6,377 matches
-
6 litera (d), statul membru în cauză poate autoriza expedierea de ouă sau de ouă lipsite de microorganisme patogene specificate, recoltate în exploatații situate în zona de control, către laboratoare, institute sau producători de vaccinuri desemnați în scopuri științifice, de diagnosticare sau farmaceutice. (3) Certificatele de sănătate animală care însoțesc loturile de ouă destinate incubației menționate la alineatul (1) litera (b) și la alineatul (2), expediate în alte state membre, includ următoarea mențiune: "Prezentul lot îndeplinește condițiile de sănătate animală stabilite
32006D0563-ro () [Corola-website/Law/294896_a_296225]
-
armelor biologice sau cu toxine sau suspiciuni legate de existența unor posibile focare de boli, anchetarea faptelor și, dacă este cazul, atenuarea efectelor, întărirea și extinderea eforturilor instituționale naționale și internaționale și a mecanismelor existente în domeniul supravegherii, depistării și diagnosticării maladiilor infecțioase care afectează oamenii, animalele sau plantele, precum și în domeniul luptei împotriva maladiilor respective, conținutul, promulgarea și adoptarea unor coduri deontologice ale oamenilor de știință. Trebuie notat că toate statele părți vor trebui să desfășoare eforturi susținute cu privire la subiectele
32006E0242-ro () [Corola-website/Law/294987_a_296316]
-
utilizate la vehicule și de modificare a anexelor I, II, III, IV și VI la aceasta și de aplicare a măsurilor privind durabilitatea sistemelor de control al emisiilor, conformitatea în utilizare pe o perioadă definită de timp și sistemele de diagnosticare la bord (OBD) pentru vehicule și motoare noi cu regim greu de funcționare. (3) În vederea progresului tehnic, ar trebui să se introducă în prezent cerințe îmbunătățite privind verificarea condițiilor de funcționare, a defecțiunilor și demonstrația sistemului de monitorizare a controlului
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
de sistemul motor, fie pentru perioada de funcționare anterioară de 48 ore, fie pentru perioada necesară pentru un consum de reactiv prescris de cel puțin 15 litri, oricare este mai lungă, sunt disponibile la portul serial al conectorului standard de diagnosticare, astfel cum se menționează la punctul 6.8.3 din anexa IV la Directiva 2005/78/CE. 6.5.4.9. Pentru a monitoriza consumul de reactiv, se monitorizează cel puțin următorii parametri ai motorului: - nivelul de reactiv din rezervorul
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
5.5.5. 6.5.7. Defectarea sistemului de monitorizare a controlului emisiilor 6.5.7.1. Sistemul de monitorizare a controlului emisiilor este supravegheat pentru detectarea defecțiunilor electrice și pentru înlăturarea sau dezactivarea oricărui senzor prin care se împiedică diagnosticarea unei creșteri a emisiilor, astfel cum se prevede la punctele 6.5.3.2 și 6.5.3.4. Exemple de senzori care afectează capacitatea de diagnosticare sunt senzorii folosiți direct pentru măsurarea concentrației de NOx, pentru calitatea ureei și
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
defecțiunilor electrice și pentru înlăturarea sau dezactivarea oricărui senzor prin care se împiedică diagnosticarea unei creșteri a emisiilor, astfel cum se prevede la punctele 6.5.3.2 și 6.5.3.4. Exemple de senzori care afectează capacitatea de diagnosticare sunt senzorii folosiți direct pentru măsurarea concentrației de NOx, pentru calitatea ureei și senzorii folosiți pentru monitorizarea activității de dozare a reactivului, a nivelului reactivului, a consumului de reactivi sau a ratei EGR. 6.5.7.2. În cazul în
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
pe o perioadă de minimum 400 de zile sau 9 600 de ore de funcționare a motorului. Astfel de coduri de eroare și orele de funcționare a motorului corespunzătoare cu MI activat nu se șterg prin utilizarea unui dispozitiv de diagnosticare extern sau de alt tip menționat la punctul 6.8.3 din prezenta anexă". 2. Anexa V se modifică după cum urmează: (a) punctul 2 se înlocuiește cu următorul: "2. Exemplu de aplicare a cerințelor prevăzute de prezenta directivă și de
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
de sare mai mic de 1%; (m) "ouă fără microorganisme patogene specificate" se înțelege ouăle destinate incubației care provin de la efectivele de pui, necontaminate cu microorganisme patogene specificate, astfel cum sunt descrise în farmacopeea europeană și care sunt destinate exclusiv diagnosticării sau cercetării sau uzului farmaceutic. Articolul 3 Certificarea sanitar-veterinară Certificatele sanitar-veterinare prevăzute în partea 1 a anexelor I și II sunt stabilite în conformitate cu notele care figurează în partea 2 a respectivelor anexe. Cu toate acestea, este posibilă utilizarea certificării electronice
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
