49,222 matches
-
Obiecte suplimentare 1.2) Altă nomenclatura relevanță (NACE/CPA/CPC): 2) Natură și sectorul: 3) Costul estimativ (fără TVA): moneda 4) Date prevăzute (dacă se cunosc) pentru începerea: procedurii (zz/ll/ăăăă) execuției/livrării/prestării (zz/ll/ăăăă) 5) Dată finalizării (dacă se cunoaște): 1) Nomenclatura 1.1) Vocabularul comun privind achizițiile (CPV)* Descriptor principal Descriptor suplimentar (dacă e cazul) Obiect principal Obiecte suplimentare 1.2) Altă nomenclatura relevanță (NACE/CPA/CPC): 2) Natură și sectorul: 3) Costul estimativ (fără TVA
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
Obiecte suplimentare 1.2) Altă nomenclatura relevanță (NACE/CPA/CPC): 2) Natură și sectorul: 3) Costul estimativ (fără TVA): moneda 4) Date prevăzute (dacă se cunosc) pentru începerea: procedurii (zz/ll/ăăăă) execuției/livrării/prestării (zz/ll/ăăăă) 5) Dată finalizării (dacă se cunoaște): ..............................(Utilizați prezenta anexă ori de câte ori este necesar)................................. UNIUNEA EUROPEANĂ Biroul de publicare a Suplimentului Jurnalului Oficial al Comunităților Europene, 2, rue Mercier, L-2985 Luxembourg Fax: (+352) 29 29 44 619, (+352) 29 29 44 623, (+352) 29
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
Licitație restrânsă Negociere AIV.2) Alte informații administrative AIV.2.1) Condiții pentru obținerea documentației contractuale și suplimentare Preț (dacă este cazul) Moneda Condiții și modalitate de plată AIV.2.2) Date prevăzute pentru (dacă se cunosc) Începutul procedurii Dată finalizării (dacă se cunoaște) □□/□□/□□□□ (zz/ll/ăăăă) sau Durată contractului □□□ luni și/sau □□□ zile AIV.2.3) Limba sau limbile în care pot fi redactate ofertele sau cererile de participare ES DA DE EL EN FR IT NL PT FI SV
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
1.1) Vocabularul comun privind achizițiile (CPV)* Descriptor principal Descriptor suplimentar (dacă e cazul) Obiect principal Obiecte suplimentare 1.2) Altă nomenclatura relevanță (CPA/NACE/CPC) 2) Natură și sectorul 3) Date prevăzute (dacă se cunosc) pentru începerea: 4) Dată finalizării (dacă se cunoaște): 1) Nomenclatura 1.1) Vocabularul comun privind achizițiile (CPV)* Descriptor principal Descriptor suplimentar (dacă e cazul) Obiect principal Obiecte suplimentare 1.2) Altă nomenclatura relevanță (CPA/NACE/CPC) 2) Natură și sectorul 3) Date prevăzute (dacă se
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
1.1) Vocabularul comun privind achizițiile (CPV)* Descriptor principal Descriptor suplimentar (dacă e cazul) Obiect principal Obiecte suplimentare 1.2) Altă nomenclatura relevanță (CPA/NACE/CPC) 2) Natură și sectorul 3) Date prevăzute (dacă se cunosc) pentru începerea: 4) Dată finalizării (dacă se cunoaște): ..............................(Utilizați prezenta anexă ori de câte ori este necesar)................................. ANEXĂ X UNIUNEA EUROPEANĂ Biroul de publicare a Suplimentului Jurnalului Oficial al Comunităților Europene, 2, rue Mercier, L-2985 Luxembourg Fax: (+352) 29 29 44 619, (+352) 29 29 44 623
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
jumătate de oră și o oră . Dacă utilizați VIAGRA în timpul unei mese bogate , veți constata că VIAGRA acționează mai lent . Dacă VIAGRA nu vă ajută să obțineți erecția sau dacă erecția nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Puteți avea o creștere a severității și frecvenței reacțiilor adverse . Dozele peste 100 mg nu duc la creșterea eficacității . Nu utilizați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați utilizat
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
jumătate de oră și o oră . Dacă utilizați VIAGRA în timpul unei mese bogate , veți constata că VIAGRA acționează mai lent . Dacă VIAGRA nu vă ajută să obțineți erecția sau dacă erecția nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Puteți avea o creștere a severității și frecvenței reacțiilor adverse . Dozele peste 100 mg nu duc la creșterea eficacității . Nu utilizați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați utilizat
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
jumătate de oră și o oră . Dacă utilizați VIAGRA în timpul unei mese bogate , veți constata că VIAGRA acționează mai lent . Dacă VIAGRA nu vă ajută să obțineți erecția sau dacă erecția nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Puteți avea o creștere a severității și frecvenței reacțiilor adverse . Dozele peste 100 mg nu duc la creșterea eficacității . Nu utilizați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați utilizat
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Tratamentul de inducție Doza recomandată de cidofovir este 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată pe săptămână timp de două săptămâni consecutive . Tratamentul de întreținere . Începând de la două săptămâni după finalizarea tratamentului de inducție , doza de întreținere recomandată de cidofovir este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . 2 Administrarea la vârstnici Nu au fost stabilite siguranța
