6,160 matches
-
mai severe ( hemoragie ) . Cereți sfatul medicului dumneavoastră despre cum puteți să scădeți riscul de sângerare . • Senzație de moleșeală și somnolență ; dureri de cap ; amețeli . • Senzație de lipsă de aer , respirație dificilă sau îngreunată ; tuse . • Senzație de neplăcere la nivelul stomacului ( greață ) ; senzație de vomă ( vărsături ) ; diaree ; constipație • Dureri musculare . • Umflarea anumitor părți ale corpului datorată acumulării unor cantități anormale de lichide ( edem ) . • Temperatură crescută a corpului ( febră ) ; oboseală ; senzație de slăbiciune/ pierderea puterii . Spuneți medicului dacă vreuna dintre aceste reacții devine
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
sânge ale enzimelor hepatice . • Creșterea valorilor serice de creatinină ( un semn de probleme renale , care pot duce la urinat mai rar ) . • Eliberarea conținutului celulelor tumorale ( sindrom de liză tumorală ) , care poate adăuga un stres suplimentar organismului dumneavoastră . Simptomele inițiale includ greață și vărsături , scurtarea respirației , bătăi neregulate ale inimii , aspect tulbure al urinii , apatie și/ sau disconfort la nivelul articulațiilor . Dacă aceste fenomene apar , este cel mai probabil să apară de la prima doză . Medicul dumneavoastră va lua toate precauțiile necesare pentru
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
mișcări sacadate , tensiune arterială crescută , bătăi neregulate ale inimii și scăderea reflexelor , în cazul valorilor de magneziu marcat scăzute în sânge . — valori mici ale potasiului , care pot duce la senzații de slăbiciune — valori mici ale glucozei , care pot duce la greață , transpirații , slăbiciune , senzație de leșin , confuzie sau halucinații . Spuneți medicului dacă vreuna dintre aceste reacții devine gravă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
și care s- au observat de mai multe ori sunt enumerate în tabelul de mai jos pe clase de sisteme și organe . Frecvente ( la 1- 10 % dintre subiecți ) Tulburări ale sistemului nervos amețeala cefalee Tulburări vasculare hemoragie Tulburări gastro- intestinale greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare hemoragie la locul de puncție Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate hemoragie post procedurală secreție la nivelul plăgii Mai puțin frecvente ( la 0, 1- 1 % dintre subiecți ) Tulburări generale și
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
aveti orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Că toate medicamentele , ATryn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse precum sângerarea , hematoamele , înroșirea sau durerea la locul de perfuzare , greață , durerile de cap , senzația de căldură , amețeala , echimozele și sângerarea puternică pot apărea în timpul tratamentului cu ATryn . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
Beromun ? Majoritatea pacienților cărora li se administrează Beromun fac febră , de obicei în formă ușoară până la moderată . Alte efecte secundare observate foarte frecvent ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția , aritmia cardiacă ( succesiune neregulată a bătăilor inimii ) , greața ( starea de vomă ) , vărsăturile , leziuni ale ficatului , oboseala ( epuizarea ) , frisoanele , dureri ale membrelor , leziuni ale nervilor , reacții cutanate , edemul ( umflătura ) și plăgile infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
gradele 3- 4 ( % ) ( % ) Nr . scăzut de Nr . scăzut de leucocite 26, 2 4, 2 Nr . scăzut de trombocite 23, 2 8, 6 5, 4 0, 6 Tulburări 3, 6 gastro - intestinale frecvente 56, 5 23, 2 49, 7 6, 1 Greață Anorexie Constipație 11, 9 1, 2 0, 6 76, 7 14, 1 7, 4 Frecvente 5, 4 0, 6 Tulburări generale Foarte frecvente Oboseală 47, 6 42, 3 Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente 6, 5 0, 6 Tulburări ale
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
3 1, 9 1, 1 0, 4 Tulburări gastro - intestinale Foarte frecvente Diaree Vărsături Stomatită / Faringită 12, 8 0, 4 24, 3 16, 2 1, 5 12, 0 14, 7 1, 1 17, 4 2, 5 1, 1 1, 1 Greață Anorexie 30, 9 2, 6 16, 7 21, 9 1, 9 23, 9 1, 8 2, 5 Frecvente 5, 7 0, 0 4, 0 Tulburări generale Foarte frecvente Oboseală 34, 0 5, 3 35, 9 5, 4 Frecvente 8, 3
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4 ( % ) Tulburări hematologice și limfatice 33, 0 * 5, 6 * 45, 7 * 29, 0 * 15, 1 * 38, 4 * 9, 9 * 26, 7 * 17, 8 4, 8 * 20, 6 7, 6 * 10, 1 * 4, 1 * 26, 6 * 12, 7 * Tulburări gastro - intestinale Greață Vărsături Anorexie Constipație Stomatită / Faringită 56, 1 7, 2 * 53, 4 39, 7 6, 1 35, 5 26, 6 2, 4 * 24, 2 21, 0 0, 8 19, 5 13, 5 0, 8 12, 4 3, 9 * 6, 1 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
grad gradele 3- 4 ( % ) ( % ) Nr . scăzut de Nr . scăzut de leucocite 26, 2 4, 2 Nr . scăzut de trombocite 23, 2 8, 6 5, 4 0, 6 Tulburări 3, 6 gastro - intestinale 56, 5 23, 2 49, 7 6, 1 Greață Anorexie Constipație 11, 9 1, 2 0, 6 76, 7 14, 1 7, 4 Frecvente 5, 4 0, 6 Tulburări generale Oboseală 47, 6 42, 3 Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente 6, 5 0, 6 Tulburări ale sistemului Foarte
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trombocite 8, 3 1, 9 1, 1 0, 4 Tulburări gastro - intestinale Diaree Vărsături Stomatită / Faringită 12, 8 0, 4 24, 3 16, 2 1, 5 12, 0 14, 7 1, 1 17, 4 2, 5 1, 1 1, 1 Greață Anorexie 30, 9 2, 6 16, 7 21, 9 1, 9 23, 9 1, 8 2, 5 Frecvente 5, 7 0, 0 4, 0 Tulburări generale Oboseală 34, 0 5, 3 35, 9 5, 4 Frecvente 8, 3 0, 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4 ( % ) Tulburări hematologice și limfatice 33, 0 * 5, 6 * 45, 7 * 29, 0 * 15, 1 * 38, 4 * 9, 9 * 26, 7 * 17, 8 4, 8 * 20, 6 7, 6 * 10, 1 * 4, 1 * 26, 6 * 12, 7 * Tulburări gastro - intestinale Greață Vărsături Anorexie Constipație Stomatită / Faringită 56, 1 7, 2 * 53, 4 39, 7 6, 1 35, 5 26, 6 2, 4 * 24, 2 21, 0 0, 8 19, 5 13, 5 0, 8 12, 4 3, 9 * 6, 1 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
