49,647 matches
-
ar fi vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată o atenție deosebită măsurării lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pentru virusurile rezistente la maraviroc au fost caracterizate fenotipic prin curbe care nu au atins o inhibiție de 100 % în testele care utilizează diluții seriale de maraviroc . Variatia raportului CI50/ CI90 utilizată tradițional nu a reprezentat un parametru util pentru măsurarea rezistentei fenotipice , deoarece aceste valori au rămas câteodată nemodificate în condițiile sensibilității reduse semnificativ . Rezistența genotipică : Mutațiile s- au concentrat la nivelul glicoproteinei gp din anvelopa virală ( proteina virală care se conectează la co- receptorul CCR5 ) . Poziționarea acestor mutații nu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de aceste elemente nu poate fi determinată, în cursul controalelor oficiale, decât prin utilizarea metodelor de prelevare a probelor și de analiză stabilite în conformitate cu anexele III și IV și ținând cont de toleranțele menționate în anexa II. (4) Metodele de măsurare, de prelevare a probelor și de analiză se adaptează și se actualizează conform procedurii menționate în articolul 32 alineatul (2), utilizând, ori de câte ori este posibil, standarde europene. Aceeași procedură se aplică adoptării normelor de aplicare necesare pentru precizarea măsurilor de control
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de ulei reținută de îngrășământ, determinată în condițiile de operare specificate, exprimată în procente de masă. 3. Principiu Imersia totală a probei testate în motorină pentru o perioadă de timp specificată, urmată de îndepărtarea surplusului de motorină în condiții specificate. Măsurarea creșterii masei probei testate. 4. Reactivi Motorină Vâscozitate max.: 5mPas la 40°C Densitate: 0,8 până la 0,85 g/ml la 20°C Conținut de sulf: <l,0 % (m/m) Cenuși: <0,l % (m/m) 5. Aparatură Aparatură obișnuită
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
50 ml de apă fiartă în fiecare din absorbanții și se trece azot prin distribuitori timp de cinci minute. Se amestecă apa formată cu cea din vas. Se repetă operația o dată, pentru a asigura clătirea completă a distribuitorilor. 5.4. Măsurarea carbonaților care provin din material organic Se adaugă 5 picături de fenolftaleină (3.8.) la conținutul vasului. Soluția capătă o culoare roșie. Se titrează cu acid clorhidric (3.5.) până când culoarea roz dispare. Se amestecă bine soluția în creuzet, pentru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu garnituri sferice speciale. Distribuitor de gaz cu disc de 10 mm din sticlă sinterizată cu porozitate mică G = Dispozitiv pentru reglarea absorbției Metoda 4 Determinarea valorii pH-ului 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura de măsurarea valorii pH-ului unei soluții de îngrășământ simplu pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Măsurarea pH-ului unei soluții de azotat de amoniu cu ajutorul unui pH-metru. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
absorbției Metoda 4 Determinarea valorii pH-ului 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura de măsurarea valorii pH-ului unei soluții de îngrășământ simplu pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Măsurarea pH-ului unei soluții de azotat de amoniu cu ajutorul unui pH-metru. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon. 3.1. Soluție tampon, pH 6,88 la 20°C Se dizolvă 3,40 ± 0,1 grame ortofosfat monopotasic
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluției de probă și a soluției pentru testul-martor. Se diluează soluția (5.1.) și soluția pentru testul-martor (5.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4.) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 100 mg/ml. 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4.) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 100 mg/ml. 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul (4.) la lungimea de undă de 324,8 nm, folosind o flacără de oxidare aer-acetilenă. Se pulverizează, în trei reprize, soluțiile etalon (5.3.2.), soluția de analizat și soluția-martor (5.3.1.), spălând instrumentul cu apă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ca procent din înălțimea inițială de 100 mm. Dacă cilindrii sunt striviți oblic, se notează valoarea cea mai mare și cea mai mică și apoi se calculează media. 4.4.7. Dacă este necesar, poate fi folosită o sondă pentru măsurarea continuă a vitezei de detonare. Sonda trebuie inserată longitudinal pe axa tubului sau de-a lungul peretelui său lateral. 4.4.8. Se efectuează două teste de detonare pentru fiecare probă. 4.5. Buletin de analiză În buletinul de analiză
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de sodiu și potasiu (4.4.) și 20 ml din soluția de cupru (4.5.). Se aduce la semn cu apă, se amestecă în întregime și se lasă soluția să stea aproximativ 15 minute la 30±2 °C. Se realizează măsurarea fotometrică și se calculează cantitatea de biuret conținută în uree. 8. Exprimarea rezultatelor unde " C" este masa de biuret, în miligrame, citită de pe graficul standardizat, "V" este volumul porțiunii de analizat. 9. Anexă Dacă "Jo" este intensitatea radiației monocromatice (determinată
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
metoda 8.1 sau 8.3), omițând numai proba de îngrășământ. 7.5. Pregătirea soluțiilor-etalon Prin diluarea soluției standard (4.3.) cu acid clorhidric 0,5 m se prepară cel puțin 5 soluții-etalon de concentrații crescătoare, în domeniul optim de măsurare al aparatului (5.1.). Aceste soluții trebuie să conțină 10% (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.6. Măsurare Se fixează spectrofotometrul (5.1.) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv soluțiile-etalon
