5,590 matches
-
formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale este excretată în urină . Distribuție : Stiripentol se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice circulante ( aproximativ 99 % ) . Expunerea sistemică la stiripentol are o creștere marcată , comparativ cu proporționalitatea dozei . Clearance- ul plasmatic are o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care metabolizează în proporție mare CYP2D6 și de aproximativ 146 ore la cei care metabolizează puțin CYP2D6 . Clearance- ul total al aripiprazolului este de 0, 7 ml/ min/ kg , fiind predominant hepatic . După administrarea unei doze unice orale de aripiprazol marcat radioactiv cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . 8 Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . 22 Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică excesivă și posibil tahicardie reflexă . 36 Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
contraindicată . Prin urmare , la om nu au fost efectuate studii de farmacocinetică intravasculară . Studiile au fost efectuate la iepuri pentru a evalua absorbția și eliminarea trombinei la administrarea pe suprafața lezată a ficatului , urmare a unei hepatectomii parțiale . Folosind trombină marcată radioactiv cu 125I s- a demonstrat absorbția lentă a peptidelor inactive biologic rezultate din descompunerea trombinei , cu 5 atingerea Cmax plasmatice după 6- 8 ore . La Cmax , concentrația plasmatică a reprezentat numai 1- 2 % din doza aplicată . Soluțiile de hemostază
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
depășească 37°C . Înainte de administrare , produsul trebuie să ajungă la 20- 30°C . Pregătire Soluțiile trebuie să fie clare sau ușor opalescente . Nu folosiți soluții care sunt tulburi sau care prezintă depozite . EVICEL trebuie aplicat folosind dispozitivul EVICEL de aplicare marcat CE și ( opțional ) un accesoriu- vârf atașat acestuia . Broșurile care oferă informații detaliate despre folosirea EVICEL , a dispozitivului de aplicare și accesoriului opțional sunt furnizate în ambalajul dispozitivului de aplicare și al accesoriilor . Extrageți conținutul celor două flacoane în dispozitivul
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
dintre intestine și peretele abdominal posterior . 2 . dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la produse derivate din sânge uman sau la oricare dintre celelalte componente ale EVICEL . Semnele acestor reacții includ urticarie , erupții pe piele , senzație de apăsare în piept , stridor , scăderea marcată a tensiunii arteriale și dificultăți respiratorii . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . Când EVICEL este aplicat în timpul operației , chirurgul trebuie să se asigure că este aplicat numai pe suprafața țesutului . 20 lipirea țesuturilor ; chirurgia la nivelul creierului și
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
a asigura aplicarea EVICEL numai pe suprafața care urmează a fi tratată . Ca în cazul celorlalte produse care conțin proteine , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Papulele urticariene , erupțiile pe piele , senzația de apăsare în piept , stridor , scăderea marcată a tensiunii arteriale și anafilaxia se numără printre semnele unor astfel de reacții . În cazul în care apar aceste simptome , trebuie întreruptă imediat administrarea . Când medicamentele sunt derivate din sânge sau plasmă , sunt luate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
depășească 37°C . Înainte de administrare , produsul trebuie să ajungă la 20- 30°C . Pregătire Soluțiile trebuie să fie clare sau ușor opalescente . Nu folosiți soluții care sunt tulburi sau care prezintă depozite . EVICEL trebuie aplicat folosind dispozitivul EVICEL de aplicare marcat CE și ( opțional ) un accesoriu- vârf atașat acestuia . Broșurile care oferă informații detaliate despre folosirea EVICEL și a dispozitivului de aplicare și accesoriului opțional sunt furnizate în ambalajul dispozitivului de aplicare și al accesoriilor . Extrageți cuprinsul celor două fiole în
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