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
la pacienții cu funcție renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de o oră ) administrat o dată pe săptămână timp de două săptămâni consecutive . Tratamentul de întreținere . Începând de la două săptămâni după finalizarea tratamentului de inducție , doza de întreținere recomandată de cidofovir la pacienții cu funcția renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei . Dacă
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Teatrul din Galați și o singură dată la București, în cadrul Decadei Teatrale, după care a fost cenzurat. În spectacolul regizat de Valeriu Moisescu se auzea, la un moment dat, discursul lui Gheorghiu Dej de la Consfătuirea fruntașilor în Agricultură, care anunța finalizarea procesului de colectivizare în județul Constanța și începerea unui program pilot de colectivizare în Galați, după ce, în Vrancea, avuseseră loc revolte ale țăranilor împotriva colectivizăii. În timpul acestor revolte extrem de violente, țăranii și-au ars cererile de intrare în Colectivă și
Cenzură și colectivizare. Istoria unui spectacol () [Corola-website/Science/295624_a_296953]
-
minute Colectați mostre respiratorii post- uree ( capac roșu ) . Trei tuburi de mostre respiratorii vor fi prelevate și vor fi utilizate pentru măsurarea valorilor de 13C în exces , care va fi prezent dacă pacientul este depistat pozitiv cu H. pylori . La finalizarea testului , păstrați o mostră pre- uree ( capac alb ) și una post- uree ( capac roșu ) . Puneți două mostre pre- uree și două post- uree în cutie . Înlăturați cu grijă flaconul de amestecare de 30 ml . Completați formularul de cerere pentru analiză
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus : • Când se primește o nouă informație care ar putea avea impact asupra Specificațiilor de siguranță curente , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere a riscului • În cursul a 60 zile înainte de finalizarea unui eveniment important ( farmacovigilență sau reducere a riscului ) • La cererea EMEA . 58 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 59 A . 60 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 1, 5 mg/ 0, 3
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
examinarea inițială . În plus , tratamentul trebuie luat în considerare doar la pacienții clasificați ca prezentând risc crescut . Tratamentul cu Betaferon a fost bine tolerat în studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic , fapt indicat și de rata crescută de finalizare a studiului ( 92, 8 % în lotul cu Betaferon ) . Pentru a crește toleranța Betaferonului în studiul cu pacienți cu un prim eveniment clinic , la începutul tratamentului s - a crescut treptat doza și au fost administrate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene . În plus , pe parcursul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
examinarea inițială . În plus , tratamentul trebuie luat în considerare doar la pacienții clasificați ca prezentând risc crescut . Tratamentul cu Betaferon a fost bine tolerat în studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic , fapt indicat și de rata crescută de finalizare a studiului ( 92, 8 % în lotul cu Betaferon ) . Pentru a crește toleranța Betaferonului în studiul cu pacienți cu un prim eveniment clinic , la începutul tratamentului s - a crescut treptat doza și au fost administrate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene . În plus , pe parcursul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
vaccinare este de cel mult 2 ani , este suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 3 doze ) trebuie repetată . Se consideră că protecția împotriva holerei apare la aproximativ 1 săptămână după finalizarea vaccinării primare . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon care conține o doză unică . Fiecare doză de vaccin este însoțită de un plic care conține granule albe , efervescente , de bicarbonat de sodiu . Granulele trebuie dizolvate într- un pahar
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . înainte de radioterapie și se continuă până la finalizarea radioterapiei . Erbitux nu a fost studiat la pacienții cu afecțiuni renale , hepatice sau sangvine și nici la copii . Cum acționează Erbitux ? Substanța activă din Erbitux , cetuximab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
competente din statul respectiv. 3. Aprobările întreprinderilor de proiectare eliberate sau recunoscute de către un stat membru conform procedurilor și cerințelor JAA în vigoare înainte de 28 septembrie 2003 se consideră ca fiind conforme cu prezentul regulament. În acest caz, termenul de finalizare a constatărilor de nivel doi menționate la capitolul J din partea 21 nu trebuie să depășească un an atunci când aceste constatări sunt asociate unor diferențe față de JAR aplicabil anterior. 4. Titularul unui certificat de omologare care, la 28 septembrie 2003, nu
