5,370 matches
-
progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă recurent remisivă : Persoanele cu SM recurent remisivă prezintă atacuri ocazionale sau recurențe în timpul cărora simptomele devin în mod evident mai severe . S- a demonstrat că Betaferon reduce numărul de atacuri și le diminuează severitatea . 81 Scleroza multiplă secundar progresivă : În unele cazuri , persoanele cu SM recurent- remisivă constată că simptomele lor se înmulțesc și progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
că simptomele lor se înmulțesc și progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se agravează din ce în ce mai mult , indiferent dacă prezintă sau nu recurențe . Betaferon poate reduce numărul și severitatea atacurilor și poate încetini progresia incapacității . Pentru ce se utilizează Betaferon Betaferon se utilizează la pacienții care prezintă pentru prima oară simptome care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple . care suferă de scleroză multiplă recurent remisivă , caracterizată
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
întârzie progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă recurent remisivă : Persoanele cu SM recurent remisivă prezintă atacuri ocazionale sau recurențe în timpul cărora devin în mod evident mai severe . S- a demonstrat că Betaferon reduce numărul de atacuri și le diminuează severitatea . 99 Scleroza multiplă secundar progresivă : În unele cazuri , persoanele cu SM recurent- remisivă constată că simptomele lor se înmulțesc și progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
că simptomele lor se înmulțesc și progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se agravează din ce în ce mai mult , indiferent dacă prezintă sau nu recurențe . Betaferon poate reduce numărul și severitatea atacurilor și poate încetini progresia incapacității . Pentru ce se utilizează Betaferon : Betaferon se utilizează la pacienții ► care prezintă pentru prima oară simptome care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple . ► care suferă de scleroză multiplă recurent remisivă caracterizată
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tratamentul trebuie imediat întrerupt și trebuie luate măsuri adecvate . Rareori s- au raportat convulsii în timpul tratamentului cu alți carbapenemi . Similar altor medicamente antibacteriene , în timpul tratamentului cu Doribax s- a raportat colită pseudomembranoasă determinată de Clostridium difficile , care poate varia ca severitate de la forme ușoare la forme grave cu potențial letal . Prin urmare , este important să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul tratamentului sau după administrarea de Doribax ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 Administrarea de doripenem
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care se produce o suprainfectare în timpul tratamentului , trebuie luate măsuri corespunzătoare . S- au raportat colite și colite pseudomembranoase asociate antibioticelor , pentru aproape toate medicamentele antibacteriene , care pot varia în severitate de la forme ușoare la cele care pot pune în pericol viața pacienților . Astfel , este important să se țină seama de acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau la scurt timp după tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care se produce o suprainfectare în timpul tratamentului , trebuie luate măsuri corespunzătoare . S- au raportat colite și colite pseudomembranoase asociate antibioticelor , pentru aproape toate medicamentele antibacteriene , care pot varia în severitate de la forme ușoare la cele care pot pune în pericol viața pacienților . Astfel , este important să se țină seama de acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau la scurt timp după tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru regimul terapeutic cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . 8 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate în studiile clinice cu rosiglitazonă Tulburări metabolice și Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului alimentar Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă hipoglicemie Frecventă Tulburări ale sistemului nervos amețeli
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru regimul terapeutic cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . 25 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate în studiile clinice cu rosiglitazonă adverse pe baza regimului terapeutic Rosiglitazona cu Rosiglitazona cu metformină metformină și sulfoniluree Tulburări hematologice și limfatice anemie granulocitopenie Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă hiperlipemie creștere în
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru regimul terapeutic cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . 42 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate în studiile clinice cu rosiglitazonă Tulburări metabolice și Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului alimentar Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă hipoglicemie Frecventă Tulburări ale sistemului nervos amețeli
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru regimul terapeutic cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . 59 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate în studiile clinice cu rosiglitazonă Tulburări metabolice și Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului alimentar Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă Frecventă hipoglicemie Frecventă Tulburări ale sistemului nervos amețeli
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse la medicament raportate în Faza II/ III a studiului controlat cu placebo cu durata de 52 săptămâni la 32 pacienți tratați săptămânal cu 0, 5 mg/ kg Elaprase au fost aproape în totalitate de severitate redusă până la moderată . În cazul grupului la care s- a administrat placebo , după administrarea în total a 1612 perfuzii s- au raportat 128 reacții asociate perfuziei la 21 dintre cei 32 pacienți , . Deoarece , la administrarea unei singure perfuzii este posibilă
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
