49,935 matches
-
pentru gemcitabină plus cisplatină . Datele de SFP au fost confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8 - 11 , . 2 ) ( 9, 6 ( 0, 84 - 1, 05 ) 12, 6 10, 9 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
reacțiilor adverse raportate la > 5 % din 168 pacienți cu mezoteliom care au fost randomizați pentru a li se administra cisplatină și pemetrexed precum și la 163 pacienți cu mezoteliom randomizați pentru a li se administra cisplatină în monoterapie . În ambele brațe de tratament , pacienților cărora nu li s- a administrat chimioterapie anterioară , li s- a administrat suplimentare completă cu acid folic și vitamina B12 . Reacții adverse Estimarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
în tratamentul pacienților a fost introdusă suplimentarea cu doze mici de acid folic și vitamină B12 a pentru a reduce toxicitatea . Analiza primară a acestui studiu a fost efectuată la populația reprezentată de toți pacienții repartizați aleator într- unul din brațele de tratament cărora li s- a administrat medicamentul de studiu ( randomizați și tratați ) . S- a efectuat o analiză de subgrup la pacienții cărora li s- a administrat suplimentare cu acid folic și vitamina B12 pe întregul parcurs al studiului ( suplimentare
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
5 % 19, 6 % ( IÎ 95 % ) ( 34, 8 - 48, 1 ) ( 12, 0 - 22, 2 ) ( 37, 8 - 53, 4 ) ( 13, 8 - 26, 6 ) Valoarea p , testul exact Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
95 % ) ( 34, 8 - 48, 1 ) ( 12, 0 - 22, 2 ) ( 37, 8 - 53, 4 ) ( 13, 8 - 26, 6 ) Valoarea p , testul exact Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA în doza de 500 mg/ m a fost studiată în monoterapie la 64 pacienți fără chimioterapie anterioară cu mezoteliom pleural malign 64 . Rata
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
calificat pentru protocolul studiului ( protocol qualified , PQ ) . Analizele eficacității utilizând populația PQ sunt concordante cu analizele pentru populația ITT și susțin non- inferioritatea asocierii AC față de GC . Supraviețuirea fără progresie ( SFP ) și rata generală de răspuns au fost similare între brațele de tratament : SFP mediană a fost de 4, 8 luni pentru ALIMTA plus cisplatină față de 5, 1 luni pentru gemcitabină plus cisplatină ( risc relativ ajustat 1, 04 ; IÎ 95 % 0, 94- 1, 15 ) și rata generală de răspuns a fost
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pentru gemcitabină plus cisplatină . Datele de SFP au fost confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8 - 11 , . 2 ) ( 9, 6 ( 0, 84 - 1, 05 ) 12, 6 10, 9 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Diabetul de tip 2 mai este cunoscut și sub numele de diabet non- insulino dependent . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Byetta ? Byetta este administrat ca injecție subcutanată la nivelul coapsei , abdomenului ( burții ) sau brațului , utilizând un stilou injector . Stiloul dispune de un manual de utilizare . Tratamentul cu Byetta trebuie inițiat cu doze de 5 micrograme de două ori pe zi timp de cel puțin o lună . Ulterior , doza poate fi crescută la 10 micrograme
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , greață , vărsături și/ sau icter , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Terapia combinată antiretrovirală poate produce modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Aceste modificări pot include pierderea de țesut gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , acumularea de țesut gras la nivelul abdomenului ( preombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunere de țesut gras în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra stării
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată după primul an de tratament și s- a menținut pe parcursul studiului . Riscul de fractură trebuie luat în considerare în îngrijirea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ani ) sau glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul studiului . Majoritatea fracturilor la pacienții de sex feminin cărora li s- a administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În cursul studiilor dublu - orb efectuate cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorilor ALAT de peste trei ori limita superioară a valorilor normale a fost egală cu cea înregistrată pentru placebo ( 0, 2 % ) și mai mică decât cea înregistrată pentru medicamentele comparator ( 0
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mâinii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată după primul an de tratament și s- a menținut pe parcursul studiului . Riscul de fractură trebuie luat în considerare în îngrijirea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ani ) sau glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul studiului . Majoritatea fracturilor la pacienții de sex feminin cărora li s- a administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În cursul studiilor dublu - orb efectuate cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorilor ALAT de peste trei ori limita superioară a valorilor normale a fost egală cu cea înregistrată pentru placebo ( 0, 2 % ) și mai mică decât cea înregistrată pentru medicamentele comparator ( 0
