47,957 matches
-
uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci produc torul este
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 50
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 70
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) sau un test echivalent . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Refludan trebuie inițiat sub îndrumarea unui medic cu experiență în tulburările de coagulare . Anticoagulare la pacienții adulți cu TIH de tip II și boală tromboembolică : - 0, 4 mg/ kg , administrată intravenos
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
mult , dacă situația clinică o solicită . În mod normal , doza depinde de greutatea pacientului . Acest lucru este valabil pentru o greutate de până la 110 kg . La pacienții cu greutate mai mare de 110 kg , doza nu trebuie să depășească valoarea echivalentă greutății de 110 kg ( vezi și tabelele 2 și 3 de mai jos ) . Monitorizarea și modificarea regimului de dozaj al Refludan Monitorizare : - În general , ajustarea dozei ( vitezei de perfuzie ) trebuie să se facă în funcție de timpul parțial de tromboplastină activată , aPTT
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) sau un test echivalent . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Refludan trebuie inițiat sub îndrumarea unui medic cu experiență în tulburările de coagulare . Anticoagulare la pacienții adulți cu TIH de tip II și boală tromboembolică : - 0, 4 mg/ kg , administrată intravenos
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
mult , dacă situația clinică o solicită . În mod normal , doza depinde de greutatea pacientului . Acest lucru este valabil pentru o greutate de până la 110 kg . La pacienții cu greutate mai mare de 110 kg , doza nu trebuie să depășească valoarea echivalentă greutății de 110 kg ( vezi și tabelele 2 și 3 de mai jos ) . Monitorizarea și modificarea regimului de dozaj al Refludan Monitorizare : - În general , ajustarea dozei ( vitezei de perfuzie ) trebuie să se facă în funcție de timpul parțial de tromboplastină activată , aPTT
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) , fie în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) , fie în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) , fie în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) sau în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) sau în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) sau în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) sau în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg de
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) , fie în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) , fie în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) , fie în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
bază de factor VIII . Activitatea factorului VIII plasmatic se exprimă fie în procente ( raportată la plasma umană normală ) , fie în Unități Internaționale ( raportată la Standardul Internațional pentru factorul VIII plasmatic ) . O Unitate Internațională ( UI ) de activitate a factorului VIII este echivalentă cu acea cantitate de factor VIII care se găsește într- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe descoperirea empirică a faptului că 1 Unitate Internațională ( UI ) de factor VIII per kg crește
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
testul de coagulare într- o singură etapă ; acest medicament este identificat prin denumirea comercială XYNTHA . Datorită diferențelor dintre metodele utilizate pentru stabilirea potenței produselor XYNTHA și ReFacto AF , 1 UI de XYNTHA ( calibrat prin testul într- o singură etapă ) este echivalentă cu aproximativ 1, 38 UI de ReFacto AF ( calibrat prin testul pe substrat cromogenic ) . Dacă se prescrie ReFacto AF unui pacient căruia i se administrează în mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
testul de coagulare într- o singură etapă ; acest medicament este identificat prin denumirea comercială XYNTHA . Datorită diferențelor dintre metodele utilizate pentru stabilirea potenței produselor XYNTHA și ReFacto AF , 1 UI de XYNTHA ( calibrat prin testul într- o singură etapă ) este echivalentă cu aproximativ 1, 38 UI de ReFacto AF ( calibrat prin testul pe substrat cromogenic ) . Dacă se prescrie ReFacto AF unui pacient căruia i se administrează în mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
testul de coagulare într- o singură etapă ; acest medicament este identificat prin denumirea comercială XYNTHA . Datorită diferențelor dintre metodele utilizate pentru stabilirea potenței produselor XYNTHA și ReFacto AF , 1 UI de XYNTHA ( calibrat prin testul într- o singură etapă ) este echivalentă cu aproximativ 1, 38 UI de ReFacto AF ( calibrat prin testul pe substrat cromogenic ) . Dacă se prescrie ReFacto AF unui pacient căruia i se administrează în mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
testul de coagulare într- o singură etapă ; acest medicament este identificat prin denumirea comercială XYNTHA . Datorită diferențelor dintre metodele utilizate pentru stabilirea potenței produselor XYNTHA și ReFacto AF , 1 UI de XYNTHA ( calibrat prin testul într- o singură etapă ) este echivalentă cu aproximativ 1, 38 UI de ReFacto AF ( calibrat prin testul pe substrat cromogenic ) . Dacă se prescrie ReFacto AF unui pacient căruia i se administrează în mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
ml 6 ml / 6 ml 7 ml / 6 ml 7 ml / 7 ml 8 ml / 7 ml 8 ml / 8 ml 9 ml / 8 ml Pacienții cu greutate corporală > 47 kg sau care pot înghiți capsulele pot lua doza echivalentă de ribavirină sub formă de capsule a 200 mg , în două prize ( Vă rugăm să consultați RCP pentru capsulele de ribavirină ) . Durata tratamentului Genotip 1 : Durata recomandată a tratamentului este de 1 an . Este foarte puțin probabil ca la pacienții
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Tevagrastim , fie cu Neupogen au avut neutropenie timp de 1, 1 zile în medie , față de 3, 8 zile la cei care primesc placebo . De aceea , s- a demonstrat că eficacitatea Tevagrastim este echivalentă cu aceea a Neupogen . Care sunt riscurile asociate cu Tevagrastim ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Tevagrastim ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
este de câteva ore , cu prezența posibilă a unui compartiment profund . Administrat subcutanat sau intramuscular , concentrațiile plasmatice de interferon beta rămân mici , dar sunt încă măsurabile până la 12- 24 ore de la administrare . Administrarea subcutanată și intramusculară de Rebif determină expuneri echivalente la interferon beta . După o doză unică de 60 micrograme , concentrația plasmatică maximă , măsurată prin teste imunologice , este de aproximativ 6- 10 UI/ ml , apărând în medie la aproximativ 3 ore de la administrare . După administrarea subcutanată a aceleiași doze , repetată
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]