48,887 matches
-
faceți injecția , așa cum vi s- a spus . După injectare • De îndată ce ați făcut injecția , deșurubați acul de la stiloul injector ( Pen ) , folosind capacul exterior al acului . Acest lucru va face ca Humalog să rămână steril și va împiedica scurgerile . De asemenea , va împiedica reintrarea aerului în stiloul injector ( Pen ) și înfundarea acului . Nu lăsați ca acul să fie folosit și de alte persoane . Nu lăsați ca stiloul injector ( pen- ul ) să fie folosit și de alte persoane . Puneți la loc capacul pe stiloul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
poate încetini sau bloca sângele care curge spre organe vitale cum sunt inima și creierul . Când fluxul de sânge este blocat , rezultatul poate fi un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . HDL colesterolul este deseori denumit colesterol “ bun ” , deoarece împiedică colesterolul “ rău ” să se acumuleze în artere și pentru că oferă protecție împotriva bolii cardiace . Trigliceridele sunt un alt tip de lipide din sângele dumneavoastră . Ele vă pot crește riscul de a avea probleme cardiace . 30 La majoritatea oamenilor , la început
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
continuă cu doze până la doza maximă permisă pentru greutatea lor . Ca toate medicamentele anti- HIV , Norvir trebuie luat în fiecare zi , pentru a ajuta la controlul infecției cu HIV , indiferent cât de bine vă simțiți . Dacă o reacție adversă vă împiedică să luați Norvir așa cum vi s- a recomandat , anunțați imediat medicul . În timpul episoadelor de diaree , medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie de monitorizare suplimentară . Gustul neplăcut al soluției orale de Norvir persistă mult timp . Nu trebuie să amestecați Norvir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
continuă cu doze până la doza maximă permisă pentru greutatea lor . Ca toate medicamentele anti- HIV , Norvir trebuie luat în fiecare zi , pentru a ajuta la controlul infecției cu HIV , indiferent cât de bine vă simțiți . Dacă o reacție adversă vă împiedică să luați Norvir așa cum vi s- a recomandat , anunțați imediat medicul . În timpul episoadelor de diaree , medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie de monitorizare suplimentară . Chiar dacă vă simțiți bine , nu întrerupeți tratamentul cu Norvir fără să vă adresați medicului dumneavoastră
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
termen lung , poate cauza apariția unor complicații , cum ar fi bolile de inimă . Substanța activă din Renagel , sevelamerul , este un chelator de fosfat . În cazul în care este administrat cu alimente , sevelamerul leagă fosfatul conținut de alimentele din tubul digestiv , împiedicând astfel absorbția fosfatului în organism . Acest lucru ajută la reducerea valorilor de fosfat din sânge . Cum a fost studiat Renagel ? 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
Ce este Revasc ? Revasc este un medicament sub formă de pulbere și solvent în fiolă , din care se obține o soluție injectabilă . Revasc conține substanța activă numită desirudin . Pentru ce se utilizează Revasc ? Revasc este administrat pacienților adulți pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Revasc este destinat administrării pe termen scurt . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează Revasc ? Revasc se administrează subcutanat ( sub piele ) , preferabil în
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
va monitoriza nivelul de coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Desirudinul , substanța activă din Revasc , este aproape identic cu hirudinul , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Desirudinul este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : este obținut dintr- o drojdie care
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
1 . CE ESTE REVASC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Denumirea comună a substanței active din Revasc este desirudin . Desirudinul este un produs obținut prin tehnologie ADN recombinant , din celule de drojdie . Desirudinul aparține unui grup de medicamente numit anticoagulante , care împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele sanguine . Revasc este utilizat pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului , întrucât se pot forma cheaguri de sânge în vasele sanguine de la nivelul piciorului . 2
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
