5,060 matches
-
ca scop inducerea distrugerii mediate imun a celulelor maligne reziduale din leucemia mieloidă acută prevenind , astfel , recidiva leucemiei . Rolul Ceplene este de a proteja limfocitele , în special celulele NK ( natural killer ) și celulele Ț ( limfocitele Ț ) , responsabile de distrugerea mediata imun a celulelor leucemice reziduale . Rolul ÎL- 2 este de a potenta funcționarea celulelor NK și a limfocitelor Ț prin activarea proprietăților antileucemice ale acestor celule și prin mărirea acestor populații de celule prin inducerea fazei proliferative a ciclului celular . Mecanismul
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
dintre celelalte componente ale Arava , - dacă aveți orice fel de probleme hepatice , - dacă aveți probleme renale , moderate până la severe , - dacă aveți concentrații mult scăzute ale proteinelor din sânge ( hipoproteinemie ) , - dacă suferiți de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imun ( de exemplu SIDA ) , - dacă aveți orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveți un număr redus de globule roșii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine , - dacă suferiți de o infecție gravă , - dacă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dintre celelalte componente ale Arava , - dacă aveți orice fel de probleme hepatice , - dacă aveți probleme renale , moderate până la severe , - dacă aveți concentrații mult scăzute ale proteinelor din sânge ( hipoproteinemie ) , - dacă suferiți de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imun ( de exemplu SIDA ) , - dacă aveți orice fel de problemă cu măduva osoasă , sau dacă aveți un număr redus de globule roșii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine , - dacă suferiți de o infecție gravă , - dacă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dintre celelalte componente ale Arava , - dacă aveți orice fel de probleme hepatice , - dacă aveți probleme renale , moderate până la severe , - dacă aveți concentrații mult scăzute ale proteinelor din sânge ( hipoproteinemie ) , - dacă suferiți de orice fel de problemă care vă afectează sistemul imun ( de exemplu SIDA ) , - dacă aveți orice fel de problemă cu măduva osoasă sau dacă aveți un număr redus de globule roșii sau albe în sângele dumneavoastră sau un număr redus de plachete sanguine , - dacă suferiți de o infecție gravă , - dacă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
nu pot prepara dinainte vaccinul corect . Cu toate acestea , companiile farmaceutice pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selecționată în mod specific , deoarece nimeni nu a fost expus la aceasta și , în consecință , nimeni nu este imun la aceasta . Acest vaccin poate fi testat pentru a observa reacțiile pe care le provoacă la om , ceea ce permite să se prevadă cum va reacționa populația când tulpina de virus gripal implicată în producerea unei pandemii , va fi introdusă în
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
după administrarea de doze repetate , deoarece experiența anterioară cu alți factori implicați în procesul de coagulare a demonstrat valoarea limitată a acestora . Diferența dintre speciile la care se face studiul și proteina C umană va determina inevitabil apariția unui răspuns imun cu formare de anticorpi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită trebuie
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
după administrarea de doze repetate , deoarece experiența anterioară cu alți factori implicați în procesul de coagulare a demonstrat valoarea limitată a acestora . Diferența dintre speciile la care se face studiul și proteina C umană va determina inevitabil apariția unui răspuns imun cu formare de anticorpi . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
L04 AX04 . Mecanismul de acțiune al lenalidomidei include proprietăți antineoplazice , antiangiogenice , proeritropoietice și imunomodulatoare . Lenalidomida inhibă , în mod specific , proliferarea anumitor celule tumorale hematopoietice ( inclusiv plasmocitele tumorale caracteristice mielomului multiplu și celulele prezentând deleții la nivelul cromozomului 5 ) , amplifică răspunsul imun mediat celular al limfocitelor T și al celulelor NK ( Natural Killer cells ) și crește numărul celulelor NKT , inhibă angiogeneza prin blocarea migrării și a adeziunii celulelor endoteliale și a formării microvascularizației , crește producția de hemoglobină fetală de către celulele stem hematopoietice
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
