4,911 matches
-
leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de leucemie în care granulocitele ( un tip de celule albe din sânge ) încep să se dezvolte necontrolat , în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii , inclusiv la imatinib ( alt medicament împotriva cancerului ) . • se utilizează , de asemenea , în leucemia acută limfoblastică ( LAL ) , un tip de leucemie în care limfocitele ( un alt tip de celule albe în sânge ) se
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Ph+ ) . Aceasta înseamnă că anumite gene ale pacienților s- au rearanjat singure astfel încât să formeze un cromozom special numit cromozomul Philadelphia . Acest cromozom produce o enzimă care duce la apariția leucemiei . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii la alte terapii . Deoarece numărul pacienților cu aceste două forme de leucemie este scăzut , aceste boli sunt considerate „ rare ” , iar Sprycel a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
administrării Sprycel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică și pentru tratamentul pacienților adulți cu LAL cu Ph+ și cu LMC în fază blastică limfoidă , care au dezvoltat rezistență sau intoleranță la terapia anterioară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Sprycel . Alte informații despre Sprycel : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Sprycel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
avut fie un răspuns inadecvat fie nu au tolerat unul sau mai mai multe medicamente antireumatice modificatoare ale bolii ( DMARD ) sau la inhibitori ai factorului de necroză tumorală ( TNF ) . La acești pacienți , RoActemra poate fi administrat ca monoterapie , în cazul intoleranței la MTX sau unde tratamentul continuu cu MTX este inadecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul PR . Pacienților tratați cu RoActemra trebuie să li se dea un
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
bolii Crohn active , severe în cazul copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani , care nu au prezentat răspuns la terapia convențională cu corticosteroid administrat în asociere cu un imunosupresor și la terapia nutrițională primară ; sau care prezintă o intoleranță , sau le sunt contraindicate aceste terapii . Remicade a fost studiat doar în administrare concomitentă cu terapie imunosupresoare convențională . 2 Tratamentul colitei ulcerative moderate până la severă la pacienți care au prezentat răspuns terapeutic inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Artrita psoriazică : Remicade este indicat pentru : Tratamentul artritei psoriazice active și progresive la adulți în cazul în care răspunsul terapeutic a fost inadecvat după administrarea DMARDs . Remicade trebuie administrat : - în asociere cu metotrexat - sau în monoterapie la pacienți care prezintă intoleranță la metotrexat sau la care este S- a demonstrat că Remicade ameliorează funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică și reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice după cum o demonstrează examenul radiologic la pacienții cu subtipurile articulare simetrice ale
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sutent sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării GIST maligne în stadiu inoperabil și/ sau metastatic , după ce tratamentul cu mesilat de imatinib a eșuat din cauza rezistenței sau intoleranței la acesta , precum și în cazul tratării RCC în stadiu avansat și/ sau metastatic . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Sutent . Inițial , pentru Sutent a fost emisă o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că urmau să fie
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
de acid uric ; de aceea , la pacienții cu predispoziție trebuie monitorizat cu atenție potențialul de a dezvolta gută . Utilizare la pacienții cu afecțiuni ereditare rare : Fiecare capsulă de Rebetol conține 40 mg de lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat preparate microzomale hepatice umane și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
acestea , peginterferonul alfa- 2b sau interferonul alfa- 2b poate avea un oarecare efect . Informații importante privind unele componente ale Rebetol Fiecare capsulă de Rebetol conține o cantitate mică de lactoză . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri , discutați cu el înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Rebetol , în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
nu folosiți utilaje dacă asocierea terapeutică vă provoacă stare de oboseală . 67 Informații importante privind unele componente ale Rebetol 40 mg/ ml soluție orală Acest medicament conține zahăr și sorbitol . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri , discutați cu el înainte de a lua acest medicament 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul va stabili doza adecvată de Rebetol pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Soluție injectabila . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice STELARA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu psoriazis în plăci , forme moderate până la severe , care au prezentat fie rezistență , fie contraindicații , fie intoleranță la alte terapii sistemice incluzând ciclosporina , metotrexatul și PUVA ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare STELARA este recomandat să se utilizeze sub îndrumarea și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul psoriazisului . Doze