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
directă a autorității competente din acel stat. 3. Aprobările întreprinderilor de producție eliberate sau recunoscute de către un stat membru în conformitate cu procedurile și cerințele JAA aplicabile înainte de 28 septembrie 2003 se consideră conforme cu prezentul regulament. În acest caz, termenul de finalizare a constatărilor de nivel doi, menționate în capitolul G din partea 21 nu trebuie să depășească un an atunci când constatările privesc diferențele față de JAR în vigoare înainte de această dată. 4. În sensul prezentului regulament, o întreprindere trebuie să-și demonstreze capacitatea
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
cel puțin un set complet de modificări aduse instrucțiunilor pentru menținerea navigabilității, rezultate din proiectarea reparației, care să conțină date descriptive și instrucțiuni de realizare întocmite în conformitate cu cerințele aplicabile. Produsul, reperul sau dispozitivul reparat poate fi repus în exploatare înainte de finalizarea modificărilor aduse respectivelor instrucțiuni, însă numai pentru o perioadă de exploatare limitată și cu acordul agenției. Respectivele modificări aduse instrucțiunilor sunt, la cerere, puse la dispoziția oricărei alte persoane care trebuie să respecte condițiile modificărilor aduse instrucțiunilor. Disponibilitatea manualelor sau
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
că aranjamentele necesare intrării în vigoare a Convenției privind aplicarea acordului Schengen se vor finaliza până la 31 decembrie 1994. La sfârșitul fiecăreia din cele trei etape pregătitoare, părțile contractante vor trimite un raport detaliat grupului central asupra progresului făcut pentru finalizarea programului. SCH/I-Front (94) I rev3 ELIMINAREA CONTROALELOR PERSOANELOR LA FRONTIERELE INTERNE După ani de pregătiri intense, aproape toate măsurile compensatorii luate la Convenția Schengen din 19 iunie 1990 au fost în întregime aplicate și cele care au rămas
jrc6257as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91430_a_92217]
-
imp/km. Notă: Datorită rezoluției stocării de date, se adaugă o toleranță suplimentară de + 0,5 km/h pentru vitezele stocate de aparatul de înregistrare. 025a Viteza trebuie măsurată corect, în limitele normale de toleranță, în cele 2 secunde de după finalizarea unei modificări a vitezei dacă viteza se modifică într-un ritm de până la 2 m/s2. 026 Măsurarea vitezei trebuie să aibă o rezoluție de 1 km/h sau mai bună. 3. Măsurarea timpului 027 Funcția de măsurare a timpului
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
UV pentru servicii se realizează cu ajutorul unei metode de "inițializare rapidă". - timpul de ocupare/inocupare anterior oricărei activități, - în continuare, aparatul de probă trimite o configurare de inițializare, - toate informațiile necesare inițializării comunicării sunt incluse în răspunsul UV. CPR 012 După finalizarea inițializării: - tuturor parametrilor de comunicare le sunt atribuite valorile definite în tabelul 4 în funcție de octeții cheie, - UV așteaptă prima solicitare din partea aparatului de probă, - UV se află în modul de diagnosticare implicit, adică StandardDiagnosticSession, - Linia de semnalizare a intrărilor/ieșirilor
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
după prima linie descendentă. CPR 017 Valorile de sincronizare ale inițializării rapide și ale comunicării în general sunt descrise în detaliu în tabele prezentate în continuare. Pentru timpul de inocupare există posibilități diferite: - prima transmisie după alimentare, Tinoc = 300 ms. - după finalizarea unui serviciu StopCommunication, Tinoc = P3 min. - după încheierea comunicării prin depășirea timpului alocat P3 max, Tinoc = 0. Tabelul 3 Valori de sincronizare pentru inițializarea rapidă Parametru valoare minimă valoare maximă Tinil 25 ± 1 ms 24 ms 26 ms Twup 50
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
sesiunii de diagnosticare Hex Descriere Cod mnemonic 81 StandardDiagnosticSession SD Această sesiune de diagnosticare activează toate serviciile specificate în tabelul 1 coloana 4 `SD`. Aceste servicii permit citirea datelor de pe un server (UV). Această sesiune de diagnosticare este activă după finalizarea cu succes a inițializării între client (aparat de probă) și server (UV). Această sesiune de diagnosticare poate fi suprapusă altor sesiuni de diagnosticare specificate în prezenta secțiune. 85 ECUProgrammingSession ECUPS Această sesiune de diagnosticare activează toate serviciile specificate în tabelul
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]