L04 AX04 . Mecanismul de acțiune al lenalidomidei include proprietăți antineoplazice , antiangiogenice , proeritropoietice și imunomodulatoare . Lenalidomida inhibă , în mod specific , proliferarea anumitor celule tumorale hematopoietice ( inclusiv plasmocitele tumorale caracteristice mielomului multiplu și celulele prezentând deleții la nivelul cromozomului 5 ) , amplifică răspunsul imun mediat celular al limfocitelor T și al celulelor NK ( Natural Killer cells ) și crește numărul celulelor NKT , inhibă angiogeneza prin blocarea migrării și a adeziunii celulelor endoteliale și a formării microvascularizației , crește producția de hemoglobină fetală de către celulele stem hematopoietice
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
L04 AX04 . Mecanismul de acțiune al lenalidomidei include proprietăți antineoplazice , antiangiogenice , proeritropoietice și imunomodulatoare . Lenalidomida inhibă , în mod specific , proliferarea anumitor celule tumorale hematopoietice ( inclusiv plasmocitele tumorale caracteristice mielomului multiplu și celulele prezentând deleții la nivelul cromozomului 5 ) , amplifică răspunsul imun mediat celular al limfocitelor T și al celulelor NK ( Natural Killer cells ) și crește numărul celulelor NKT , inhibă angiogeneza prin blocarea migrării și a adeziunii celulelor endoteliale și a formării microvascularizației , crește producția de hemoglobină fetală de către celulele stem hematopoietice
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
L04 AX04 . Mecanismul de acțiune al lenalidomidei include proprietăți antineoplazice , antiangiogenice , proeritropoietice și imunomodulatoare . Lenalidomida inhibă , în mod specific , proliferarea anumitor celule tumorale hematopoietice ( inclusiv plasmocitele tumorale caracteristice mielomului multiplu și celulele prezentând deleții la nivelul cromozomului 5 ) , amplifică răspunsul imun mediat celular al limfocitelor T și al celulelor NK ( Natural Killer cells ) și crește numărul celulelor NKT , inhibă angiogeneza prin blocarea migrării și a adeziunii celulelor endoteliale și a formării microvascularizației , crește producția de hemoglobină fetală de către celulele stem hematopoietice
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Revlimid 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REVLIMID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Revlimid Revlimid aparține unui grup de medicamente denumite medicamente imunomodulatoare , care pot modifica sau regla funcționarea sistemului imun . Pentru ce se utilizează Revlimid Revlimid este utilizat , în asociere cu dexametazona , pentru tratamentul pacienților adulți care au fost diagnosticați cu mielom multiplu . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REVLIMID Nu luați Revlimid • dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este utilizat pentru protejarea împotriva infectării cu virusul hepatitic A și hepatitic B ( boli care afectează ficatul ) . Este utilizat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între unu și 15 ani care nu sunt încă imuni la aceste două boli și care prezintă un risc de infectare cu ambele virusuri . Medicamentul se poate elibera numai pe baza de rețetă . Cum se utilizează Twinrix Paediatric ? Schema de vaccinare recomandată pentru Twinrix Paediatric cuprinde trei doze , administrate la
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
protectoare de anticorpi împotriva virusului hepatitic A și împotriva virusului hepatitic B . Studiile suplimentare au evaluat persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Twinrix Paediatric în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că Twinrix Paediatric a produs un răspuns imun care a fost cel puțin la fel de bun ca și cel observat în studiile asupra Twinrix Adult . Toți copiii au prezentat niveluri satisfăcătoare de anticorpi împotriva hepatitei A după două luni și aproape 100 % din copii au prezentat niveluri protectoare de
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
1000 ) , Foarte rare ( < 1/ 10 000 ) Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) . Tulburări ale sistemului nervos : foarte frecvente : somnolență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : febră , edem , durere și eritem Tulburări ale sistemului imun : foarte rare : reacții alergice care includ reacții anafilactice și anafilactoide și boală asemănătoare bolii serului Tulburări psihice : foarte frecvente : plâns neobișnuit , iritabilitate 5 Într- un studiu prospectiv comparativ , în cadrul căruia s- a comparat administrarea vaccinului combinat DTPc - HBV cu administrarea
