5,509 matches
-
nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg/ zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan Winthrop se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg/ zi sau pot fi asociate la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet zaharat de tip 2 , Karvea se asociază cu alte tratamente pentru hipertensiune . Cum acționează Karvea ? Substanța activă din Karvea , irbesartanul
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
vedea de asemenea pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a fost asociat cu semne sau simptome majore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Rufinamida modulează activitatea canalelor de sodiu , prelungind starea acestora de inactivitate . Experiența
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Insuficiența renală Farmacocinetica unei singure doze de rufinamidă 400 mg nu a fost modificată la pacienții cu insuficiență renală cronică și severă , comparativ cu voluntarii sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice au fost reduse cu aproximativ 30 % în condițiile aplicării hemodializei după administrarea rufinamidei , sugerând utilitatea acestei proceduri în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 2 și 4. 9 ) . Insuficiența hepatică Deoarece nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică , Inovelon nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
vedea de asemenea pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a fost asociat cu semne sau simptome majore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Rufinamida modulează activitatea canalelor de sodiu , prelungind starea acestora de inactivitate . Experiența
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Insuficiența renală Farmacocinetica unei singure doze de rufinamidă 400 mg nu a fost modificată la pacienții cu insuficiență renală cronică și severă , comparativ cu voluntarii sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice au fost reduse cu aproximativ 30 % în condițiile aplicării hemodializei după administrarea rufinamidei , sugerând utilitatea acestei proceduri în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 2 și 4. 9 ) . Insuficiența hepatică Deoarece nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică , Inovelon nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
vedea de asemenea pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a fost asociat cu semne sau simptome majore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Rufinamida modulează activitatea canalelor de sodiu , prelungind starea acestora de inactivitate . Experiența
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Insuficiența renală Farmacocinetica unei singure doze de rufinamidă 400 mg nu a fost modificată la pacienții cu insuficiență renală cronică și severă , comparativ cu voluntarii sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice au fost reduse cu aproximativ 30 % în condițiile aplicării hemodializei după administrarea rufinamidei , sugerând utilitatea acestei proceduri în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 2 și 4. 9 ) . Insuficiența hepatică Deoarece nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică , Inovelon nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
nemodificat nu a fost decelat în urină , astfel încât impactul insuficienței renale asupra eliminării etravirinei se așteaptă să fie minim . Deoarece etravirina este legată în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că va fi îndepărtată în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate a etravirinei la animale au fost efectuate la șoareci , șobolani , iepuri și câini . La șoareci , organele țintă identificate au fost ficatul și sistemul hemostatic
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
și pct . 5. 2 ) . 2 Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei ≥ 50 ml/ min ) . Nu se recomandă utilizarea Jalra la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă sau la pacienții care fac hemodializă , cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) ( vezi și pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Jalra nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
de insulină . Jalra nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Insuficiență renală Există experiență limitată în rândul pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă sau al pacienților cu BRST care efectuează hemodializă . Prin urmare , nu se recomandă utilizarea Jalra la acești pacienți . Insuficiență hepatică Jalra nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale ALT sau AST > 3x LSVN . Monitorizarea enzimelor hepatice Au fost
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei . Alți trei subiecți au prezentat edem la nivelul picioarelor , cu parestezie în două cazuri . Tratament În cazul unui supradozaj se recomandă tratament de susținere . Vildagliptin nu poate fi eliminat prin hemodializă . Cu toate acestea , principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 7 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
edem la nivelul picioarelor , cu parestezie în două cazuri . Tratament În cazul unui supradozaj se recomandă tratament de susținere . Vildagliptin nu poate fi eliminat prin hemodializă . Cu toate acestea , principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 7 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al DPP- 4 . Administrarea de vildagliptin conduce
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
administrarea în asociere cu corticosteroizi , vezi pct . 4. 5 . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții cu afecțiuni renale în stadiu terminal care fac hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Datele referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sunt limitate , iar pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă nu există date ( vezi pct . 4
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
există date clinice sau farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh > 9 ) . Insuficiență renală : La pacienți cu insuficiență renală severă ( ClCr < 30 ml/ min ) și la cei cu afecțiuni renale în stadiu terminal care necesită hemodializă ( ARST ) a fost administrată o doză unică de 240 mg aprepitant oral . La pacienții cu insuficiență renală severă , ASC0- ∞ de aprepitant total ( liber și legat de proteine ) a scăzut cu 21 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % , comparativ cu subiecții
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de 240 mg aprepitant oral . La pacienții cu insuficiență renală severă , ASC0- ∞ de aprepitant total ( liber și legat de proteine ) a scăzut cu 21 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % , comparativ cu subiecții sănătoși . La pacienții cu ARST care fac hemodializă , ASC0- ∞ de aprepitant total a scăzut cu 42 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % . Datorită scăderii ușoare a legării aprepitantului de proteine la pacienții cu afecțiuni renale , ASC de aprepitant liber , farmacologic activ , nu a fost influențată semnificativ la pacienții
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
42 % , iar Cmax a scăzut cu 32 % . Datorită scăderii ușoare a legării aprepitantului de proteine la pacienții cu afecțiuni renale , ASC de aprepitant liber , farmacologic activ , nu a fost influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală sau
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST tratați prin hemodializă . Studiile imagistice PET efectuate la bărbați tineri sănătoși după administrarea orală a aprepitantului , utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , au demonstrat faptul că aprepitantul pătrunde în creier și se leagă de receptorii NK1 într- un mod dependent
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul se fixează reversibil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul se fixează reversibil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul se fixează reversibil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cazul parecoxibului : necroliză epidermică toxică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazul parecoxibului : necroliză epidermică toxică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazul parecoxibului : necroliză epidermică toxică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazul parecoxibului : necroliză epidermică toxică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]