vor fi transportate în ambalaje de unică folosință, perfect curate, utilizate pentru prima dată: (a) care conțin numai ouă provenind din aceeași unitate; (b) care poartă indicațiile următoare: - numele și codul ISO al țării de proveniență, - "Ouă FMPS destinate exclusiv diagnosticării sau cercetării sau uzului farmaceutic", - numărul de ouă, - numele, adresa și numărul de autorizare ale unității de producție, - numele statului membru de destinație; (c) sunt închise în conformitate cu instrucțiunile autorității competente, astfel încât să se excludă orice risc de înlocuire a conținutului
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
și codul ISO al țării de origine. Partea II: (1) Ouă destinate incubației în sensul Deciziei 2006/696/CE, provenind din "efective de pui fără microorganisme patogene specificate", astfel cum sunt descrise în farmacopeea europeană, ouă care sunt destinate exclusiv diagnosticării sau cercetării sau uzului farmaceutic. (2) Ultima ediție. Prezentul certificat este valabil 15 zile. SRP (păsări pentru tăiere și păsări destinate repopulării efectivelor de vânat, altele decât ratitele) Partea II: Certificare II. Informații sanitare II. a. Numărul de referință al
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
păsări și de la 60 de păsări atunci când lotul este format din mai mult de 60 de păsări, - analiza eșantioanelor prelevate în vederea detectării gripei aviare și a bolii Newcastle trebuie efectuată în laboratoare oficiale desemnate de autoritatea competentă, în conformitate cu procedurile de diagnosticare în sensul anexei III la Directiva 92/66/CEE a Consiliului 29 și al anexei III la Directiva 92/40/CEE a Consiliului 30, - prelevările trebuie regrupate, în loturi de cel mult cinci eșantioane provenind de la păsări diferite, - trebuie expediați
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
identificat prin codul .................. 3 timp de cel puțin trei luni înainte de sacrificare sau de la ecloziune;] 5 2 II.2.3.1 fie [provine de la ratite crescute în ferme: (a) care fac obiectul unor inspecții sanitar-veterinare regulate ce au drept scop diagnosticarea bolilor transmisibile la oameni sau la animale; (b) care nu fac obiectul nici unei restricții de sănătate animală privind vreo boală a ratitelor și/sau a altor păsări; (c) în vecinătatea cărora, pe o rază de 10 km, incluzând, după caz
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
3.1 fie [a fost dezosată și jumulită și provine de la ratite care au fost crescute/au rămas timp de cel puțin trei luni înainte de sacrificare, în ferme: (a) care fac obiectul unor inspecții sanitar-veterinare regulate ce au drept scop diagnosticarea bolilor transmisibile la oameni sau la animale; (b) care nu fac obiectul nici unei restricții de sănătate animală privind vreo boală a ratitelor și/sau a altor păsări; (c) în care nu a apărut nici un focar de boală Newcastle sau de
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Articolul 4 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 12 iunie 2006. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexa I Protocolul de testare în vederea diagnosticării, detectării și identificării agentului responsabil de veștejirea bacteriană a cartofului, Clavibacter michiganensis (Smith) Davis et al. ssp. sepedonicus (Spieckermann și Kotthoff) Davis et al. DOMENIU DE APLICARE AL PROTOCOLULUI DE TESTARE Protocolul prezentat în continuare descrie diferitele etape ce trebuie
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
agentului responsabil de veștejirea bacteriană a cartofului, Clavibacter michiganensis (Smith) Davis et al. ssp. sepedonicus (Spieckermann și Kotthoff) Davis et al. DOMENIU DE APLICARE AL PROTOCOLULUI DE TESTARE Protocolul prezentat în continuare descrie diferitele etape ce trebuie urmate pentru: (i) diagnosticarea veștejirii bacteriene pe tuberculii și pe plantele de cartof; (ii) detectarea Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus pe eșantioane de tuberculi și de plante de cartof; (iii) identificarea Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus (C. m. ssp. sepedonicus). PRINCIPII GENERALE Protocoalele optimizate pentru diversele
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
PCR/FISH). Prezența confirmată, menționată la articolul 5 alineatul (1) din Directiva 93/85/CEE, implică izolarea și identificarea unei culturi pure de C. m. ssp. sepedonicus cu confirmarea patogenicității. 1. PREZENTAREA DIAGRAMEI FUNCȚIONALE 1.1. Protocol de detectare în vederea diagnosticării veștejirii bacteriene pe tuberculi și plante de cartof care prezintă simptome ale bolii Procedura de testare vizează tuberculii și plantele de cartofi care prezintă simptome caracteristice veștejirii bacteriene sau care prezintă suspiciunea prezenței bolii respective. Procedura prevede un test rapid
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
11. 3 Una dintre țările menționate în lista inclusă în anexa I la Decizia 2004/639/CE. 4 Standardele aplicabile testelor de depistare a virusului bolii hemoragice epizootice sunt descrise în capitolul despre febra catarală din Manualul de teste de diagnosticare și vaccinuri pentru animalele terestre. **** A se folosi exclusiv în cazul Australiei, al Canadei și al Statelor Unite. *** A se folosi exclusiv în cazul Australiei și al Statelor Unite. ** A se folosi exclusiv în cazul Canadei. * A se folosi exclusiv în cazul