active din Revasc este desirudin . Desirudinul este un produs obținut prin tehnologie ADN recombinant , din celule de drojdie . Desirudinul aparține unui grup de medicamente numit anticoagulante , care împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele sanguine . Revasc este utilizat pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului , întrucât se pot forma cheaguri de sânge în vasele sanguine de la nivelul piciorului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REVASC Nu trebuie să vi se administreze Revasc - dacă sunteți
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
perfuziei trebuie crescută cu 20 % . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În general , viteza perfuziei nu trebuie să depășească 0, 21 mg/ kg și oră fără a se verifica prezența unor anomalii de coagulare care ar putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
perfuziei trebuie crescută cu 20 % . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În general , viteza perfuziei nu trebuie să depășească 0, 21 mg/ kg și oră fără a se verifica prezența unor anomalii de coagulare care ar putea împiedica un răspuns aPTT corespunzător . Recomandări pentru utilizarea la pacienții la care se intenționează trecerea pe tratament anticoagulant oral În cazul în care se intenționează trecerea unui pacient pe derivați de cumarină ( antagoniști de vitamina K ) ca tratament anticoagulant oral după
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Substanța activă din Sebivo , telbivudina , este un medicament antiviral care aparține clasei „ analogilor nucleozidici ” . Telbivudina interferează cu acțiunea unei enzime virale , numită ADN- polimerază , care este implicată în formarea ADN- ului viral . Prin blocarea producției de ADN de către virus , telbivudina împiedică multiplicarea și răspândirea acestuia . Cum a fost studiat Sebivo ? Efectele Sebivo au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
celulele nervoase . La nivelul creierului , GABA este implicat în inducerea somnului . Prin activarea receptorilor săi , zaleplon mărește efectele GABA , ceea ce provoacă somnul . Pulberea care intră în compoziția capsulelor de Sonata este colorată cu un colorant intens albastru închis , pentru a împiedica administrarea sa unei persoane fără cunoștința acesteia . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
VHB , pe toată durata tratamentului , cât și mai multe luni după încheierea acestuia . Nu există date disponibile în ce privește tratamentul pacienților care sunt purtători de VHB și care primesc terapie anti- virală în asociere cu terapie cu antagoniști- TNF , pentru a împiedica reactivarea VHB . În cazul pacienților la care apare reactivarea VHB , tratamentul cu Remicade trebuie întrerupt și trebuie inițiată o terapie anti - virală eficace , cu un tratament suportiv adecvat . Evenimente hepatobiliare Conform experienței acumulate după punerea pe piață a Remicade s-
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Mecanismul de acțiune Eculizumab , substanța activă din Soliris , este un inhibitor al fazei finale de activare a complementului care are afinitate mare de legare , specifică , la nivelul fracțiunii C5 a complementului , inhibând astfel separarea sa în C5a și C5b și împiedicând generarea complexului final al complementului C5b- 9 . Prin urmare , Soliris reglează activarea complementului în sângele pacienților cu HPN și inhibă hemoliza intravasculară complement terminal- mediată la acești pacienții . Administrarea Soliris are drept rezultat reducerea rapidă și durabilă a activării fazei
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Ustekinumab este un anticorp monoclonal complet IgG1 k uman care se leagă cu afinitate și specificitate înaltă de subunitatea proteica p a citokinelor umane ÎL- 12 și ÎL- 23 . Ustekinumab inhiba activitatea ÎL- 12 și ÎL- 23 împiedicând aceste citokine să se lege de receptorul lor proteic ÎL- 12Rβ1 exprimat pe suprafața celulelor imune . Ustekinumab nu se poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de receptorii ÎL- 12Rβ1 de pe suprafață celulei . Prin
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Ustekinumab este un anticorp monoclonal complet IgG1 k uman care se leagă cu afinitate și specificitate înaltă de subunitatea proteica p a citokinelor umane ÎL- 12 și ÎL- 23 . Ustekinumab inhiba activitatea ÎL- 12 și ÎL- 23 împiedicând aceste citokine să se lege de receptorul lor proteic ÎL- 12Rβ1 exprimat pe suprafața celulelor imune . Ustekinumab nu se poate lega de ÎL- 12 sau ÎL - 23 pentru că este în prealabil legat de receptorii ÎL- 12Rβ1 de pe suprafață celulei . Prin
