6,279 matches
-
Ce este NeoSpect și pentru ce se utilizează . 2 . Înainte să utilizați NeoSpect . 3 . Cum să utilizați NeoSpect . 4 . Reacții adverse posibile . 5 . Cum se păstrează NeoSpect . 6 . Deoarece substanța conține o cantitate mică de radioactivitate , prezența sa poate fi detectată din afara corpului , cu ajutorul unor aparate de fotografiat speciale care pot obține o imagine numită scanare . Pentru ce se utilizează NeoSpect NeoSpect se utilizează doar în scop diagnostic . NeoSpect este utilizat pentru furnizarea de imagini care permit localizarea unui țesut care
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
o scădere a valorii plasminogenului mai mică de 25 % la subiecții tratați cu doza maximă de tenecteplază ( 10000 U echivalent cu 50 mg ) , în timp ce alteplaza a produs o scădere a valorilor fibrinogenului și plasminogenului de aproximativ 50 % . Nu s- a detectat formarea de anticorpi , semnificativă din punct de vedere clinic , la 30 zile . Efecte clinice Date rezultate din studiile angiografice de fază I și II sugerează că tenecteplaza , administrată în bolus intravenos unic , este eficace în liza trombilor din artera afectată
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
o scădere a valorii plasminogenului mai mică de 25 % la subiecții tratați cu doza maximă de tenecteplază ( 10000 U echivalent cu 50 mg ) , în timp ce alteplaza a produs o scădere a valorilor fibrinogenului și plasminogenului de aproximativ 50 % . Nu s- a detectat formarea de anticorpi , semnificativă din punct de vedere clinic , la 30 zile . Efecte clinice Date rezultate din studiile angiografice de fază I și II sugerează că tenecteplaza , administrată în bolus intravenos unic , este eficace în liza trombilor din artera afectată
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
o scădere a valorii plasminogenului mai mică de 25 % la subiecții tratați cu doza maximă de tenecteplază ( 10000 U echivalent cu 50 mg ) , în timp ce alteplaza a produs o scădere a valorilor fibrinogenului și plasminogenului de aproximativ 50 % . Nu s- a detectat formarea de anticorpi , semnificativă din punct de vedere clinic , la 30 zile . Efecte clinice Date rezultate din studiile angiografice de fază I și II sugerează că tenecteplaza , administrată în bolus intravenos unic , este eficace în liza trombilor din artera afectată
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
MDS/ MPD care au fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi . Trei pacienți au prezentat un răspuns hematologic complet ( RHC ) , iar un pacient a prezentat un răspuns hematologic parțial ( RHP ) . În momentul analizei inițiale , trei din cei patru pacienți detectați cu recombinări ale genei FCDP- R au dezvoltat un răspuns hematologic ( 2 RHC și 1 RHP ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 20 și 72 ani . De asemenea , alți 24 pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
MDS/ MPD care au fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi . Trei pacienți au prezentat un răspuns hematologic complet ( RHC ) , iar un pacient a prezentat un răspuns hematologic parțial ( RHP ) . În momentul analizei inițiale , trei din cei patru pacienți detectați cu recombinări ale genei FCDP- R au dezvoltat un răspuns hematologic ( 2 RHC și 1 RHP ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 20 și 72 ani . De asemenea , alți 24 pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
MDS/ MPD care au fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi . Trei pacienți au prezentat un răspuns hematologic complet ( RHC ) , iar un pacient a prezentat un răspuns hematologic parțial ( RHP ) . În momentul analizei inițiale , trei din cei patru pacienți detectați cu recombinări ale genei FCDP- R au dezvoltat un răspuns hematologic ( 2 RHC și 1 RHP ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 20 și 72 ani . De asemenea , alți 24 pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
MDS/ MPD care au fost tratați cu Glivec 400 mg pe zi . Trei pacienți au prezentat un răspuns hematologic complet ( RHC ) , iar un pacient a prezentat un răspuns hematologic parțial ( RHP ) . În momentul analizei inițiale , trei din cei patru pacienți detectați cu recombinări ale genei FCDP- R au dezvoltat un răspuns hematologic ( 2 RHC și 1 RHP ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 20 și 72 ani . De asemenea , alți 24 pacienți cu MDS/ MPD au fost raportați în 13
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptare OPATANOL nu este recomandat femeilor care alăptează . Olopatadina a fost detectată în laptele femelelor de șobolan după administrare orală . Studiile la animale au evidențiat scăderea greutății puilor de câine alăptați de femele cărora li s- a administrat sistemic olopatadină în doze mai mari față de cele recomandate pentru utilizarea oftalmică la om
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
a fost de aproximativ opt până la 12 ore , iar eliminarea s- a făcut în principal prin excreție renală . Aproximativ 60- 70 % din doză s- a regăsit în urină ca substanță activă . Doi metaboliți , mono- desmetilul și N- oxidul , au fost detectați în concentrații mici în urină . Deoarece olopatadina este excretată în urină în principal ca substanță activă nemodificată , insuficiența renală alterează farmacocinetica olopatadinei , rezultând concentrații plasmatice de 2, 3 ori mai mari la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul mediu