32006D0016-ro () [Corola-website/Law/294669_a_295998]
-
nr. I.11. 3 Țară menționată în lista inclusă în anexa I la Decizia 2004/639/CE. 4 Standardele aplicabile testelor de depistare a virusului bolii hemoragice epizootice sunt descrise în capitolul despre febra catarală din Manualul de teste de diagnosticare și vaccinuri pentru animalele terestre. **** A se folosi exclusiv în cazul Australiei, al Canadei și al Statelor Unite. *** A se folosi exclusiv în cazul Australiei și al Statelor Unite. ** A se folosi exclusiv în cazul Canadei. * A se folosi exclusiv în cazul
32006D0016-ro () [Corola-website/Law/294669_a_295998]
-
a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Articolul 4 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 14 iulie 2006. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă "ANEXA II PROTOCOL DE TESTARE PENTRU DIAGNOSTICAREA, DETECTAREA ȘI IDENTIFICAREA RALSTONIA SOLANACEARUM (SMITH) YABUUCHI ET AL. DOMENIUL DE APLICARE AL PROTOCOLULUI DE TESTARE Protocolul prezentat în continuare descrie diversele etape care trebuie urmate pentru: (i) diagnosticarea ofilirii bacteriene la tuberculii de cartof și la plantele gazdă de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexă "ANEXA II PROTOCOL DE TESTARE PENTRU DIAGNOSTICAREA, DETECTAREA ȘI IDENTIFICAREA RALSTONIA SOLANACEARUM (SMITH) YABUUCHI ET AL. DOMENIUL DE APLICARE AL PROTOCOLULUI DE TESTARE Protocolul prezentat în continuare descrie diversele etape care trebuie urmate pentru: (i) diagnosticarea ofilirii bacteriene la tuberculii de cartof și la plantele gazdă de cartof și tomate, precum și la alte câteva plante gazdă; (ii) detectarea Ralstonia solanacearum în eșantioanele de tuberculi de cartof, de cartof de sămânță, tomate și alte plante gazdă, în
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
cartof de sămânță, tomate și alte plante gazdă, în apă sau în sol; (iii) identificarea Ralstonia solanacearum (R. solanacearum). CUPRINS Pagină ***[PLEASE INSERT ACTUAL NUMBER OF PAGES]*** Principii generale SECȚIUNEA I: Aplicarea protocolului de testare 1. Procedura de detectare pentru diagnosticarea ofilirii bacteriene (R. solanacearum) la tuberculii de cartof și la plantele de cartof și tomate sau la alte plante gazdă care prezintă simptome de ofilire bacteriană 2. Procedura pentru detectarea și identificarea R. solanacearum în eșantioanele de tuberculi de cartof
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
cu R. solanacearum. Prezența confirmată menționată la articolul 5 alineatul (1) din Directiva 98/57/CE implică izolarea și identificarea unei culturi pure de R. solanacearum cu confirmarea patogenității. Secțiunea I Aplicarea protocolului de testare (1) Procedura de detectare pentru diagnosticarea ofilirii bacteriene (Ralstonia solanacearum) la tuberculii de cartof și la plantele gazdă de cartof și tomată sau la alte plante gazdă care prezintă simptome de ofilire bacteriană Protocolul de testare este destinat tuberculilor de cartof și plantelor cu simptome tipice
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
baza unor date mai puțin complete decât este cazul în mod normal și sub rezerva obligațiilor speciale, denumite în continuare "autorizații de introducere pe piață condiționată". Categoriile respective ar trebui să fie medicamente care au drept scop tratarea, prevenirea sau diagnosticarea medicală a bolilor invalidante grave sau potențial mortale sau medicamente care urmează să fie utilizate în situații de urgență, ca răspuns la amenințări la adresa sănătății publice recunoscute fie de Organizația Mondială a Sănătății, fie de Comunitate în cadrul Deciziei nr. 2119
32006R0507-ro () [Corola-website/Law/295213_a_296542]
-
aplicare Prezentul regulament se aplică medicamentelor de uz uman care se încadrează la articolul 3 alineatele (1) și (2) din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 și aparțin uneia din următoarele categorii: 1. medicamente care au drept scop tratarea, prevenirea sau diagnosticarea medicală a bolilor invalidante grave sau potențial mortale; 2. medicamente care urmează să fie utilizate în situații de urgență, ca răspuns la amenințări la adresa sănătății publice recunoscute în mod corespunzător fie de Organizația Mondială a Sănătății, fie de Comunitate în cadrul
32006R0507-ro () [Corola-website/Law/295213_a_296542]
-
a)-(d) din prezentul alineat, precum și în cazurile în care nu s-au furnizat date preclinice sau farmaceutice cuprinzătoare. (2) În sensul alineatului (1) litera (c), "cerințe medicale nesatisfăcute" înseamnă o situație pentru care nu există nici o metodă satisfăcătoare de diagnosticare, prevenire sau tratament autorizată în Comunitate sau, chiar în cazul în care o astfel de metodă există, în legătură cu care medicamentul respectiv va reprezenta un avantaj terapeutic major pentru cei afectați. Articolul 5 Obligații speciale (1) Prin obligații speciale, titularului unei
32006R0507-ro () [Corola-website/Law/295213_a_296542]