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
clorhidric 0,5 m se prepară cel puțin 5 soluții-etalon de concentrații crescătoare, în domeniul optim de măsurare al aparatului (5.1.). Aceste soluții trebuie să conțină 10% (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.6. Măsurare Se fixează spectrofotometrul (5.1.) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv soluțiile-etalon (7.5.), soluția de probă (7.3.) și soluția-martor (7.4.), spălând instrumentul cu următoarea soluție care urmează să fie măsurată. Se repetă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.5.) în vasul gradat de 100 ml. Pentru o probă de un gram se înmulțește volumul pentru diluția finală (v4) cu cinci. 8. Determinare Se pregătește spectrofotometrul (5.1.) pentru măsurători la 589,3 nm. Se calibrează instrumentul prin măsurarea răspunsului soluțiilor de etalonare (6.2.). După aceea se reglează sensibilitatea instrumentului pentru a permite folosirea întregii scale atunci când se folosește soluția de etalonare cea mai concentrată. Se măsoară apoi răspunsul soluției analizate. Se repetă această operație de trei ori
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
testat Se ia o cantitate de îngrășământ ce cântărește 2-10 grame, în funcție de conținutul de element declarat în produs. Se va folosi tabelul următor pentru a obține o soluție finală, care după o diluare corespunzătoare se va încadra în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele vor fi cântărite cu o precizie de 1mg. Conținutul declarat al microelementului în îngrășământ (%) < 0,01 0,01 = < 5 > 25-10 Masa probei de testat (g) 10 5 5 Masa elementului în probă (mg) 1 0,5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ia o cantitate de îngrășământ ce cântărește între 2 și 10 g, în funcție de conținutul declarat al elementului în produs. Se va folosi tabelul următor pentru a obține soluția finală, care după o diluare corespunzătoare, va fi cuprinsă în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele trebuie cântărite cu o precizie de 1 mg. Conținutul declarat al microelementului în îngrășământ (%) < 0,01 0,01 = < 5 > 25-10 Masa probei de testat (g) 10 5 5 Masa elementului în probă (mg) 1 0,5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fier, mangan sau zinc, se adaugă 10 ml din soluția de sare de lantan (4.3.) Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceasta este soluția finală pentru măsurare. Fie D factorul de diluare. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Se pregătește o probă martor prin repetarea întregii proceduri din etapa de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
calibrare Din soluția de calibrare de lucru pregătită utilizând metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane cotate de 100 ml o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în cadrul intervalului optim de măsurare al spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația de acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de soluția diluată de testat (6.2.). Pentru determinarea cobaltului, a fierului, a manganului și zincului se adaugă 10 ml din aceeași soluție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ore. 7.4. Determinarea Se măsoară absorbanța soluțiilor obținute la 7.3 și dacă este cazul, și a soluției de corecție (6.3.) față de apă la o lungime de undă de 410 nm. Cuvele se spală cu apă înainte de fiecare măsurare. 8. Exprimarea rezultatelor Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2.) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0; 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 µg/ml de cobalt. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurare la o lungime de undă de 240,7 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4. punctul 8. Procentul de cobalt din îngrășământ este dat de relația: Co (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6, 8 și respectiv 10 µg/ml de fier. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurare la o lungime de undă de 248,3 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4. punctul 8. Procentul de fier din îngrășământ este dat de relația: Fe (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 µg/ml de mangan 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurare la o lungime de undă de 279,6 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4. punctul 8. Procentul de mangan din îngrășământ este dat de relația: Mn (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 µg/ml de zinc. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurare la o lungime de undă de 213,8 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4. punctul 8. Procentul de zinc din îngrășământ este dat de relațiile: Zn (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
o cantitate de îngrășământ în greutate de 1 sau 2 g în funcție de conținutul declarat de element din produs. Se va folosi următorul tabel pentru a obține o soluție finală care, după o diluție corespunzătoare, se va încadra în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele ar trebui cântărite cu o precizie de 1 mg. Conținutul declarat al microelementului din îngrășământ (%) > 10 < 25 > 25 Masa probei de testat (g) 2 1 Masa elementului în probă (mg) > 200 < 500 > 250 Volumul de extract
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]