5,167 matches
-
un glucocorticoid pe cale orală , cum este dexametazona 16 mg pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) timp de 3 zile , începând cu o zi înainte de administrarea docetaxelului , în absența contraindicațiilor corticoterapiei , poate reduce incidența și severitatea retenției de lichide , precum și severitatea reacțiilor de hipersensibilitate . În cazul cancerului de prostată , premedicația constă în administrarea de dexametazonă 8 mg , oral , cu 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de administrarea perfuziei de docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Neutropenia este
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
al extremităților ( la nivelul palmelor și plantelor ) cu edem , urmat de descuamare . S- au raportat simptome severe cum sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu atenție . Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții tratați cu docetaxel 100 mg/ m în monoterapie , cu creșteri atât ale transaminazelor ( ALT
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și plantelor ) cu edem , urmat de descuamare . S- au raportat simptome severe cum sunt erupții cutanate urmate de descuamare , care au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Retenție de lichide Pacienții cu retenție severă de lichide , de exemplu efuziune pleurală , efuziune pericardică și ascită trebuie supravegheați cu atenție . Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții tratați cu docetaxel 100 mg/ m în monoterapie , cu creșteri atât ale transaminazelor ( ALT și/ sau AST ) de peste 1
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
grave sunt caracterizate de hipo - sau hiperpigmentare și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie au fost în general ușoare și au constat în hiperpigmentare , inflamație , eritem sau uscăciune a pielii , flebită sau extravazare și ectazie venoasă . Retenția de lichide include evenimente ca edemul periferic și , mai puțin frecvent , efuziunea pleurală , efuziunea pericardică , ascita și creșterea în greutate . Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive și poate deveni generalizat cu o creștere în greutate de 3 kg
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
include evenimente ca edemul periferic și , mai puțin frecvent , efuziunea pleurală , efuziunea pericardică , ascita și creșterea în greutate . Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive și poate deveni generalizat cu o creștere în greutate de 3 kg sau peste . Retenția de lichide este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de nutriție Infecții asociate cu Infecții și infestări Infecții ( G3/ 4 : 5, 7 % ; inclusiv sepsis și pneumonie , letale în 1, 7 % ) neutropenie de G4 ( G3/ 4 : 4, 6 % ) Hipotensiune arterială ; Hipertensiune arterială ; Hemoragie Reacție la locul Tulburări generale și la Retenție de lichide ( severă : 6, 5 % ) ; administrare Astenie ( severă : 11, 2 % ) ; Durere etiologie non- cardiacă ( severă : 0, 4 % ) Tuburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 5, 3 % ) Rare : episoade de sângerare asociate cu trombocitopenie de grad 3/ 4 . Tulburări ale sistemului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
73 % din reacțiile cutanate au fost reversibile în decurs de 21 zile . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Doza mediană cumulativă la întreruperea definitivă a tratamentului a fost peste 1000 mg/ m , iar perioada mediană de reversibilitate a retenției de lichide a fost de 16, 4 săptămâni ( interval de 0 până la 42 de săptămâni ) . Debutul retenției moderate și severe este întârziat ( doza mediană cumulativă : 49 818, 9 mg/ m ) la pacienții cu premedicație comparativ cu pacienții fără premedicație ( doza
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
locului de administrare Doza mediană cumulativă la întreruperea definitivă a tratamentului a fost peste 1000 mg/ m , iar perioada mediană de reversibilitate a retenției de lichide a fost de 16, 4 săptămâni ( interval de 0 până la 42 de săptămâni ) . Debutul retenției moderate și severe este întârziat ( doza mediană cumulativă : 49 818, 9 mg/ m ) la pacienții cu premedicație comparativ cu pacienții fără premedicație ( doza mediană cumulativă : TAXOTERE 75 mg/ m² în monoterapie sisteme și organe Investigații diagnostice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
G3/ 4 : Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Infecție ( G3/ 4 : 7, 8 % ) Hipotensiune arterială 8, 1 % ) ; Reacție la locul nivelul locului de administrare Retenție de lichide ( severă : 1, 2 % ) ; Durere Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 1, 2 % ) 51 TAXOTERE 75 mg/ m² în asociere cu cisplatină Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte chimioterapice și/ sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . 61 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