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1000 ) , Foarte rare ( < 1/ 10 000 ) Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) . Tulburări ale sistemului nervos : foarte frecvente : somnolență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : febră , edem , durere și eritem Tulburări ale sistemului imun : foarte rare : reacții alergice care includ reacții anafilactice și anafilactoide și boală asemănătoare bolii serului Tulburări psihice : foarte frecvente : plâns neobișnuit , iritabilitate Într- un studiu prospectiv comparativ , în cadrul căruia s- a comparat administrarea vaccinului combinat DTPc - HBV cu administrarea simultană
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
al organismului ) . Ciclosporina se utilizează de la mijlocul anilor ’ 80 pentru a ajuta la prevenirea respingerii la pacienții cu transplant ( când sistemul imunitar atacă organul transplantat ) . La pacienții cu keratoconjunctivită vernală , ciclosporina administrată ca picături de ochi trebuia să suprime reacțiile imune locale care declanșează inflamația în conjunctivă și cornee . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Deoarece ciclosporina se utilizează de mulți ani , solicitantul a prezentat date privind modele experimentale din literatura stiințifică . Pentru a sprijini utilizarea
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
trebuie să respecte regulile de igienă personală ( de exemplu să își spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului ) . Datele limitate obținute de la 140 copii prematuri evidențiază faptul că Rotarix poate fi administrat la copiii prematuri , însă este posibilă apariția unui răspuns imun mai scăzut , iar nivelul de protecție clinică rămâne necunoscut . 3 În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . Este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți copiii vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
pertussis celular ( DTPw ) , vaccinul difteric - tetanic - pertussis acelular ( DTPa ) , vaccinul Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) , vaccinul polio inactivat ( VPI ) , vaccinul hepatitic B ( VHB ) , vaccinul pneumococic conjugat și vaccinul meningococic serogrup C conjugat . În studiile clinice s- a demonstrat că răspunsurile imune și profilurile de siguranță ale vaccinurilor administrate nu au fost afectate . Administrarea concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral ( VPO ) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio . Nu există restricții pentru sugar în ceea ce privește consumul de alimente sau lichide , nici înainte
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
pneumococic conjugat și vaccinul meningococic serogrup C conjugat . În studiile clinice s- a demonstrat că răspunsurile imune și profilurile de siguranță ale vaccinurilor administrate nu au fost afectate . Administrarea concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral ( VPO ) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio . Nu există restricții pentru sugar în ceea ce privește consumul de alimente sau lichide , nici înainte și nici după vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Rotarix nu este destinat utilizării la adulți . De aceea , nu sunt disponibile date privind utilizarea
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
studii , estimările punctuale și respectiv , intervalele de încredere au fost de : 100 % ( IÎ 95 % : - 1858, 0; 100 ) , 100 % ( IÎ 95 % : 21, 1; 100 ) , 45, 4 % ( IÎ 95 % : - 81, 5; 86, 6 ) , 74, 7 ( IÎ 95 % : - 386, 2; 99, 6 ) . Răspunsul imun Mecanismul imunologic prin care Rotarix protejează împotriva gastroenteritei produse de rotavirus nu este pe deplin elucidat . Nu s- a stabilit o legătură între răspunsul imun la vaccinarea cu rotavirus și protecția împotriva gastroenteritei produse de rotavirus . În următorul tabel este
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
IÎ 95 % : - 81, 5; 86, 6 ) , 74, 7 ( IÎ 95 % : - 386, 2; 99, 6 ) . Răspunsul imun Mecanismul imunologic prin care Rotarix protejează împotriva gastroenteritei produse de rotavirus nu este pe deplin elucidat . Nu s- a stabilit o legătură între răspunsul imun la vaccinarea cu rotavirus și protecția împotriva gastroenteritei produse de rotavirus . În următorul tabel este prezentat procentul de subiecți cu titruri de anticorpi IgA plasmatici anti - rotavirus ≥ 20U/ ml ( prin test ELISA ) la una până la două luni după a doua
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
trebuie să respecte regulile de igienă personală ( de exemplu să își spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului ) . Datele limitate obținute de la 140 copii prematuri evidențiază faptul că Rotarix poate fi administrat la copiii prematuri , însă este posibilă apariția unui răspuns imun mai scăzut , iar nivelul de protecție clinică rămâne necunoscut . 14 În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]