5,245 matches
-
persoane cu vârste de 12 ani sau mai mult ) , unde valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 15, 4 pg/ ml și 21, 8 pg/ ml pentru dozele de 55 micrograme , respectiv de 110 micrograme . Vârstnici : Date de farmacocinetică au fost obținute numai de la un număr mic de pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani , n=23/ 872 ; 2, 6 % ) . Nu s- au înregistrat dovezi ale unei incidențe mai mari a pacienților cu concentrații cuantificabile de furoat de fluticazonă
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
de farmacocinetică au fost obținute numai de la un număr mic de pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani , n=23/ 872 ; 2, 6 % ) . Nu s- au înregistrat dovezi ale unei incidențe mai mari a pacienților cu concentrații cuantificabile de furoat de fluticazonă la vârstnici , comparativ cu pacienții mai tineri . Insuficiență renală : La voluntari sănătoși s- a observat că , după administrarea nazală , furoatul de fluticazonă nu este detectabil în urină . Mai puțin de 1 % din doza administrată este excretată în urină , motiv pentru care nu
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
pe zi . Doza poate fi crescută în trepte până la 45 mg o dată pe zi . În asocierea cu insulină , doza curentă de insulină poate fi păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . 2 Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pe zi . Doza poate fi crescută în trepte până la 45 mg o dată pe zi . În asocierea cu insulină , doza curentă de insulină poate fi păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . 14 Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pe zi . Doza poate fi crescută în trepte până la 45 mg o dată pe zi . În asocierea cu insulină , doza curentă de insulină poate fi păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . 26 Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
v . 0 , NCI 1998 ) Tratamentul cu ALIMTA trebuie întrerupt după 2 scăderi ale dozelor , dacă pacientul prezintă orice tip de toxicitate hematologică sau nehematologică de grad 3 sau 4 sau imediat , dacă se observă neurotoxicitate de grad 3 sau 4 . Vârstnici : În studiile clinice , nu au existat date care să sugereze că pacienții în vârstă de 65 ani sau mai mult prezintă risc crescut de evenimente adverse în comparație cu pacienții cu vârstă mai mică de 65 ani . Nu sunt necesare alte ajustări
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
v . 0 , NCI 1998 ) Tratamentul cu ALIMTA trebuie întrerupt după 2 scăderi ale dozelor , dacă pacientul prezintă orice tip de toxicitate hematologică sau nehematologică de grad 3 sau 4 sau imediat , dacă se observă neurotoxicitate de grad 3 sau 4 . Vârstnici : În studiile clinice , nu au existat date care să sugereze că pacienții în vârstă de 65 ani sau mai mult prezintă risc crescut de evenimente adverse în comparație cu pacienții cu vârstă mai mică de 65 ani . Nu sunt necesare alte ajustări
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în tratarea infecției HIV- 1 . 2 Adulți : Doza recomandată de APTIVUS este de 500 mg , în asociere cu 200 mg ritonavir ( doza mică de ritonavir ) , de două ori pe zi . APTIVUS/ ritonavir nu va fi administrat la pacienții netratați anterior . Vârstnici : Studiile clinice cu APTIVUS nu au inclus un număr suficient de subiecți cu vârstă de 65 ani și peste , pentru a determina dacă ei răspund în mod diferit de subienții mai tineri ( vezi pct . 5. 2 ) . În general : APTIVUS capsule
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi cu o masă ușoară . Populații speciale : Deși în prezent datele disponibile în această fază sunt limitate pentru a permite o analiză definitivă , acestea sugerează că profilul farmacocinetic este nemodificat la vârstnici și este comparabil între rase . În schimb , în cadrul studiilor RESIST- 1 și RESIST- 2 , evaluarea concentrațiilor tipranavirului plasmatic la starea de echilibru la 10- 14 ore de la administrare demonstrează că femeile prezintă în general o concentrație mai mare de tipranavir
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1 . 16 Vârstnici : În analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură semnificativă farmacocinetica rosiglitazonei sau glimepiridei . Insuficiență hepatică : În urma tratamentului cu rosiglitazonă la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) , Cmax și ASC
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
s- a regăsit în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1 . 34 Vârstnici : În analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură semnificativă farmacocinetica rosiglitazonei sau glimepiridei . Insuficiență hepatică : În urma tratamentului cu rosiglitazonă la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) , Cmax și ASC
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
virologică , este de așteptat ca semnificația clinică a acestei reduceri să fie limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți : Atripla nu este recomandată pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici : un număr insuficient de pacienți vârstnici a fost evaluat în studii clinice utilizând componentele Atripla pentru a determina dacă aceștia răspund diferit față de pacienții mai tineri . Este necesară precauție atunci când Atripla se prescrie la vârstnici , fiind conștienți de frecvența mai
