49,935 matches
-
observat între 9 și 12 ore și a fost 0, 1 ; 0, 2 , și 1, 6 ng/ ml în cazul aplicării pe față ( 12, 5 mg , 1 pliculeț de unică utilizare ) , scalp ( 25 mg , 2 pliculețe ) și , respectiv , pe mâini/ brațe ( 75 mg , 6 pliculețe ) . Suprafața zonei de aplicare nu a fost controlată la grupele cu aplicare pe scalp și pe mâini/ brațe . Nu a fost observată proporționalitatea dozei . Timpul aparent de înjumătățire s- a calculat că este de aproximativ 10
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
față ( 12, 5 mg , 1 pliculeț de unică utilizare ) , scalp ( 25 mg , 2 pliculețe ) și , respectiv , pe mâini/ brațe ( 75 mg , 6 pliculețe ) . Suprafața zonei de aplicare nu a fost controlată la grupele cu aplicare pe scalp și pe mâini/ brațe . Nu a fost observată proporționalitatea dozei . Timpul aparent de înjumătățire s- a calculat că este de aproximativ 10 ori mai mare decât timpul de înjumătățire de 2 ore consecutiv dozării subcutanate dintr- un studiu anterior , sugerând o retenție prelungită a
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
concomitentă a tratamentului cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Studiile clinice au demonstrat acțiunea anticoagulantă adecvată a bivalirudinei , în timpul procedurii PCI . Studiul ACUITY Studiul ACUITY este un studiu prospectiv , randomizat , deschis , cu bivalirudină cu sau fără un inhibitor GPIIb/ IIIa ( respectiv brațul B sau C ) versus heparină nefracționată sau enoxiparină cu un inhibitor GPIIb/ IIIa ( brațul A ) efectuat la un lot de 13819 pacienți cu SCA cu risc înalt . În brațele B și C ale studiului ACUITY , doza recomandată de bivalirudină a
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
adecvată a bivalirudinei , în timpul procedurii PCI . Studiul ACUITY Studiul ACUITY este un studiu prospectiv , randomizat , deschis , cu bivalirudină cu sau fără un inhibitor GPIIb/ IIIa ( respectiv brațul B sau C ) versus heparină nefracționată sau enoxiparină cu un inhibitor GPIIb/ IIIa ( brațul A ) efectuat la un lot de 13819 pacienți cu SCA cu risc înalt . În brațele B și C ale studiului ACUITY , doza recomandată de bivalirudină a fost inițial administrată după randomizare în bolus i . v . de 0, 1 mg/ kg
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
deschis , cu bivalirudină cu sau fără un inhibitor GPIIb/ IIIa ( respectiv brațul B sau C ) versus heparină nefracționată sau enoxiparină cu un inhibitor GPIIb/ IIIa ( brațul A ) efectuat la un lot de 13819 pacienți cu SCA cu risc înalt . În brațele B și C ale studiului ACUITY , doza recomandată de bivalirudină a fost inițial administrată după randomizare în bolus i . v . de 0, 1 mg/ kg , urmată de perfuzie endovenoasă continuă de 0, 25 mg/ kg și h în timpul angiografiei sau
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
mg/ kg și h în timpul angiografiei sau la indicațiile clinice . Suplimentar , la pacienții programați pentru PCI s- a administrat in bolus 0, 5 mg bivalirudină/ kg , iar doza perfuzabilă a fost crescută la 1, 75 mg/ kg și h . În brațul A al studiului ACUITY , heparina nefracționată ( HN ) sau enoxiparina au fost administrate în concordanță cu ghidurile relevante pentru managementul SCA la pacienții cu angină instabilă și infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST . De asemenea , pacienții din brațele A și
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
h . În brațul A al studiului ACUITY , heparina nefracționată ( HN ) sau enoxiparina au fost administrate în concordanță cu ghidurile relevante pentru managementul SCA la pacienții cu angină instabilă și infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST . De asemenea , pacienții din brațele A și B au fost randomizați pentru a primi un inhibitor GPIIb/ IIIa chiar înaintea angiografiei sau în timpul PCI . Un total de 356 ( 7, 7 % ) pacienți randomizați brațului C au primit și un inhibitor GPIIb/ IIIa . Aproximativ 77 % dintre pacienți
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
și infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST . De asemenea , pacienții din brațele A și B au fost randomizați pentru a primi un inhibitor GPIIb/ IIIa chiar înaintea angiografiei sau în timpul PCI . Un total de 356 ( 7, 7 % ) pacienți randomizați brațului C au primit și un inhibitor GPIIb/ IIIa . Aproximativ 77 % dintre pacienți au avut ischemie recurentă , aproximativ 70 % au avut modificări dinamice de ECG sau biomarkeri cardiaci crescuți , aproximativ 28 % au avut diabet zaharat și aproximativ 99 % dintre pacienți au
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
acetilsalicilic și clopidogrel înaintea angiografiei sau înaintea PCI sunt prezentate în tabelele 7 și 8 . Tabelul 7 . Studiul ACUITY ; diferențe de risc la 30 zile și 1 an , pentru obiectivul final ischemie și componentele sale , pentru populația totală Populația totală Braț B Braț A C- A B- A Braț C bival + HN/ enox + Diferența de Diferența de bival inhibitor inhibitor risc risc ( N=4612 ) GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa ( IÎ95 % ) ( IÎ95 % ) % ( N=4604 ) ( N=4603 ) % % 30- zile Ischemie 7, 3 7, 7
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
clopidogrel înaintea angiografiei sau înaintea PCI sunt prezentate în tabelele 7 și 8 . Tabelul 7 . Studiul ACUITY ; diferențe de risc la 30 zile și 1 an , pentru obiectivul final ischemie și componentele sale , pentru populația totală Populația totală Braț B Braț A C- A B- A Braț C bival + HN/ enox + Diferența de Diferența de bival inhibitor inhibitor risc risc ( N=4612 ) GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa ( IÎ95 % ) ( IÎ95 % ) % ( N=4604 ) ( N=4603 ) % % 30- zile Ischemie 7, 3 7, 7 0, 48
