5,757 matches
-
EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE at riz Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . au Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE at riz Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . au Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) fie fără ambalare în
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . od Pr 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Nespo se prezintă în flacoane care conțin 15 , 25 , 40 sau 60 micrograme de substanță activă darbepoetină alfa . Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 505 Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață Dompé Biotec S. p . A . Via San
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . od Pr 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Nespo se prezintă în flacoane care conțin 15 , 25 , 40 sau 60 micrograme de substanță activă darbepoetină alfa . Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 505 Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață Dompé Biotec S. p . A . Via San Marino 12 I- 20122
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Intrebați farmacistul cum să eliminați medicametenle care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . at riz 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE te Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , es polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . ai Cum arată Nespo și conținutul ambalajului m Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Nespo ( SureClick ) este disponibil în
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Intrebați farmacistul cum să eliminați medicametenle care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . at riz 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE te Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , es polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . ai Cum arată Nespo și conținutul ambalajului m Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Nespo ( SureClick ) este disponibil în cutii cu un stilou
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade producerea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . 286 • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade producerea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la pacienți cu funcție renală alterată ( ClCr < 80 ml/ min ) . În cazul tuturor pacienților , înaintea inițierii tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil , se recomandă calcularea clearance- ului creatininei , precum și monitorizarea funcției renale ( clearance- ul creatininei și concentrația plasmatică de fosfat ) la fiecare patru săptămâni , în primul an de tratament , și , ulterior , la fiecare trei luni . La pacienții care prezintă risc de a dezvolta insuficiență renală , inclusiv pacienții care au prezentat anterior evenimente adverse renale în timpul tratamentului cu adefovir dipivoxil , trebuie
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Dacă nu sunt disponibile tratamente alternative , intervalul dintre doze trebuie ajustat și funcția renală trebuie monitorizată cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . La pacienții tratați cu fumarat de tenofovir disoproxil , în cazul în care concentrația plasmatică de fosfat este < 1, 5 mg/ dl ( 0, 48 mmol/ l ) sau clearance- ul creatininei scade < 50 ml/ min , funcția renală trebuie reevaluată într- o săptămână , inclusiv determinarea glicemiei și a concentrației sanguine de potasiu , precum și a glucozuriei ( vezi pct
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
pct . 4. 8 , tubulopatie proximală ) . De asemenea , se impune evaluarea cu atenție a necesității de întrerupere a tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil la pacienții cu un clearance al creatininei redus < 50 ml/ min sau cu concentrații plasmatice de fosfat reduse < 1, 0 mg/ dl ( 0, 32 mmol/ l ) . În general , se recomandă evitarea administrării de fumarat de tenofovir disoproxil în cazul utilizării concomitente sau recente a unui medicament nefrotoxic ( de exemplu aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
fost de aproximativ 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile preclinice efectuate la șobolani , câini și maimuțe au evidențiat efecte asupra organelor țintă , reprezentate de tractul gastro- intestinal , rinichi , țesut osos , precum și o scădere a concentrației plasmatice de fosfat . Toxicitatea la nivel osos s- a manifestat sub formă de osteomalacie ( la maimuțe ) și scădere a densității minerale osoase ( la șobolani și câini ) . Datele obținute din studiile efectuate la șobolani și maimuțe au indicat existența unei reduceri a absorbției intestinale
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
la nivel osos s- a manifestat sub formă de osteomalacie ( la maimuțe ) și scădere a densității minerale osoase ( la șobolani și câini ) . Datele obținute din studiile efectuate la șobolani și maimuțe au indicat existența unei reduceri a absorbției intestinale a fosfatului , determinată de medicament , cu o potențială reducere secundară a densității minerale osoase . Cu toate acestea , nu se pot trage concluzii privind mecanismul/ ele care determină apariția acestor tipuri de toxicitate . S- au efectuat studii privind funcția de reproducere la șobolani
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( Acestea pot afecta cel puțin 10 din 100 de pacienți ) • diaree , stare de rău ( vărsături ) , senzație de rău ( greață ) , amețeli 34 Analizele pot de asemenea indica : • valori scăzute ale fosfatului din sânge Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta până la 10 din 100 de pacienți ) Reacții adverse rare ( Acestea pot afecta cel mult 1 din 1000 de pacienți ) • exces de acid lactic în sânge ( acidoză lactică , o reacție adversă gravă , care
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Analizele pot , de asemenea , indica o scădere a cantității de potasiu în sânge . 35 Distrugerea țesutului muscular , fragilitatea osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , durerile musculare , slăbiciunea musculară și scăderea cantității de potasiu sau fosfat în sânge pot apărea datorită deteriorării celulelor tubilor renali . În timpul tratamentul HIV , tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Viread ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Efectul major produs de tratament a constat în apariția unei anemii reversibile , ușoară până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]