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
la hidroclorotiazidă , dar apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
la hidroclorotiazidă , dar apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
la hidroclorotiazidă , dar apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
hidroclorotiazidă , dar apariția acestora este mai probabilă la pacienții cu astfel de antecedente . În cazul utilizării de diuretice tiazidice a fost raportată exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . 55 Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
altor medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale , acest medicament vă poate face să vă simțiți amețit( ă ) . Informații importante privind unele componente ale Rasilez HCT Rasilez HCT conține lactoză ( zahăr din lapte ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta poate fi utilizat de pacienții cu boală celiacă . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) poate produce exacerbarea efectelor opioidelor , pe baza experienței cu morfina . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , de deficit de lactază ( Lapp ) sau de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Suboxone nu trebuie luat cu : • băuturi alcoolice sau medicamente care
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4. 5 ) . 18 Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) poate produce exacerbarea efectelor opioidelor , pe baza experienței cu morfina . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , de deficit de lactază ( Lapp ) sau de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Suboxone nu trebuie luat cu : • băuturi alcoolice sau medicamente care
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cu Suboxone . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Suboxone poate determina somnolență . Dacă vă simțiți obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Suboxone Suboxone conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SUBOXONE Calea de administrare sublinguală este singura cale eficace pentru acest medicament . Țineți comprimatul sub limbă , până se dizolvă . Acest lucru
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cu Suboxone . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Suboxone poate determina somnolență . Dacă vă simțiți obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Suboxone Suboxone conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SUBOXONE Calea de administrare sublinguală este singura cale eficace pentru acest medicament . Țineți comprimatul sub limbă , până se dizolvă . Acest lucru
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
nu au mai fost tratați anterior și la pacienții la care tratamentele anterioare cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) , în monoterapie sau în terapie asociată cu ribavirina , nu au avut rezultat . Monoterapia este indicată mai ales în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat doar de către un medic specializat în tratarea pacienților cu hepatită B sau C . În cazul în care Pegasys trebuie utilizat în asociere cu ribavirină , vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lt; 750/ mm < 500/ mm Număr de trombocite < 50000/ mm > 25000/ mm < 25000/ mm Hemoglobina - în absența bolii cardiovasculare < 10 g/ dl și ≥ 8, 5 g/ dl < 8, 5 g/ dl În caz de intoleranță la ribavirină , tratamentul trebuie continuat cu Pegasys în monoterapie . Funcția hepatică Fluctuațiile valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice sunt frecvente la pacienții cu hepatită C cronică . Ca și în cazul altor interferoni alfa , la pacienții tratați cu Pegasys s- au
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
nu au mai fost tratați anterior și la pacienții la care tratamentele anterioare cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în monoterapie sau în terapie asociată cu ribavirina nu au avut rezultat . Monoterapia este indicată mai ales în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . 28 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat doar de către un medic specializat în tratarea pacienților cu hepatită B sau C . În cazul în care Pegasys trebuie utilizat în asociere cu ribavirină , vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
mm Hemoglobina - în absența bolii cardiovasculare < 10 g/ dl și ≥ 8, 5 g/ dl < 8, 5 g/ dl < 12 g/ dl Hemoglobina scădere ≥ 2 g/ dl în interval de 4 timp de 4 stabilă În caz de intoleranță la ribavirină , tratamentul trebuie continuat cu Pegasys în monoterapie . Funcția hepatică Fluctuațiile valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice sunt frecvente la pacienții cu hepatită C cronică . Ca și în cazul altor interferoni alfa , la pacienții tratați cu Pegasys s- au
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
nu au mai fost tratați anterior și la pacienții la care tratamentele anterioare cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în monoterapie sau în terapie asociată cu ribavirina nu au avut rezultat . Monoterapia este indicată mai ales în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . 54 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat doar de către un medic specializat în tratarea pacienților cu hepatită B sau C . În cazul în care Pegasys trebuie utilizat în asociere cu ribavirină , vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]