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
apărea o dislocare medială semnificativă a Opgenra și poate avea drept rezultat formarea medială a osului . Acest aspect trebuie luat în considerare în urmărirea pacienților prin tomografie computerizată sau cu raze X . Într- un studiu clinic asupra medicamentului , au fost detectați anticorpi anti proteina eptotermin alfa la 194 din 207 ( 94 % ) pacienți tratați cu acesta și la 18 din 86 ( 21 % ) tratați cu autogrefă osoasă ( grup de control ) . În cadrul grupului de testare , 26 % dintre pacienți au produs anticorpi cu capacitate de
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
detectabile de anticorpi IgG și IgM la eptotermin alfa . Au fost de asemenea depistați anticorpi la eptotermin alfa în serul din sângele colectat de la făt și din cordonul ombilical la valori corelate cu cele din sângele matern . Au putut fi detectați anticorpi la adulți și la descendenți pe perioada gestației și a alăptării . Titruri substanțial mai mari de anticorpi anti- OP- 1 din clasa IgG au fost detectate în lapte pe toată durata etapei postnatale a studiului până în a 28- a
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
cordonul ombilical la valori corelate cu cele din sângele matern . Au putut fi detectați anticorpi la adulți și la descendenți pe perioada gestației și a alăptării . Titruri substanțial mai mari de anticorpi anti- OP- 1 din clasa IgG au fost detectate în lapte pe toată durata etapei postnatale a studiului până în a 28- a zi de alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . S- a constatat o creștere statistic semnificativă a malformațiilor fetale ( segmente ale sternului incorect aliniate ) la descendenții grupului imunizat cu
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă tușiți , aveți febră sau dificultăți respiratorii , spuneți medicului . Pot apărea anumite modificări ale sângelui , dar ele vor fi detectate de testele de rutină . Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Numărul de celule albe poate crește pentru o scurtă perioadă de timp . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă tușiți , aveți febră sau dificultăți respiratorii , spuneți medicului . Pot apărea anumite modificări ale sângelui , dar ele vor fi detectate de testele de rutină . Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă tușiți , aveți febră sau dificultăți respiratorii , spuneți medicului . Pot apărea anumite modificări ale sângelui , dar ele vor fi detectate de testele de rutină . Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Numărul de celule albe poate crește pentru o scurtă perioadă de timp . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții trebuie sfătuiți să
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții trebuie sfătuiți să
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții trebuie sfătuiți să
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
la voluntari sănătoși , componenta perflutren a OPTISON a fost eliminată rapid și aproape complet , în mai puțin de 10 minute , pe cale predominant pulmonară , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 1, 3±0, 7 minute . Nivelurile de perflutren detectate în sânge în urma administrării acestei doze au fost prea mici și cu un 5 prea pronunțat caracter tranzitoriu pentru a permite determinarea cu acuratețe a parametrilor farmacocinetici . Distribuirea și eliminarea microsferelor de albumină nu au fost studiate la om . Informațiile
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
partea superioară a fazei lichide , care necesită omogenizare înainte de utilizare . Suspensie omogenă de culoare albă după omogenizare . - Soluțiile reci , luate direct din frigider , nu trebuie injectate . - Permiteți flaconului să atingă temperatura camerei și inspectați faza lichidă , înainte de omogenizare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
la partea superioară a fazei lichide , care necesită omogenizare înainte de utilizare . Suspensie albă omogenă după omogenizare . - Soluțiile reci , luate direct din frigider , nu trebuie injectate . - Permiteți flaconului să atingă temperatura camerei și inspectați faza lichidă , înainte de re - suspendare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptinului
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
ale expunerii sistemice de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicitate renală și hepatică la rozătoare , în timp ce , la valori de 19 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , nu a fost detectat niciun efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la șobolani , la niveluri ale expunerii de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a observat niciun efect pentru această anomalie a fost de 58
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestată de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul că principala enzimă responsabilă de metabolizarea limitată a sitagliptinului
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]