47,957 matches
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 67 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 2 . pramipexol 0, 088 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 125 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII 70 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . pramipexol 0, 18 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 25 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 72 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . pramipexol 0, 18 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 25 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 75 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . pramipexol 0, 35 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 77 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . pramipexol 0, 35 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 80 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . pramipexol 0, 7 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 0 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 82 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . pramipexol 0, 7 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 0 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 85 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . pramipexol 1, 1 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 87 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR { NATURA/ TIPUL AMBALAJULUI } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . pramipexol 1, 1 mg echivalent cu diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Comprimatele conțin și manitol 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 de comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și antagoniști de H2 . Mai jos este dată o schemă de pre- medicație recomandată : dexametazonă ( 8 - 20 mg ) administrată oral ( la 12 și la 6 ore ) sau intravenos ( 30- 60 minute ) înainte de Paxene , clorfeniramină 10 mg intravenos sau un antihistaminic echivalent , cu 30 - 60 minute înainte de Paxene și cimetidină ( 300 mg ) sau ranitidină ( 50 mg ) intravenos , cu 30 - 60 minute înainte de Paxene . Este necesar ca medicația corespunzătoare de susținere să fie imediat disponibilă , pentru cazul în care apar reacții severe de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Pelzont . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic , formulare cu durată lungă de acțiune , în doze echivalente . De aceea , la pacienții care înlocuiesc acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu Pelzont tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg . Pelzont trebuie utilizat cu precauție la pacienții care consumă cantități mari de alcool etilic și/ sau
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
AMBALAJ CONȚINÂND 1 CUTIE CU 50 FLACOANE SUSPENSIE ȘI 2 CUTII CU 25 FLACOANE EMULSIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE După amestecare , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Virus gripal fragmentat , inactivat , care conține antigen echivalent cu : 3, 75 micrograme * A/ VietNam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) ca tulpină utilizată ( NIBRG- 14 ) Adjuvant AS03 compus din scualen ( 10, 68 miligrame ) , DL- α- tocoferol ( 11, 86 miligrame ) și polisorbat 80 ( 4, 85 miligrame ) * hemaglutinină 3 . Polisorbat 80 Octoxinol 10
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
și amețeli . Dacă aveți aceste simptome , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Norvir Norvir conține alcool etilic ( etanol ) 43 vol % , de exemplu , fiecare doză de 600 mg poate conține până la 258 mg alcool etilic , echivalent a 65 ml bere , 27 ml vin pentru o doză . Fiecare 100 mg conține până la 43 mg alcool etilic și fiecare doză de 200 mg conține 86 mg alcool etilic . Norvir conține ulei de ricin polioxil 35 care poate determina
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . A fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . A fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . A fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 81 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI GONAL- f 300 UI/ 0, 5 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Folitropină alfa * 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) . Un cartuș eliberează 300 UI ( echivalent cu 22 micrograme ) per 0, 5 ml . * Folitropina alfa este hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
MEDICAMENTULUI GONAL- f 300 UI/ 0, 5 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Folitropină alfa * 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) . Un cartuș eliberează 300 UI ( echivalent cu 22 micrograme ) per 0, 5 ml . * Folitropina alfa este hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți : 30 mg zahăr , 0, 555 mg hidrogenofosfat de disodiu dihidrat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . A fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 90 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Folitropină alfa * 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) . Un cartuș eliberează 450 UI ( echivalent cu 33 micrograme ) per 0, 75 ml . * Folitropina alfa este hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
MEDICAMENTULUI GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Folitropină alfa * 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) . Un cartuș eliberează 450 UI ( echivalent cu 33 micrograme ) per 0, 75 ml . * Folitropina alfa este hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți : 45 mg zahăr , 0, 8325 mg hidrogenofosfat de disodiu dihidrat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . A fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 99 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI GONAL- f 900 UI/ 1, 5 ml ( 66 micrograme/ 1, 5 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Folitropină alfa * 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) . Un cartuș eliberează 900 UI ( echivalent cu 66 micrograme ) per 1, 5 ml . * Folitropina alfa este hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
MEDICAMENTULUI GONAL- f 900 UI/ 1, 5 ml ( 66 micrograme/ 1, 5 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Folitropină alfa * 600 UI/ ml ( echivalent cu 44 micrograme/ ml ) . Un cartuș eliberează 900 UI ( echivalent cu 66 micrograme ) per 1, 5 ml . * Folitropina alfa este hormon foliculostimulant uman recombinant ( FSH ) produs prin tehnici de recombinare genetică ADN pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Excipienți : 90 mg zahăr , 1, 665 mg hidrogenofosfat de disodiu dihidrat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . 100 GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament mai scurtă pentru obținerea condițiilor preovulatorii . A fost demonstrată bioechivalența între doze echivalente din forma de GONAL- f monodoză și cea multidoză . Se recomandă utilizarea dozelor inițiale indicate mai jos . Scopul terapiei cu GONAL- f este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]