5,151 matches
-
1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformatii grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , poate duce la închiderea prematură a canalului arterial sau la inerție uterină ( vezi pct . 4. 3 , 5. 1 și 5. 3 ) . Folosirea parecoxibului în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) Ca și alte medicamente care inhibă COX- 2 , Dynastat nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu cisplatină ( un alt medicament împotriva cancerului ) pentru tratarea femeilor care suferă de cancer cervical , în momentul în care acesta recidivează după radioterapie sau când boala se află într- un stadiu avansat ( stadiul IVB : cancerul s- a extins dincolo de colul uterin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Hycamtin ? Tratamentul cu Hycamtin trebuie administrat numai sub supravegherea atentă a unui medic cu experiență în chimioterapie . Perfuziile trebuie efectuate într- o secție specializată în cancer . Nivelul leucocitelor
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
Incidența malformațiilor congenitale după tehnicile de reproducere asistată utilizând Orgalutran nu este diferită față de cea la utilizarea altor analogi GnRH în timpul tehnicilor de reproducere asistată . Există o ușoară creștere a riscului de sarcină extrauterină la femeile cu afectări ale trompelor uterine . Eficacitatea și siguranța folosirii Orgalutran la femei cu greutatea sub 50 kg sau peste 90 kg nu au fost stabilite . Întrebați medicul dumneavoastră pentru informații suplimentare . Sarcina și alăptarea Orgalutran trebuie folosit în timpul stimulării ovariene controlate în cadrul tehnicilor de reproducere
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 12 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem și/ sau prurit , hemoragie , durere
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute ale bilirubinei serice Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 40 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem și/ sau prurit , hemoragie , durere
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . 68 Reacții la locul injectării În studii clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem și/ sau prurit , hemoragie , durere sau tumefacție ) , comparativ cu 9 % din pacienți cărora li s- a
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute ale bilirubinei serice Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 96 Reacții la locul injectării În studiile clinice pivot placebo controlate , 15 % dintre pacienții tratați cu Humira au prezentat reacții la locul injectării ( eritem și/ sau prurit , hemoragie , durere
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
inciden ei fracturilor vertebrale , dar nu i a celor de old . La determinarea op iunii pentru OPTRUMA sau pentru alte tratamente , inclusiv estrogeni , la fiecare femeie în postmenopauz trebuie s fie luate în considerare simptomele de menopauz , efectele asupra esuturilor uterin i mamar i riscurile i beneficiile cardiovasculare ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze i mod de administrare Doză recomandat este de un comprimat pe zi , administrat oral , ce poate fi luat în orice moment al zilei , indiferent de orarul
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
hepatic : OPTRUMA nu va fi utilizat la paciențele cu insuficien hepatic ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindica îi Evenimente de tip tromboembolism venos ( TEV ) activ sau în antecedente , incluzând tromboz venoas profund , embolie pulmonar i tromboz venoas retinian . Hemoragiile uterine de etiologie neprecizat . OPTRUMA nu trebuie folosit la paciențele cu semne sau simptome de cancer endometrial , deoarece siguran a tratamentului la acest grup de paciențe nu a fost studiat adecvat . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
raloxifen femeilor în postmenopauz ce au antecedente de accident vascular cerebral sau al i factori semnificativi de risc de accident vascular cerebral , ca de exemplu accident ischemic tranzitor sau fibrila ie atrial . Nu exist dovezi de proliferare endometrial . Orice sângerare uterin în cursul tratamentului cu OPTRUMA este nea teptat i trebuie investigat complet de c tre un specialist . Cele dou diagnostice care se asociaz cel mai frecvent cu hemoragia uterin în cursul tratamentului cu raloxifen au fost atrofia endometrial i polipii
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
fibrila ie atrial . Nu exist dovezi de proliferare endometrial . Orice sângerare uterin în cursul tratamentului cu OPTRUMA este nea teptat i trebuie investigat complet de c tre un specialist . Cele dou diagnostice care se asociaz cel mai frecvent cu hemoragia uterin în cursul tratamentului cu raloxifen au fost atrofia endometrial i polipii endometriali benigni . La femeile în postmenopauz care au primit tratament cu raloxifen timp de 4 ani , s- au raportat polipi endometriali benigni la 0, 9 % din paciențe , în compară
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
diferit de cea a grupului placebo ( 2, 0 % ) . OPTRUMA ( n = 317 ) a fost comparat cu tratamentul hormonal de substitu ie ( THS ) continuu combinat ( n = 110 ) sau ciclic ( n = 205 ) în câteva studii clinice . Inciden a simptomelor mamare i a hemoragiilor uterine la femeile tratate cu raloxifen a fost semnificativ mai mic decât la femeile tratate cu oricare din formele de THS . În unele studii clinice , au fost administrate doze zilnice de pan la 600 mg timp de 8 s pt mani
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