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sunt prezentate în tabelele 7 și 8 . Tabelul 7 . Studiul ACUITY ; diferențe de risc la 30 zile și 1 an , pentru obiectivul final ischemie și componentele sale , pentru populația totală Populația totală Braț B Braț A C- A B- A Braț C bival + HN/ enox + Diferența de Diferența de bival inhibitor inhibitor risc risc ( N=4612 ) GPIIb/ IIIa GPIIb/ IIIa ( IÎ95 % ) ( IÎ95 % ) % ( N=4604 ) ( N=4603 ) % % 30- zile Ischemie 7, 3 7, 7 0, 48 1, 5 0, 17 ( - 0, 31
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
peste 16 ani ) Doza uzuală este de 1500 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da doza adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 2 ore . Veți face o perfuzie o dată pe zi , în zilele 1 , 3 și 5 de tratament . Acest program de tratament se va repeta , în mod normal , din trei în trei săptămâni . Acest tratament poate varia , în funcție de
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da , dumneavoastră sau copilului dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) o doză adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 1 oră . Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) veți face o perfuzie o dată pe zi , timp de 5 zile . Acest program de tratament se va repeta , în mod normal , din trei
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
medicament sub formă de pulbere și solvent din care se obține o soluție perfuzabilă . Acesta conține substanța activă tasonermin . Pentru ce se utilizează Beromun ? Beromun se administrează pacienților cu sarcom ( un tip de cancer ) al țesuturilor moi la nivelul membrelor ( braț sau picior ) , în asociere cu melfalan ( un medicament împotriva cancerului ) , utilizând o tehnică denumită „ perfuzarea izolată a membrelor ” ( ILP ) : ambele medicamente se injectează în membrul respectiv , în timp ce circulația sângelui prin acesta este izolată ( separată ) de restul corpului . Medicamentul poate fi
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
în restul organismului . Circulația sângelui prin membru este ulterior înlocuită prin „ perfuzarea ” unui lichid special , iar membrul este încălzit până la o temperatură de 38 - 39°C . Beromun este apoi injectat în soluția perfuzabilă la o doză de 3 mg pentru braț și 4 mg pentru picior , administrată timp de 90 de minute . Melfalan se administrează în timpul aceleași operații timp de 60 de minute , la 30 de minute după inițierea perfuziei cu Beromun , când temperatura trebuie crescută la 39 - 40°C . Doza
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
administrată timp de 90 de minute . Melfalan se administrează în timpul aceleași operații timp de 60 de minute , la 30 de minute după inițierea perfuziei cu Beromun , când temperatura trebuie crescută la 39 - 40°C . Doza de melfalan depinde de dimensiunea brațului sau a piciorului tratat . La finalul procedurii care durează 90 de minute , medicamentele sunt eliminate din membrul respectiv cu ajutorul unui lichid adecvat . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
reacțiilor adverse raportate la > 5 % din 168 pacienți cu mezoteliom care au fost randomizați pentru a li se administra cisplatină și pemetrexed precum și la 163 pacienți cu mezoteliom randomizați pentru a li se administra cisplatină în monoterapie . În ambele brațe de tratament , pacienților cărora nu li s- a administrat chimioterapie anterioară , li s- a administrat suplimentare completă cu acid folic și vitamina B12 . Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în tratamentul pacienților a fost introdusă suplimentarea cu doze mici de acid folic și vitamină B12 a pentru a reduce toxicitatea . Analiza primară a acestui studiu a fost efectuată la populația reprezentată de toți pacienții repartizați aleator într- unul din brațele de tratament cărora li s- a administrat medicamentul de studiu ( randomizați și tratați ) . S- a efectuat o analiză de subgrup la pacienții cărora li s- a administrat suplimentare cu acid folic și vitamina B12 pe întregul parcurs al studiului ( suplimentare
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
5 % 19, 6 % ( IÎ 95 % ) ( 34, 8 - 48, 1 ) ( 12, 0 - 22, 2 ) ( 37, 8 - 53, 4 ) ( 13, 8 - 26, 6 ) Valoarea p , testul exact Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
95 % ) ( 34, 8 - 48, 1 ) ( 12, 0 - 22, 2 ) ( 37, 8 - 53, 4 ) ( 13, 8 - 26, 6 ) Valoarea p , testul exact Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA în doza de 500 mg/ m a fost studiată în monoterapie la 64 pacienți fără chimioterapie anterioară cu mezoteliom pleural malign 64 . Rata
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
calificat pentru protocolul studiului ( protocol qualified , PQ ) . Analizele eficacității utilizând populația PQ sunt concordante cu analizele pentru populația ITT și susțin non- inferioritatea asocierii AC față de GC . Supraviețuirea fără progresie ( SFP ) și rata generală de răspuns au fost similare între brațele de tratament : SFP mediană a fost de 4, 8 luni pentru ALIMTA plus cisplatină față de 5, 1 luni pentru gemcitabină plus cisplatină ( risc relativ ajustat 1, 04 ; IÎ 95 % 0, 94- 1, 15 ) și rata generală de răspuns a fost
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]