cu insuficiență hepatică , utilizarea EVISTA la acest grup de paciente nu este recomandată . Date clinice limitate sugerează că , la pacientele cu istoric de hipertrigliceridemie indusă de estrogenii orali ( > 5, 6 mmol/ l ) , raloxifenul se poate asocia cu o creștere marcată a trigliceridelor plasmatice . La pacientele cu istoric medical de acest tip trebuie să se monitorizeze trigliceridele plasmatice pe parcursul tratamentului cu raloxifen . Siguranța EVISTA la pacientele cu cancer mamar nu a fost studiată adecvat . 3 EVISTA nu este eficace în diminuarea
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
țesuturi . Datele recente sugerează că receptorul estrogenic poate să regleze expresia genelor pe cel puțin două căi distincte , care au specificitate de ligand , țesut și/ sau genă . a ) Efecte osoase Scăderea disponibilității estrogenilor care apare la menopauză duce la creșteri marcate ale resorbției osoase , pierderi osoase și risc de fracturi . Pierderea de substanță osoasă este deosebit de rapidă în primii 10 ani după menopauză , când creșterea compensatorie a formării de os este inadecvată și nu poate compensa pierderile resorbtive . Alți factori de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
fie efectuate la intervale regulate , mai frecvent la pacienții care dezvoltă episoade de citopenie . • Funcția renală și hepatică înainte de tratament , în timpul tratamentului activ și după tratament . Tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt imediat în cazul în care se observă o creștere marcată a valorii creatininei sau bilirubinei . • Statusul funcției respiratorii , tensiunea arterială , echilibrul fluidelor și greutatea corporală , pe întreaga durată de 5 zile a perioadei de administrare a clofarabinei , precum și imediat după încheierea ei . Pacienții care urmează tratamentul cu clofarabină trebuie să
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
nota de subsol, în loc de "1992" se citește "1991". (8) Se introduce un nou alin. (8): "(8) Animalele moarte despre care se știe sau se bănuiește, din motive obiective, că sunt contaminate cu o substanță ce produce contaminarea vor fi ambalate, marcate, etichetate și transportate conform condițiilor 7 specificate de autoritatea competentă din țara de origine 8. Se renumerotează cu 4 nota de subsol 2. Se renumerotează cu (9) și respectiv (10) alin. (7) și (8). 2653 (1) (a) Se adaugă o
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
primul rând cu cele ce urmează: "4 G/Clasa 6.2/92 (a) (i), (b), (c) (iii) și (e)" (8) Se adaugă un nou alin. (8) pentru a se citi după cum urmează: "(8) Ambalajele fabricate cu materiale plastice reciclate trebuie marcate "REC" lângă marcajul indicat în acest marginal." 3526 (f) În a doua teză, se înlocuiește "Pentru noile ambalaje" cu următoarele: "Cu excepția materialelor plastice reciclate, definite în 3510(3)". 3551 (5) În finalul marginalului 3551(5), nota, se introduce "sau medie
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
produsului utilizat, în conformitate cu dispozițiile pct. 1.11. Atunci când testele se efectuează cu ajutorul substanței active, produsul utilizat trebuie să îndeplinească specificațiile care vor fi reținute la fabricarea produselor care urmează să fie autorizate, cu excepția cazului în care se utilizează un produs marcat. (vii) Atunci când studiile sunt realizate pe substanța activă produsă în laborator sau într-o unitate de producție pilot, ele trebuie repetate pe substanța activă fabricată, numai dacă se poate dovedi că substanța de test utilizată este, în esență, aceeași, în
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
situației în care se știe că un compus este volatil sau instabil, nu este necesar să se furnizeze date pentru eșantioanele extrase și analizate în treizeci de zile începând de la prelevarea eșantioanelor (șase luni dacă este vorba de o substanță marcată radioactiv), cu condiția ca aceste eșantioane să fie în general congelate într-un interval de douăzeci și patru de ore de la prelevare. Este necesar ca studiile cu ajutorul unor substanțe care nu sunt marcate radioactiv să se efectueze cu substraturi reprezentative și, de
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]