are activit i selective agoniste sau antagoniste asupra esuturilor responsive la estrogeni . El ac ioneaz că agonist asupra esutului osos i par ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu i în hipotalamus sau în esuturile uterine sau mamare . Că i ac iunile estrogenilor , ac iunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înalt afinitate de receptorii estrogenici i de reglarea expresiei genice . Aceast legare determin expresia diferen iat a unor multiple gene reglate de estrogeni
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
ie cu estrogenii sau cu tratamentul hormonal de substitu ie . Riscul unui eveniment tromboembolic a fost mai mare în primele patru luni de tratament . c ) Efectele asupra endometrului i plan eului pelvin În studiile clinice , OPTRUMA nu a stimulat endometrul uterin postmenopauzal . În compară ie cu placebo , raloxifenul nu s- a asociat cu mici sânger ri , hemoragii vaginale sau hiperplazie endometrial . Au fost evaluate aproape 3000 de examin ri ecografice transvaginale ( TVU ) de la 831 de femei din toate grupurile de dozaj
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
a grosimii endometrului , în compară ie cu aceea i cre tere la 1, 8 % din cele 219 femei care au primit placebo . Nu au fost diferen e între grupurile cu raloxifen i placebo în privin a inciden ei sânger rilor uterine raportate . Biopsiile endometriale recoltate dup ase luni de tratament cu OPTRUMA 60 mg pe zi au eviden iat endometru neproliferativ la toate paciențele . Adi ional , într- un studiu cu de 2, 5 ori doză zilnic recomandat de OPTRUMA , nu au
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
pe zi au eviden iat endometru neproliferativ la toate paciențele . Adi ional , într- un studiu cu de 2, 5 ori doză zilnic recomandat de OPTRUMA , nu au existat dovezi de proliferare endometrial i nu au existat cre teri ale volumului uterin . În studiul de tratament al osteoporozei , grosimea endometrului a fost evaluat anual la un subset al populă iei studiului ( 1644 paciențe ) , timp de 4 ani . Dimensiunile grosimii endometrului la femeile tratate cu OPTRUMA nu au diferit de nivelul ini ial
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
e între femeile tratate cu OPTRUMA i cu placebo în privin a frecven ei sânger rilor vaginale ( mici sânger ri ) sau scurgerilor vaginale . Mai pu ine femei tratate cu OPTRUMA decât cu placebo au necesitat interven ie chirurgical pentru prolaps uterin . Informa iile cu privire la siguran a administr rii dup 3 ani de tratament în 3 studii dublu orb , controlate placebo , cu raloxifen sugereaz c raloxifenul nu cre te relaxarea plan eului pelvin sau interven iile chirurgicale la nivelul plan eului pelvin
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la substanțele active folitropină alfa și lutropină alfa sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și hipofizei • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar Pergoveris nu trebuie utilizat atunci când nu se obține un răspuns efectiv , cum ar fi : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina • tumori fibroase ale uterului incompatibile cu sarcina 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
spontan sau provocat este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației decât la populația normală . Când riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este asumat , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii ectopice dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Incidența sarcinii ectopice după FIV a fost de 2 până la 5 % , comparativ cu 1 până la 1, 5 % la populația generală . La femeile care
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale Pergoveris , • dacă aveți tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize , • dacă aveți ovare mărite sau chisturi care nu sunt datorate bolii ovarului polichistic , • dacă aveți sângerări ginecologice de cauză necunoscută , • dacă aveți cancer ovarian , uterin sau mamar . Pergoveris nu trebuie utilizat atunci când există o condiție care ar face imposibilă o sarcină normală , cum ar fi : • menopauză prematură , • malformație a organelor sexuale , 20 • tumori specifice uterului . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă aveți porfirie sau antecedente
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
sarcinilor multiple , sunt recomandate examinarea ultrasonografică precum și măsurarea concentrației de estradiol . Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare decât la populația normală , dar comparabilă cu cea observată la femeile cu probleme de fertilitate . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii în care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) , dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Au fost raportate tumori ale ovarelor și ale altor organe de reproducere , atât benigne
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
puțin de 1 din 1000 paciente ) , la pacientele cu astm bronșic se poate observa agravarea bolii . Sarcină la care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) poate să apară mai ales la femeile care au avut afecțiuni ale trompelor uterine . 24 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PERGOVERIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Studiile realizate la animale ( șobolani și iepuri ) au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . Riscul potențial la om , nu este cunoscut . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Studiile realizate la animale ( șobolani și iepuri ) au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . Riscul potențial la om , nu este cunoscut . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . 20 Celecoxibul se excretă în laptele femelelor
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]