singure perfuzii este posibilă apariția mai multor reacții asociate aceasteia , este posibil ca cifrele de mai sus să reprezinte o supraestimare a adevăratei incidențe a reacțiilor asociate perfuziei . Reacțiile asociate apărute la grupul placebo au fost similare ca natură și severitate cu cele apărute la grupul cu tratament . Cele mai frecvente reacții asociate perfuziei au fost reacțiile cutanate ( erupții , prurit , urticarie ) , hipertermie , cefalee și hipertensiune arterială . Frecvența reacțiilor asociate perfuziei a scăzut pe durata tratamentului . Reacțiile adverse la medicament sunt enumerate
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
32 ) la intervale de două săptămâni sau s- a administrat placebo ( n=32 ) . Studiul a inclus pacienți la care s- au dovedit deficiențe în activitatea enzimei iduronat- 2- sulfatază , cu un procent CVF < 80 % și un spectru larg de severitate a bolii . Obiectivul de eficaitate primară a fost un scor dublu compus , bazat pe suma modificării valorilor - începând de la inițierea studiului și până la sfârșitul acestuia - a distanței parcurse pe jos în 6 minute ( testul de mers pe jos 6 minute
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți inclusive severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cu o frecveță mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct . 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru acestea trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a fost evaluată în două studii principale , cu participarea unui număr total de 1 248 de pacienți adulți și adolescenți . În ambele studii , Aerinaze a fost comparat cu desloratadina și pseudoefedrina administrate singure . Principele criterii de eficacitate au fost variația severității simptomelor de febră a fânului descrise de pacienți înainte de începerea tratamentului și pe durata tuturor celor 15 zile de tratament . Pe durata studiului , pacienții și- au consemnat simptomele într- un jurnal , la fiecare 12 ore punctând pe o scală- standard
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
febră a fânului descrise de pacienți înainte de începerea tratamentului și pe durata tuturor celor 15 zile de tratament . Pe durata studiului , pacienții și- au consemnat simptomele într- un jurnal , la fiecare 12 ore punctând pe o scală- standard a simptomelor severitatea acestora în decursul perioadei precedente de 12 ore . Ce beneficii a prezentat Aerinaze în timpul studiilor ? Aerinaze a fost mai eficace în reducerea simptomelor decât oricare dintre cele două substanțe active administrate singure . În ceea ce privește totalitatea simptomelor de febră a fânului , cu excepția
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
g/ dl ) a fost constatată la 46 % din pacienții care luau Abraxane și a fost severă ( Hb < 8 g/ dl ) în trei cazuri . Limfopenia a fost constatată la 45 % dintre pacienți . Tulburări ale sistemului nervos : În general , frecvența și severitatea neurotoxicității au fost dependente de doză la pacienții la care s- a administrat Abraxane . Neuropatia periferică ( în principal neuropatie senzorială de gradul 1 sau 2 ) a fost constatată la 68 % dintre pacienții tratați cu Abraxane , 10 % fiind cazuri de gradul
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
la pacienții cu cancer colorectal metastatic . Decesul a fost raportat la aproximativ o treime din cazurile grave de perforații gastro- intestinale , care reprezintă 0, 2- 1 % din totalul pacienților tratați cu Avastin . Formele acestor evenimente au variat ca tip și severitate , situîndu- se de la imagini aerice în cavitatea peritoneală observate pe radiografia abdominală simplă , care s- a rezolvat fără tratament , până la perforație intestinală cu abces abdominal și deces . În unele cazuri , a coexistat o inflamație intra - abdominală , determinată fie de boala
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
nu s- a corelat cu caracteristicile inițiale ale pacienților , boala existentă sau tratamentul concomitent . Proteinuria ( vezi pct . 4. 4 ) În studiile clinice , proteinuria a fost raportată la 0, 7 % până la 38 % dintre pacienții tratați cu Avastin . Aceasta a variat în severitate de la proteinurie clinic asimptomatică , tranzitorie , proteinurie " în urme " , până la sindrom nefrotic , în marea majoritate a cazurilor fiind prezentă proteinurie de grad 1 . Proteinuria de grad 4 ( sindrom nefrotic ) a fost observată la un procent de până la 1, 4 % dintre pacienții
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
studiile clinice pentru indicații terapeutice diferite , incidența generală a evenimentelor tromboembolice venoase a variat de la 2, 8 % până la 17, 3 % dintre pacienții tratați cu Avastin comparativ cu 3, 2 % până la 15, 6 % în grupul de control . Evenimente tromboembolice venoase cu severitate de grad 3- 5 au fost raportate la până la 7, 8 % dintre pacienții tratați cu chimioterapie plus bevacizumab , comparativ cu până la 4, 9 % dintre pacienții tratați numai cu chimioterapie . Pacienții cu antecedente de evenimente tromboembolice venoase , pot prezenta un risc
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
severe includ : - scurtarea respirației , - sângerări nazale , - uscăciune a pielii , descuamarea și inflamarea pielii , modificări de culoare ale pielii , - modificări ale percepției gustului , - tulburări la nivelul ochilor ( lăcrimare ) , - modificari ale vocii , răgușeală . Alte reacții adverse raportate , mai puțin frecvente , indiferent de severitate , sunt insuficiența cardiacă sângerari la nivelul mucoasei bucale sau vaginale , o comunicare anormală de tip tubular între organele interne și piele sau alte țesuturi care , în mod normal nu sunt în legătură . Foarte rar , au fost raportate cazuri de pacienți
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
boală renală și/sau prezența concomitentă a DZ și/sau /= 3 FRS 1.1.4.3. Managementul bolilor respiratorii cronice - astm bronșic și boala cronică respiratorie obstructivă - BPOC: a. Evaluarea inițială a cazului nou depistat constă în stratificarea nivelului de severitate; întocmirea unui plan de management al pacientului cu caz nou confirmat și inițierea terapiei. Consultația în cadrul evaluării inițiale cuprinde: anamneză factori declanșatori, istoric personal și familial; examen clinic în cabinetul medicului de familie: inspecție, auscultație și palpare pentru evidențierea semnelor
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]