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
simbol în formă de spadă pe una dintre fețe și cu " N2 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic . Scopul componentei naloxonă este de a împiedica utilizarea abuzivă intravenoasă . Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se administrează intravenos la persoane dependente de opioide , prezența naloxonei din Suboxone produce efecte antagoniste opioide marcate și sindrom de întrerupere la opioide , împiedicând astfel abuzul intravenos . Eficacitatea clinică : Datele cu privire la eficacitatea și siguranța utilizării Suboxone provin în principal dintr- un studiu clinic cu durată de un an , incluzând compararea randomizată , dublu orb , cu durată de 4 săptămâni a comprimatelor de Suboxone , buprenorfină și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
simbol în formă de spadă pe una dintre fețe și cu " N8 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic . Scopul componentei naloxonă este de a împiedica utilizarea abuzivă intravenoasă . Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se administrează intravenos la persoane dependente de opioide , prezența naloxonei din Suboxone produce efecte antagoniste opioide marcate și sindrom de întrerupere la opioide , împiedicând astfel abuzul intravenos . Eficacitatea clinică : Datele cu privire la eficacitatea și siguranța utilizării Suboxone provin în principal dintr- un studiu clinic cu durată de un an , incluzând compararea randomizată , dublu orb , cu durată de 4 săptămâni a comprimatelor de Suboxone , buprenorfină și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
acul și se apasă ușor locul injectării timp de câteva secunde . Nu se freacă zona injectării . 8 . Imediat după injectare , folosind capacul exterior al acului , se deșurubează acul . Se scoate acul de la stiloul injector ( pen ) . Acest lucru asigură sterilitatea și împiedică scurgerile , reintrarea aerului și posibila înfundare a acului . Nu se refolosește acul . Nu se aruncă acul la întâmplare . Acele și stilourile injectoare ( pen- urile ) nu trebuie folosite decât de o singură persoană . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut poate fi folosit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
acul și se apasă ușor locul injectării timp de câteva secunde . Nu se freacă zona injectării . 8 . Imediat după injectare , folosind capacul exterior al acului , se deșurubează acul . Se scoate acul de la stiloul injector ( pen ) . Acest lucru asigură sterilitatea și împiedică scurgerile , reintrarea aerului și posibila înfundare a acului . Nu se refolosește acul . Nu se aruncă acul la întâmplare . Acele și stilourile injectoare ( pen- urile ) nu trebuie folosite decât de o singură persoană . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut poate fi folosit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
acul și se apasă ușor locul injectării timp de câteva secunde . Nu se freacă zona injectării . 8 . Imediat după injectare , folosind capacul exterior al acului , se deșurubează acul . Se scoate acul de la stiloul injector ( pen ) . Acest lucru asigură sterilitatea și împiedică scurgerile , reintrarea aerului și posibila înfundare a acului . Nu se refolosește acul . Nu se aruncă acul la întâmplare . Acele și stilourile injectoare ( pen- urile ) nu trebuie folosite decât de o singură persoană . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut poate fi folosit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
apasă cu blândețe locul injectării timp de câteva secunde . Nu se masează sau freacă zona injectării . 8 . Imediat după injectare , folosind capacul exterior al acului , se deșurubează acul . Se scoate acul de la stiloul injector ( pen ) . Acest lucru asigură sterilitatea și împiedică scurgerile , reintrarea aerului și posibila înfundare a acului . Nu se refolosește acul . Nu se aruncă acul la întâmplare . Acele și stilourile injectoare ( pen- urile ) nu trebuie folosite decât de o singură persoană . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut poate fi folosit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]