49,013 matches
-
care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . 10 reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost transferați de pe insulină de origine animală pe insulină umană au raportat simptome precoce de avertizare a hipoglicemiei mai puțin pronunțate sau diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 16 Administrare Pentru administrare subcutanată . Administrarea intravenoasă a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la necesitatea modificării dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 17 aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost transferați de pe insulină de origine animală pe insulină umană au raportat simptome precoce de avertizare a hipoglicemiei mai puțin pronunțate sau diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la necesitatea modificării dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 24 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost transferați de pe insulină de origine animală pe insulină umană au raportat simptome precoce de avertizare a hipoglicemiei mai puțin pronunțate sau diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 30 Administrare Pentru administrare subcutanată . Administrarea intravenoasă a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 31 sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost transferați de pe insulină de origine animală pe insulină umană au raportat simptome precoce de avertizare a hipoglicemiei mai puțin pronunțate sau diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 38 Administrare Pentru administrare subcutanată . Administrarea intravenoasă a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 39 sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost transferați de pe insulină de origine animală pe insulină umană au raportat simptome precoce de avertizare a hipoglicemiei mai puțin pronunțate sau diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
STILOUL DUMNEAVOASTRĂ INJECTOR ( PEN- ul ) BYETTA • BYETTA se administrează de două ori pe zi , stiloul injector ( pen- ul ) conținând medicament suficient pentru 30 zile . Nu trebuie să măsurați nici o doză , stiloul injector ( pen- ul ) măsoară fiecare doză pentru dumneavoastră . • NU TRANSFERAȚI MEDICAMENTUL DIN STILOUL INJECTOR ( PEN- UL ) BYETTA ÎNTR- O SERINGĂ . • Dacă oricare parte a stiloului injector ( pen- ului ) pare spartă sau stricată , nu folosiți stiloul . • Acest stilou injector ( pen ) nu este recomandat pentru utilizarea de către persoane nevăzătoare sau cu afectarea
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
STILOUL DUMNEAVOASTRĂ INJECTOR ( PEN- ul ) BYETTA • BYETTA se administrează de două ori pe zi , stiloul injector ( pen- ul ) conținând medicament suficient pentru 30 zile . Nu trebuie să măsurați nici o doză , stiloul injector ( pen- ul ) măsoară fiecare doză pentru dumneavoastră . • NU TRANSFERAȚI MEDICAMENTUL DIN STILOUL INJECTOR ( PEN- UL ) BYETTA ÎNTR- O SERINGĂ . • Dacă oricare parte a stiloului injector ( pen- ului ) pare spartă sau stricată , nu folosiți stiloul . • Acest stilou injector ( pen ) nu este recomandat pentru utilizarea de către persoane nevăzătoare sau cu afectarea
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la semn cu solvent de extracție (3.8) și se amestecă. La o temperatură de 4 C, soluția este stabilă timp de o lună. 3.7.3. Soluții de etalonare Se transferă 0,5, 1,0, și 2,0 ml din soluția etalon intermediară (3.7.2) într-o serie de baloane gradate de 50 ml. Se completează până la semn cu faza mobilă (3.6) și se amestecă. Aceste soluții corespund la
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
5.1.2. Test de recuperare Se efectuează un test de recuperare prin analiza alimentului probă la care s-a adăugat o cantitate de amproliu similară celei prezente în eșantion. Pentru a obține o concentrație de 100 mg/kg, se transferă 10,0 ml din soluție de bază etalon (3.7.1) într-un balon conic de 250 ml și se concentrează soluția prin evaporare la aproximativ 0,5 ml. Se adaugă 50 g din alimentul probă, se amestecă cu grijă
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
învelește balonul într-o coală de aluminiu sau se utilizează un balon mat și se introduce în frigider. La o temperatură de 4 C, soluția este stabilă o lună. 3.8.2. Soluția etalon de diclazuril, 50 g/ml. Se transferă 5,00 ml din soluția-mamă a etalonului (3.8.1) într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la semn cu DMF (3.6) și se amestecă. Se învelește balonul într-o coală de aluminiu sau se utilizează un
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Se învelește balonul într-o coală de aluminiu sau se utilizează un balon mat și se introduce în frigider. La o temperatură de 4 C, soluția este stabilă o lună. 3.9.2. Soluția etalonului intern, 50 g/ml Se transferă 5,00 ml din soluția-mamă a etalonului intern (3.9.1) într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la semn cu DMF (3.6) și se amestecă. Se învelește balonul într-o coală de aluminiu sau se utilizează
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
este analizat cu eșantionul care nu a fost suplimentat și recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracția 5.2.1. Furaje Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,01 g, aproximativ 50 g de eșantion. Se transferă într-un balon conic de 500 ml, se adaugă 1,00 ml din soluția etalon intern (3.9.2), 200 ml din solventul de extracție (3.12) și se astupă balonul. Se agită amestecul pe agitator (4.1) timp de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
00 ml din soluția etalon intern (3.9.2), 200 ml din solventul de extracție (3.12) și se astupă balonul. Se agită amestecul pe agitator (4.1) timp de o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă adecvat și se diluează în 20 ml apă. Se transferă această soluție într-un cartuș de extracție.(3.11) și se filtrează sub vid (4.5). Se
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
amestecul pe agitator (4.1) timp de o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă adecvat și se diluează în 20 ml apă. Se transferă această soluție într-un cartuș de extracție.(3.11) și se filtrează sub vid (4.5). Se spală cartușul cu ajutorul a 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracție (3.12) și de apă, 65 + 35 (V + V). Se
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
și se amestecă. Se filtrează cu un filtru cu membrană (4.4). Se efectuează dozajul prin CLHP (5.3). 5.2.2. Premixuri Se cântărește, cu o marjă de eroare de 0,0o1 g, aproximativ 1 g de eșantion. Se transferă într-un balon conic de 500 ml, se adaugă 1,00 ml din soluția etalon intern (3.9.2) și 200 ml din solventul de extracție (3.2) și se astupă balonul. Se agită amestecul pe agitator (4.1) timp
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
ml din soluția etalon intern (3.9.2) și 200 ml din solventul de extracție (3.2) și se astupă balonul. Se agită amestecul pe agitator (4.1) timp de o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 10 000/p ml (p = conținutul nominal al premixului de diclazuril în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fund rotund de dimensiuni adecvate. Se evaporă acest amestec până începe să se usuce, la presiune
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
de acetat, c = 0,01 mol/l, pH = 6,0 Se dizolvă 0,82 g acetat de sodiu (3,7) în 700 ml apă (3.8) și se reglează pH-ul la 6,0 cu acidul acetic (3.6). Se transferă într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la semn cu apă (3.8) și se amestecă. 3.10. Fază mobilă pentru CLHP Se amestecă 825 ml de soluție tampon de acetat (3.9) cu 175 ml de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
înfășoară balonul într-o folie de aluminiu sau se utilizează un recipient din sticlă mată și se pune la frigider. La o temperatură de ≤ 4ș C soluția este stabilă timp de o lună. 3.11.2. Soluții de etalonare Se transferă 2,0, 5,0, 10,0 și 20,0 ml din soluția-mamă a etalonului (3.11.1) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Se adaugă 30 ml apă, se completează până la semn cu metanol-acetonitril (3.5) și
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]