnelor și simptomelor oculare provocate
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie care conține 2 flacon 1 . EVICEL soluție pentru hemostază locală 2 . Soluție pentru hemostază locală Substanțele active sunt următoarele : Substanțele active sunt următoarele : Substanțele active sunt următoarele : 3 . Fibrinogen uman : clorhidrat de arginină , glicină , clorură de sodiu , citrat de sodiu , clorură de calciu , apă pentru preparate injectabile . Trombină umană : clorură de calciu , albumină umană , manitol , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție pentru hemostază locală Substanțele active sunt următoarele
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
locală 2 . Soluție pentru hemostază locală Substanțele active sunt următoarele : Substanțele active sunt următoarele : Substanțele active sunt următoarele : 3 . Fibrinogen uman : clorhidrat de arginină , glicină , clorură de sodiu , citrat de sodiu , clorură de calciu , apă pentru preparate injectabile . Trombină umană : clorură de calciu , albumină umană , manitol , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție pentru hemostază locală Substanțele active sunt următoarele : Substanțele active sunt următoarele : Substanțele active sunt următoarele : 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
a se recomanda în cure multiple . Doza de Fasturtec recomandată este de 0, 20 mg/ kg și zi . Fasturtec se administrează o singură dată pe zi în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute după diluare în 50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 ) . Durata tratamentului cu Fasturtec poate fi de până la 7 zile , iar durata exactă trebuie să se bazeze pe monitorizarea adecvată a concentrațiilor plasmatice ale acidului uric și pe evaluarea
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
solvent ; flaconul cu rasburicază 7, 5 mg va fi reconstituit cu fiola cu 5 ml solvent ) . După reconstituire rezultă o soluție de rasburicază cu concentrația de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar cu soluție perfuzabilă intravenoasă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Reconstituirea soluției : Se adaugă conținutul unei fiole cu solvent într- un flacon cu rasburicază și se amestecă prin răsucire foarte ușoară în condiții aseptice controlate și validate . A nu se agita energic . A
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
greutatea pacientului . Este posibil ca , pentru obținerea cantității de rasburicază necesare pentru o administrare , să fie nevoie de utilizarea mai multor flacoane . Volumul necesar de soluție reconstituită obținut dintr- unul sau mai multe flacoane trebuie diluat suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a se ajunge la un volum total de 50 ml . Concentrația de rasburicază în soluția perfuzabilă finală depinde de greutatea pacientului . Perfuzarea : Soluția finală trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
reconstituit cu fiola cu 1 ml solvent ; flaconul cu 7, 5 mg rasburicază va fi reconstituit cu fiola cu 5 ml solvent ) . După reconstituire rezultă o soluție cu concentrația de 1, 5 mg/ ml , care va fi diluată suplimentar cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Reconstituirea soluției : Adăugați conținutul unei fiole cu solvent într- un flacon cu rasburicază și amestecați prin răsucire foarte ușoară în condiții aseptice controlate și validate . A nu se agita energic . A se inspecta
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
greutatea pacientului . Este posibil ca , pentru obținerea cantității de rasburicază necesare pentru o administrare , să fie nevoie de utilizarea mai multor flacoane . Volumul necesar de soluție reconstituită obținut dintr- unul sau mai multe flacoane trebuie diluat suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a se ajunge la un volum total de 50 ml . Concentrația de rasburicază în soluția perfuzabilă finală depinde de greutatea pacientului . Perfuzarea : Soluția finală trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Evoltra 1 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . Fiecare ml de concentrat conține 1 mg clofarabină . Fiecare flacon de 20 ml conține 20 mg clofarabină . Excipient : Fiecare flacon de 20 ml conține 180 mg de clorură de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , practic incoloră , cu un pH de 4, 5 până la 7, 5 și cu o osmolaritate de 270 până la 310 mOsm/ l . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt definitiv ( vezi pct . 4. 2 ) . În prezent , există date limitate referitoare la siguranța și eficacitatea clofarabinei în cazul administrării timp de mai mult de 3 cicluri de tratament . Fiecare flacon de Evoltra conține 180 mg clorură de sodiu . Această cantitate este echivalentă cu 3, 08 mmol ( sau 70, 77 mg ) de sodiu , ea trebuind luată în calcul la pacienții cu dietă de control a aportului de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Evoltra 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat înainte de administrare . El trebuie filtrat printr- un filtru de seringă steril , cu dimensiunea porilor de 0, 2 microni , apoi diluat cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie intravenoasă , pentru a realiza un volum total corespunzător exemplelor date în tabelul de mai jos . Cu toate acestea , volumul de diluție final poate varia în funcție de starea clinică a pacientului și de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
tratamentului și să nu mai alăptați în timpul tratamentului sau după încheierea acestuia . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți unelte sau utilaje dacă simțiți amețeală , vertij sau leșinați . Evoltra conține sare Fiecare flacon conține 180 mg clorură de sodiu . Această cantitate este echivalentă cu 3, 08 mmol ( sau 70, 77 mg ) de sodiu . Trebuie să țineți seama de acest lucru în cazul în care urmați o dietă care include controlul aportului de sodiu . 27 3 . CUM SĂ
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
a fost prescris de un medic specializat , cu experiență în tratarea leucemiei . Medicul vă va stabili doza potrivită în funcție de înălțimea , greutatea și starea dumneavoastră generală . Înainte ca Evoltra să vă fie administrată , ea va fi diluată într- o soluție de clorură de sodiu ( sare și apă ) . Spuneți medicului dumneavoastră în cazul în care urmați o dietă care include controlul aportului de sodiu , deoarece ea ar putea afecta felul cum vă este administrat medicamentul . Medicul vă va administra Evoltra o dată pe zi
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]