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
lamivudină , efavirenz + indinavir și , respectiv , indinavir + zidovudină + lamivudină ) a arătat că , după o perioadă de tratament de 24 săptămâni , incidența de simptome noi apărute din partea sistemului nervos la pacienții tratați cu efavirenz a fost în general similară cu cea din brațul de control . Acidoză lactică : acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost înregistrată la utilizarea analogilor nucleozidici ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cu infecție concomitentă HIV/ VHB sau VHC : numai un număr limitat de pacienți au suferit infecție
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
zi , fie o combinație fixă de lamivudină și zidovudină ( Combivir ) administrată de două ori pe zi împreună cu efavirenz o dată pe zi ( vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Truvada ) . Pacienților care au finalizat 144 săptămâni de tratament în fiecare braț de tratament al studiului clinic GS- 01- 934 li s- a sugerat opțiunea de a continua într- o fază extinsă , deschisă , a studiului cu Atripla , administrat în condiții de repaus alimentar . Date preliminare pe durata a 24 săptămâni sunt disponibile
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în antecedente . Dacă prezentați aceste simptome , informați întotdeauna imediat medicul dumneavoastră . Tratamentul antiretroviral combinat ( cum este tratamentul cu Atripla ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; mărirea sânilor și acumulare de țesut adipos la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina , de asemenea , valori crescute ale grăsimilor din sânge ( hiperlipidemie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
acest motiv , este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră despre orice modificări ale stării de sănătate . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunoaște cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
erupții cutanate după ce au luat aspirină sau AINS , inclusiv alți inhibitori de COX2 ; boală hepatică severă ; boală intestinală inflamatorie ; insuficiență cardiacă ( incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge la nivelul întregului organism ) , boală cardiacă , arteriopatie periferică ( obstrucția arterelor de la nivelul brațelor sau picioarelor ) sau boală cerebrovasculară ( afecțiuni vasculare la nivelul creierului ) . Este interzisă administrarea de Dynastat la femeile însărcinate aflate în al treilea trimestru de sarcină sau la femeile care alăptează . Este interzisă utilizarea medicamentului după intervenția chirurgicală de bypass coronarian
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
MBq . În caz de supradozaj , vezi pct . 4. 9 . 2 Pentru a minimiza potențialul de apariție a durerii la locul de injectare în timpul administrării , se recomandă injectarea intravenoasă lentă ( nu mai puțin de 15- 20 secunde ) într- o venă a brațului . Înainte de administrare , pentru a minimiza captarea iodului radioactiv la nivel tiroidian , pacienții trebuie să urmeze un tratament corespunzător de blocare tiroidiană , de exemplu prin administrarea orală de aproximativ 120 mg iodură de potasiu cu 1- 4 ore înainte de injecția cu
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
care conțin iod . Acestea vor preveni captarea iodului radioactiv în glanda tiroidă . Este important să luați tabletele sau lichidul așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . DaTSCAN vă este administrat sub forma unei injecții , de obicei într- o venă de la nivelul brațului . O singură injecție este suficientă . Imaginile scanate sunt luate de obicei după 3 până la 6 ore după injectarea DaTSCAN . Deoarece DaTSCAN vă este dat de către un medic în condiții strict controlate , este puțin probabil să primiți o supradoză . Medicul dumneavoastră
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
folosirea utilajelor Nu există informații cu privire la efectele Cervarix asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CERVARIX Medicul sau asistenta vă va administra Cervarix ca o injecție intramusculară în partea superioară a brațului . Cervarix este indicat pentru persoanele de sex feminin cu vârsta peste 10 ani . Medicul dumneavoastră sau asistenta vă va administra în total trei injecții conform următoarei scheme : 46 Prima injecție : la o dată aleasă A doua injecție : la 1 lună după
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]