5,915 matches
-
cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 4 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 19 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 19 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 34 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 34 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 49 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 49 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 64 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 64 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 79 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 79 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
formă de capsule ( pentru administrare orală ) . Temodal 2, 5 mg/ ml pulbere pentru soluție perfuzabilă , administrat în perfuzie intravenoasă cu durata de peste 90 de minute , este bioechivalent cu formularea sub formă de capsule ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
mg/ ml pulbere pentru soluție perfuzabilă , administrat în perfuzie intravenoasă cu durata de peste 90 de minute , este bioechivalent cu formularea sub formă de capsule ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu Pneumocystis carinii Pacienții care au primit TMZ concomitent cu RT într- un studiu pilot pentru regimul prelungit de 42 zile , au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă aveți oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( de hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă , persistentă . 153 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 170 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 179 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 188 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 197 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( de hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și eficacitatea . Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate . Cu toate acestea , deoarece gradul de absorbție a orlistat este minim , nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Tratament concomitent cu ciclosporină ( vezi pct . 4. 5 ) • Sindrom de malabsorbție cronică • Colestază • Sarcină ( vezi pct . 4. 5 ) • Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) • Tratament concomitent cu warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
perioada după punerea pe piață a orlistat sunt necunoscute , deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de la o populație ale cărei dimensiuni nu sunt cunoscute . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate inclusiv anafilaxie , Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , angioedem , prurit , erupție cutanată și urticarie Tulburări psihice Anxietate † Diverticulită Ușoară sângerare rectală ( vezi pct . 4. 4 ) Se consideră că tratamentul cu orlistat poate provoca anxietate înainte sau după apariția reacțiilor adverse gastro- intestinale
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg pe săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg pe săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate cu tratamentul cu epoetină beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere 9 la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
astfel determinată se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Doza maximă nu trebuie să depășească 1600 UI/ kg pe săptămână pentru administrarea intravenoasă sau 1200 UI/ kg pe săptămână în cazul administrării subcutanate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]