2 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . Care sunt riscurile asociate cu Bondenza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Bondenza comprimate ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt gastrita ( inflamația stomacului ) , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , dispepsia ( indigestie ) , greața ( senzația de rău ) , boala pseudogripală , fatigabilitatea ( oboseală ) , durerile musculo- scheletice ( dureri ale mușchilor și oaselor ) , artralgia ( dureri în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
pentru insulina bifazică . Care sunt riscurile asociate cu Byetta ? În studiile clinice , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Byetta ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost hipoglicemia ( atunci când a fost administrat împreună cu derivații de sulfoniluree ) , greața ( senzație de rău ) , vărsăturile și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Byetta , a se consulta prospectul . Byetta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la exenatidă sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
pe zi ) în asociere cu o doză unică de trazodonă , a dus la creșterea concentrației plasmatice de trazodonă ( ASC a crescut de 2, 4 ori ) . După asocierea trazodonei cu ritonavir în acest studiu , s- au observat evenimente adverse cum sunt greață , amețeală , hipotensiune arterială și sincopă . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă asocierea dintre tipranavir/ ritonavir poate să producă o creștere mai mare la expunerea la trazodonă . Asocierea trebuie utilizată cu precauție și trebuie luată în considerare o doză mică
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
grupurile tratate cu APTIVUS/ ritonavir ( n=749 ) sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate și sisteme și de frecvență , în următoarele categorii : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) Tulburări gastro- intestinale : Foarte frecvente : diaree , greață . Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , prurit . 16 Reacțiile adverse cu relevanță clinică cu intensitate moderată până la severă care au apărut la mai puțin de 1 % ( < 1/ 100 ) dintre pacienții din toate studiile de fază II
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Medicul dumneavoastră monitorizează funcțiile hepatice prin teste de sânge înainte și în timpul tratamentului cu APTIVUS . Dacă aveți boli hepatice sau hepatită , medicul dumneavoastră decide dacă sunt necesare teste suplimentare . Dacă observați semne sau simptome de hepatită ( febră , stare de rău , greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , icter ) , trebuie să vă informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . - dacă aveți hemofilie de tip A sau B - daca aveți diabet zaharat - la aproximativ 10 % dintre pacienții tratați cu APTIVUS s- au raportat erupții cutanate
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
deosebească reacțiile adverse cauzate de APTIVUS , de ale celorlalte medicamente pe care le utilizați sau de complicațiile infecției HIV . Cele mai frecvente reacții adverse ( care pot să apară la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) sunt diareea și greața . Reacții adverse frecvente ( care pot să apară la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți tratați ) sunt vărsături , dureri abdominale , flatulență , oboseală , dureri de cap și erupții cutanate . Cele mai frecvent raportate
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de 1 din 1000 pacienți tratați ) , inclusiv cazuri letale . În plus , s- au raportat concentrații plasmatice crescute de bilirubină ( un produs de degradare al hemoglobinei ) . Dacă prezentați simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , greață , vărsături și/ sau icter , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Terapia combinată antiretrovirală poate produce modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Aceste modificări pot include pierderea de țesut gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , acumularea de țesut gras
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
2 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . Care sunt riscurile asociate cu Bonviva ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Bonviva comprimate ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt gastrita ( inflamația stomacului ) , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , dispepsia ( indigestie ) , greața ( senzația de rău ) , boala pseudogripală , fatigabilitatea ( oboseală ) , durerile musculo- scheletice ( dureri ale mușchilor și oaselor ) , artralgia ( dureri în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
la 9, 3 luni . Care sunt riscurile asociate cu Caelyx ? Efectele secundare ale Caelyx depind de tipul de cancer tratat . Cel mai frecvent efect secundar observat la toate tipurile de cancer ( la mai mult de 1 pacient din 10 ) este greața ( starea de rău ) . Alte efecte secundare foarte frecvente includ sindromul eritrodisesteziei palmo- plantare ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , vărsăturile , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , erupțiile cutanate , astenia ( slăbiciune ) , valorile scăzute ale celulelor sanguine , anorexia ( pierderea poftei de mâncare
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
o infecție virală care produce leziunile herpetice ) , herpesul zoster ( o infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , vărsăturile , durerile abdominale ( de burtă ) , diareea și greața ( stare de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu CellCept , a se consulta prospectul . CellCept nu se administrează persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergice ) la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Medicamentul nu trebuie administrat femeilor care
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]