4,870 matches
-
maxime ( Cmax ) de sirolimus , o creștere de 3, 5 ori a timpului până la atingerea concentrației maxime ( tmax ) , precum și o creștere de 35 % a expunerii totale ( ASC ) . Se recomandă ca administrarea Rapamune să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent . Utilizarea sucului de portocale sau a apei pentru a dilua Rapamune sunt echivalente din punct de vedere al Cmax și ASC . Sucul de grapefruit afectează căile de metabolizare mediate de CYP3A4 , prin urmare trebuie evitat . La pacienții pediatrici dializați ( cu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Pentru a reduce gradul de variabilitate la minim , Rapamune trebuie să fie luat la același interval de timp în raport cu administrarea ciclosporinei , la 4 ore după doza de ciclosporină , iar administrarea trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent ( vezi pct . 5. 2 ) . În mod optim , ajustarea dozei de Rapamune trebuie să se bazeze pe determinarea a mai mult decât o singură valoare a concentrației minime , efectuată la mai mult de 5 zile de la ultima modificare a dozei . 19
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
o masă bogată în grăsimi , Cmax , tmax și ASC au prezentat creșteri , de 65 % , 32 % și , respectiv , 23 % . Pentru a reduce la minim gradul de variabilitate , administrarea drajeurilor de Rapamune trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent . Sucul de grapefruit afectează metabolizarea pe calea CYP3A4 , prin urmare trebuie evitat . Concentrațiile de sirolimus , în urma administrării de Rapamune drajeuri ( 5 mg ) la voluntari sănătoși în doze unice , sunt direct proporționale cu doza administrată în intervalul cuprins între 5 și
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Pentru a reduce gradul de variabilitate la minim , Rapamune trebuie să fie luat la același interval de timp în raport cu administrarea ciclosporinei , la 4 ore după doza de ciclosporină , iar administrarea trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent ( vezi pct . 5. 2 ) . În mod optim , ajustarea dozei de Rapamune trebuie să se bazeze pe determinarea a mai mult decât o singură valoare a concentrației minime , efectuată la mai mult de 5 zile de la ultima modificare a dozei . 36
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
o masă bogată în grăsimi , Cmax , tmax și ASC au prezentat creșteri , de 65 % , 32 % și , respectiv , 23 % . Pentru a reduce la minim gradul de variabilitate , administrarea drajeurilor de Rapamune trebuie să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent . Sucul de grapefruit afectează metabolizarea pe calea CYP3A4 , prin urmare trebuie evitat . Concentrațiile de sirolimus , în urma administrării de Rapamune drajeuri ( 5 mg ) la voluntari sănătoși în Tratament inițial ( 2 până la 3 luni post- transplant ) : La majoritatea pacienților cărora li s-
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
au fost asociate cu un risc crescut de ruptură musculară ( rabdomioliză ) . Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care luați medicamente destinate scăderii nivelului grăsimilor din sânge . Utilizarea Rapamune cu alimente și băuturi Rapamune trebuie luat , în mod consecvent , fie însoțit , fie neînsoțit de alimente . Rapamune trebuie să fie diluat numai cu apă sau cu suc de portocale . Nu luați Rapamune împreună cu suc de grapefruit . Sarcina și alăptarea Va trebui să utilizați metode de contracepție eficiente în timpul tratamentului cu
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
au fost asociate cu un risc crescut de ruptură musculară ( rabdomioliză ) . Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care luați medicamente destinate scăderii nivelului grăsimilor din sânge . Utilizarea Rapamune cu alimente și băuturi Rapamune trebuie luat , în mod consecvent , fie însoțit , fie neînsoțit de alimente . Rapamune nu trebuie luat cu suc de grapefruit . Sarcina și alăptarea Va trebui să utilizați o metodă de contracepție eficientă în timpul tratamentului cu Rapamune și timp de 12 săptămâni după ce tratamentul a fost oprit
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
au fost asociate cu un risc crescut de ruptură musculară ( rabdomioliză ) . Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care luați medicamente destinate scăderii nivelului grăsimilor din sânge . Utilizarea Rapamune cu alimente și băuturi Rapamune trebuie luat , în mod consecvent , fie însoțit , fie neînsoțit de alimente . Rapamune nu trebuie luat cu suc de grapefruit . Sarcina și alăptarea Va trebui să utilizați o metodă de contracepție eficientă în timpul tratamentului cu Rapamune și timp de 12 săptămâni după ce tratamentul a fost oprit
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
vârstnici , în condițiile administrării unei doze de Sonata de 10 mg . La pacienții vârstnici , perioada de latență a somnului a scăzut adeseori în mod semnificativ în cazul administrării unei doze de Sonata de 5 mg și a scăzut în mod consecvent cu cea determinată de administrarea unei doze de Sonata de 10 mg , comparativ cu placebo , în cadrul studiilor cu durata de 2 săptămâni . În cadrul studiilor ce au utilizat măsurători obiective de tip PSG , doza de 10 mg de Sonata s- a
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
vârstnici , în condițiile administrării unei doze de Sonata de 10 mg . La pacienții vârstnici , perioada de latență a somnului a scăzut adeseori în mod semnificativ în cazul administrării unei doze de Sonata de 5 mg și a scăzut în mod consecvent cu cea determinată de administrarea unei doze de Sonata de 10 mg , comparativ cu placebo , în cadrul studiilor cu durata de 2 săptămâni . În cadrul studiilor ce au utilizat măsurători obiective de tip PSG , doza de 10 mg de Sonata s- a
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
un aviz provizoriu conform căruia Pristiqs nu putea fi aprobat pentru tratarea simptomelor vasomotorii asociate menopauzei . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? Motivul de îngrijorare al CHMP a fost că cele trei studii nu au generat rezultate consecvente : în mod special , studiul care a implicat femei din Europa nu a confirmat beneficiile demonstrate în celelalte două studii . Motivul de îngrijorare al CHMP a fost acela că nu a fost demonstrat un beneficiu semnificativ al Pristiqs , având în vedere
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii controlate placebo , riscul relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]