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . Vârstnici : un număr insuficient de pacienți vârstnici a fost evaluat în studii clinice utilizând componentele Atripla pentru a determina dacă aceștia răspund diferit față de pacienții mai tineri . Este necesară precauție atunci când Atripla se prescrie la vârstnici , fiind conștienți de frecvența mai mare a disfuncției hepatice sau renale la acești pacienți . Ajustarea dozei : dacă Atripla este administrat în asociere cu rifampicină , se recomandă o doză suplimentară de efavirenz de 200 mg/ zi ( 800 mg în total ) ( vezi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fost de 2, 2 minute , la pacienții vârstnici ( 65- 74 ani ) a fost de 2, 6 minute , iar la pacienții foarte în vârstă ( 75 de ani sau mai mult ) a fost de 3, 6 minute . Chiar dacă timpul de recuperare la vârstnici pare să fie lung , trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții obezi : La pacienții obezi , doza de sugammadex trebuie stabilită în funcție de greutatea corporală efectivă . Trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de pancuronium , dar se recomandă ca sugammadex să nu fie utilizat în această situație . Reversia întârziată : Afecțiunile asociate cu prelungirea timpului circulator , cum sunt bolile cardiovasculare , vârsta avansată ( vezi pct . 4. 2 pentru timpul de reversie al blocului neuromuscular la vârstnici ) sau afecțiunile însoțite de edeme se pot asocia cu prelungirea timpului de reversie . Reacții alergice : Medicii trebuie să fie pregătiți pentru posibila apariție a reacțiilor alergice și să ia măsurile de precauție necesare ( vezi pct . 4. 8 ) . 5 Fiecare ml
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de metformină ) . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Competact . Administrarea de Competact în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina . Vârstnici : Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar pacienții vârstnici prezintă o tendință de reducere a funcției renale , trebuie avută în vedere monitorizarea cu regularitate a funcției renale la pacienții vârstnici cărora li se administrează Competact ( vezi punctele 4. 3 și
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici : Parametrii farmacocinetici la starea de echilibru sunt similari la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală , concentrațiile plasmatice ale pioglitazonei și ale metaboliților acesteia sunt mai
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
până la 4 săptămâni 2 soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % O durată de administrare a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 mlL/ min . 3 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
hepatică , nu este necesară ajustarea dozelor . În plus , deoarece acidul ibandronic se leagă de proteine în proporție de aproximativ 87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 11 5. 3 Date preclinice de siguranță În
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
hepatică , nu este necesară ajustarea dozelor . În plus , deoarece acidul ibandronic se leagă de proteine în proporție de aproximativ 87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
până la 4 săptămâni 2 soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % O durată de administrare a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 mlL/ min . 25 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
hepatică , nu este necesară ajustarea dozelor . În plus , deoarece acidul ibandronic se leagă de proteine în proporție de aproximativ 87 % la concentrațiile terapeutice , hipoproteinemia din bolile hepatice severe este puțin probabil să determine creșterea semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice libere . Vârstnicii Într- o analiză multivariantă , vârsta nu a fost identificată ca factor independent al parametrilor farmacocinetici studiați . Copiii și adolescenții La pacienții cu vârste sub 18 ani , nu există date privind utilizarea Bondronat . 33 5. 3 Date preclinice de siguranță În
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
renală severă ( clearance estimat al creatininei < 30 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 2, 1 ori . La pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) , vareniclina a fost îndepărtată eficient prin dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . 9 Vârstnici : Farmacocinetica vareniclinei la pacienții vârstnici cu funcție renală normală ( cu vârste între 65- 75 de ani ) este similară cu cea a subiecților adulți tineri ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru cazul pacienților vârstnici cu funcție renală redusă vezi pct . 4. 2
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
renală severă ( clearance estimat al creatininei < 30 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 2, 1 ori . La pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) , vareniclina a fost îndepărtată eficient prin dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . 20 Vârstnici : Farmacocinetica vareniclinei la pacienții vârstnici cu funcție renală normală ( cu vârste între 65- 75 de ani ) este similară cu cea a subiecților adulți tineri ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru cazul pacienților vârstnici cu funcție renală redusă vezi pct . 4. 2
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
prin eliminare ( t½ ) este de aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 ore la subiecții vârstnici sănătoși . Fondaparinux este excretat prin rinichi în proporție de 64 - 77 % sub formă nemodificată . Categorii speciale de pacienți Vârstnici - La vârstnici , funcția renală poate scădea cu vârsta și , astfel , capacitatea de eliminare a fondaparinuxului poate fi redusă la vârstnici . La pacienții > 75 de ani care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice , clearance- ul plasmatic estimat a fost de 1, 2 până la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]