timpul de supraviețuire totală ( docetaxel 15 luni față de doxorubicină 14 luni , p = 0, 38 ) sau timpul până la progresie ( docetaxel 27 săptămâni față de doxorubicină 23 săptămâni , p = 0, 54 ) . Dintre pacientele tratate cu docetaxel , 3 ( 2 % ) au întrerupt definitiv tratamentul datorită retenției de lichide , în comparatie cu 15 paciente tratate cu doxorubicină ( 9 % ) , care au întrerupt definitiv tratamentul datorită toxicității cardiace ( 3 cazuri de insuficiență cardiacă congestivă letală ) . La pacientele cu eșec la terapia cu antracicline , docetaxelul a fost comparat cu asocierea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
valorilor normale , asociat cu fosfataza alcalină ≥ 2, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale ) , clearance- ul total a fost redus în medie , cu 27 % ( vezi pct . 71 4. 2 ) . Clearance- ul docetaxelului nu a fost modificat la pacienții cu retenție lichidiană ușoară până la moderată și nu există date disponibile pentru pacienții cu retenție severă de lichide . În cazul administrării în asociere cu doxorubicină , acesta nu influențează clearance- ul doxorubicinei și concentrația plasmatică a doxorubicinolului ( metabolitul doxorubicinei ) . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
valorilor normale ) , clearance- ul total a fost redus în medie , cu 27 % ( vezi pct . 71 4. 2 ) . Clearance- ul docetaxelului nu a fost modificat la pacienții cu retenție lichidiană ușoară până la moderată și nu există date disponibile pentru pacienții cu retenție severă de lichide . În cazul administrării în asociere cu doxorubicină , acesta nu influențează clearance- ul doxorubicinei și concentrația plasmatică a doxorubicinolului ( metabolitul doxorubicinei ) . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Un studiu de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cum este dexametazona , începând cu o zi înainte de administrarea TAXOTERE și în continuare , timp de una sau două zile după aceasta , pentru a minimaliza anumite reacții adverse care pot să apară după perfuzia cu TAXOTERE , în special reacții alergice și retenție de lichide ( umflarea mâinilor , plantei , picioarelor sau creștere în greutate ) . În timpul tratamentului , este posibil să vi se administreze medicație pentru menținerea numărului de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cum este dexametazona , începând cu o zi înainte de administrarea TAXOTERE și în continuare , timp de una sau două zile după aceasta , pentru a minimaliza anumite reacții adverse care pot să apară după perfuzia cu TAXOTERE , în special reacții alergice și retenție de lichide ( umflarea mâinilor , plantei , picioarelor sau creștere în greutate ) . În timpul tratamentului , este posibil să vi se administreze medicație pentru menținerea numărului de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
uitare , dificultate de concentrare , imposibilitate de a adormi sau de a menține somnul , senzație de furnicături , echimoze , tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
uitare , dificultate de concentrare , imposibilitate de a adormi sau de a menține somnul , senzație de furnicături , echimoze , tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
uitare , dificultate de concentrare , imposibilitate de a adormi sau de a menține somnul , senzație de furnicături , echimoze , tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
uitare , dificultate de concentrare , imposibilitate de a adormi sau de a menține somnul , senzație de furnicături , echimoze , tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
uitare , dificultate de concentrare , imposibilitate de a adormi sau de a menține somnul , senzație de furnicături , echimoze , tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
uitare , dificultate de concentrare , imposibilitate de a adormi sau de a menține somnul , senzație de furnicături , echimoze , tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
uitare , dificultate de concentrare , imposibilitate de a adormi sau de a menține somnul , senzație de furnicături , echimoze , tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
să vă administrați următoarea doză . 4 . Următoarele reacții adverse s- au manifestat la o parte dintre pacienții sub administrare Nespo : at riz Foarte frecvente ( observate la mai mult de 10 din 100 de persoane ) to Tensiune arterială mare ( hipertensiune arterială ) • Retenție de lichide ( edeme ) au Frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 de persoane ) Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) m Reacții alergice grave care pot include : • Reacții alergice care pun viața în pericol
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
trebuie să vă administrați următoarea doză . od Pr 4 . Următoarele reacții adverse s- au manifestat la o parte dintre pacienții sub administrare Nespo : Foarte frecvente ( observate la mai mult de 10 din 100 de persoane ) • Tensiune arterială mare ( hipertensiune arterială ) • Retenție de lichide ( edeme ) 504 Frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 de persoane ) Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) at respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) to Foarte rare ( observate la mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrat Tracleer , iar la 807 pacienți s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]