49,647 matches
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antriretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să cuprindă evaluarea eventualelor semne fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare măsurarea în condiții de repaus alimentar a lipemiei și a glicemiei . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate în mod corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse hematologice : apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) poate fi anticipată la pacienții care
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
un status al performanței ECOG inițial de 0 sau 1 . 67 % dintre pacienți au avut cancer de colon și 33 % cancer rectal . Criteriul final principal de evaluare a fost supraviețuirea fără progresia bolii ( SFP ) . În analiza ajustărilor posibilelor erori de măsurare provenite de la determinările neprogramate , rata de progresie a bolii sau decesul la pacienții care au primit Vectibix a fost redusă cu 40 % față de pacienții care au primit CMBTS [ Rata de risc = 0, 60 , ( 95 % IÎ 0, 49 , 0, 74 ) , testul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Volibris ( 2, 5 , 5 și 10 mg ) cu placebo ( un preparat inactiv ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost modificarea distanței parcurse în mers de pacienți în șase minute , după 12 săptămâni de tratament . Aceasta este o modalitate de măsurare a modificării capacității de efort . Ce beneficii a prezentat Volibris în timpul studiilor ? Volibris a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește ameliorarea capacității de efort la pacienții cu HAP clasa funcțională II sau III . În total , în cele două studii luate
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
Tamiflu suspensie orală să fie reconstituită de către farmacist , înainte de a fi eliberată către pacient . Prepararea suspensiei orale 1 . Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a detașa pulberea . 2 . Se măsoara 52 ml apă prin umplerea cupei pentru măsurare până la nivelul indicat ( cupa pentru măsurare inclusă în ambalaj ) . 3 . Se adaugă 52 ml apă în flacon , se închide flaconul din nou și se agită bine flaconul închis timp de 15 secunde . 4 . Se scoate capacul și se apasă adaptorul
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de către farmacist , înainte de a fi eliberată către pacient . Prepararea suspensiei orale 1 . Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a detașa pulberea . 2 . Se măsoara 52 ml apă prin umplerea cupei pentru măsurare până la nivelul indicat ( cupa pentru măsurare inclusă în ambalaj ) . 3 . Se adaugă 52 ml apă în flacon , se închide flaconul din nou și se agită bine flaconul închis timp de 15 secunde . 4 . Se scoate capacul și se apasă adaptorul flaconului în gâtul flaconului . 5 . Se
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
DE SUSPENSIE ORALĂ Agitați întotdeauna bine suspensia orală de Tamiflu înainte de utilizare ! Figura 3 1 . Agitați bine flaconul închis de suspensie orală Tamiflu înainte de utilizare . Luați seringa ( vezi figura 2 ) și împingeți pistonul complet în jos până în vârful seringii . Pentru măsurarea corectă a dozelor , trebuie întotdeauna utilizată seringa . 3 . Scoateți capacul flaconului cu suspensie orală . 4 . Introduceți vârful seringii în adaptorul flaconului . 5 . Întoarceți invers întregul sistem ( flacon și seringa ) ( vezi figura 3 ) . 6 . Trageți încet de piston până ajungeți la
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de sănătate comparativ cu cei tratați cu PF ( p = 0, 01 , utilizând scala EORTC QLQ- C30 ) . Parametrii de beneficiu clinic Parametrii de beneficiu clinic ai scalei de evaluare a stării fizice PSS- HN , specifice cancerului capului și gâtului , care sunt măsurarea inteligibilității vorbirii , abilitatea de a mânca în public și de a se alimenta normal , au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de sănătate comparativ cu cei tratați cu PF ( p = 0, 01 , utilizând scala EORTC QLQ- C30 ) . Parametrii de beneficiu clinic Parametrii de beneficiu clinic ai scalei de evaluare a stării fizice PSS- HN , specifice cancerului capului și gâtului , care sunt măsurarea inteligibilității vorbirii , abilitatea de a mânca în public și de a se alimenta normal , au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
200 mg ) suspensie orală , de două ori pe zi , . 27 Este important să se administreze întreaga doză de suspensie orală VIRAMUNE măsurată . Acest lucru se realizează prin utilizarea siringii livrate cu/ care însoțește medicamentul . Dacă se utilizează un dispozitiv de măsurare alternativ ( de exemplu o măsură dozatoare sau o linguriță dozatoare pentru doze mai mari ) este important ca dispozitivul să fie bine curățat , pentru a se asigura îndepărtarea completă a oricărui reziduu de suspensie orală . VIRAMUNE este disponibil , de asemenea , sub
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
suspensie orală . 5 . Volumul maxim care poate fi extras o dată este de 5 ml . Dacă este necesară o doză mai mare , se repetă pașii 3- 4 de mai sus . Dacă sunteți adult și alegeți să utilizați un alt dispozitiv de măsurare ( de exemplu o măsură dozatoare sau o linguriță dozatoare ) , vă rugăm asigurați- vă că ați luat întreaga doză , doarece o parte din VIRAMUNE poate să rămâne în măsura dozatoare sau în linguriță dozatoare . Doza uzuală pentru adulți este de 20
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de lipsă de aer . Medicul dumneavoastră poate decide dacă organismul dumneavoastră nu răspunde eficient la tratamentul cu Retacrit și poate întrerupe tratamentul dacă este necesar . La pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li se administrează tratament cu eritropoietină este necesară măsurarea regulată a valorilor hemoglobinei ( partea din globulele roșii care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior , pentru a minimaliza riscul unei creșteri a tensiunii arteriale . În cazul în care suferiți de o
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de lipsă de aer . Medicul dumneavoastră poate decide dacă organismul dumneavoastră nu răspunde eficient la tratamentul cu Silapo și poate întrerupe tratamentul dacă este necesar . La pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li se administrează tratament cu eritropoietină este necesară măsurarea regulată a valorilor hemoglobinei ( partea din globulele roșii care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior , pentru a minimaliza riscul unei creșteri a tensiunii arteriale . În cazul în care suferiți de o
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
înjumătățită la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie să primească o dietă săracă în sodiu . În timpul tratamentului cu Xyrem trebuie evitat alcoolul deoarece acesta poate crește efectele medicamentului . Xyrem este distribuit împreună cu un dispozitiv pentru măsurare și un recipient . Înainte de administrare , pacientul trebuie să dizolve doza în apă . Prima doză este administrată la culcare , cu cel puțin 2 până la 3 ore după masă . A doua doză este administrată după 2, 5- 4 ore . Pentru informații suplimentare
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
insuficiență hepatică moderată ( clasa Child Pugh B ) dacă aceasta nu este asociată cu coagulopatie ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Insuficiență renală S- a observat o creștere a expunerii la rivaroxaban , în corelație cu scăderea funcției renale evaluată prin măsurarea clearance- ului creatininei . La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50 - 80 ml/ min ) , moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) și severă ( clearance- ul creatininei < 15 29 ml/ min ) , concentrațiile plasmatice ale rivaroxaban ( ASC ) au
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]