48,369 matches
-
motorului în anumite condiții de funcționare, înregistrarea distanței parcurse de vehicul în perioada în care o disfuncționalitate este indicată conducătorului auto prin intermediul indicatorului de defecte, capacitatea sistemului OBD de a efectua un control logic bidirecțional, utilizarea seturilor de coduri de eroare P1 și P0 conform ISO 15031-6, conectorul de diagnostic și să exprime valorile limită ale OBD cu două zecimale. Trebuie să se introducă dispoziții revizuite pentru supravegherea rateurilor la aprindere în condiții ce pot provoca defectarea catalizatorului pentru a reduce
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
ISO 15031-6, conectorul de diagnostic și să exprime valorile limită ale OBD cu două zecimale. Trebuie să se introducă dispoziții revizuite pentru supravegherea rateurilor la aprindere în condiții ce pot provoca defectarea catalizatorului pentru a reduce posibilitatea falselor indicații de eroare și să se prevadă posibilitatea monitorizării parțiale a volumului catalizatorului și utilizarea legăturii de comunicare avansată între ordinatorul de bord și cel extern, legătură furnizată de rețeaua de control zonal (CAN). (5) Trebuie să se permită omologarea vehiculelor cu sisteme
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
de la pct. 4 al prezentei anexe. 4. Pct. 3.1.1 se înlocuiește cu următorul text: "3.1.1. Accesul la sistemul OBD necesar pentru inspectarea, diagnosticarea, întreținerea sau repararea vehiculelor trebuie să fie nerestricționat și standardizat. Toate codurile de eroare referitoare la emisii trebuie să fie conforme cu pct. 6.5.3.4 din apendicele 1 la prezenta anexă. 5. Pct. 3.2.2.2 se înlocuiește cu următorul text: "3.2.2.2. Dacă producătorul poate demonstra autorităților că
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
timpul primului ciclu de conducere, la care a fost detectat nivelul rateurilor și poate fi trecut pe modul normal de activare la următoarele cicluri de conducere. Dacă MI este readus la starea anterioară de activare, pot fi șterse codurile de eroare și imaginile fixe stocate. 12. Se adaugă pct. 4 cu următorul conținut: "4. Cerințe referitoare la omologarea sistemului de diagnosticare la bord (OBD) 4.1. Producătorul poate cere autorității acceptarea unui sistem OBD pentru omologare, chiar dacă sistemul conține una sau
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
doilea paragraf al pct. 6.5.1.2 se înlocuiește cu următorul text: "Semnalele trebuie să fie furnizate în unități standard, pe baza specificațiile de la 6.5.3. Semnalele efective trebuie să identificate clar, separat de semnalele cu valoare de eroare sau de cele de mod degradat. (e) Pct. 6.5.1.5. se completează după cum urmează: 6.5.1.5. De la 21 ianuarie 2003 pentru noile tipuri și de la 1 ianuarie 2005 pentru toate tipurile de vehicule care sunt date
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
dispoziție printr-un instrument de diagnosticare ce respectă cerințele standardului ISO DIS 15031-4 - datat iunie 1998 (SAE J 1978 - datat februarie 1998). 6.5.3.4. Când se înregistrează o deficiență, producătorul trebuie să o identifice utilizând un cod de eroare corespunzător, consecvent cu cele menționate la pct. 6.3 din ISO DIS 15031-6 - din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat iulie 1996) privind "Coduri de eroare la diagnosticarea sistemului grup propulsor (codurile de eroare P0). Dacă această identificare nu este posibilă
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
4. Când se înregistrează o deficiență, producătorul trebuie să o identifice utilizând un cod de eroare corespunzător, consecvent cu cele menționate la pct. 6.3 din ISO DIS 15031-6 - din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat iulie 1996) privind "Coduri de eroare la diagnosticarea sistemului grup propulsor (codurile de eroare P0). Dacă această identificare nu este posibilă, producătorul poate folosi coduri de eroare pentru diagnosticare conform pct. 5.3 și 5.6 din ISO DIS 15031-6 din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
să o identifice utilizând un cod de eroare corespunzător, consecvent cu cele menționate la pct. 6.3 din ISO DIS 15031-6 - din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat iulie 1996) privind "Coduri de eroare la diagnosticarea sistemului grup propulsor (codurile de eroare P0). Dacă această identificare nu este posibilă, producătorul poate folosi coduri de eroare pentru diagnosticare conform pct. 5.3 și 5.6 din ISO DIS 15031-6 din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat iulie 1996) (codurile de eroare P1). Codurile de
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
la pct. 6.3 din ISO DIS 15031-6 - din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat iulie 1996) privind "Coduri de eroare la diagnosticarea sistemului grup propulsor (codurile de eroare P0). Dacă această identificare nu este posibilă, producătorul poate folosi coduri de eroare pentru diagnosticare conform pct. 5.3 și 5.6 din ISO DIS 15031-6 din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat iulie 1996) (codurile de eroare P1). Codurile de eroare trebuie să fie deplin accesibile prin echipamentul de diagnosticare standardizat care respectă
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
propulsor (codurile de eroare P0). Dacă această identificare nu este posibilă, producătorul poate folosi coduri de eroare pentru diagnosticare conform pct. 5.3 și 5.6 din ISO DIS 15031-6 din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat iulie 1996) (codurile de eroare P1). Codurile de eroare trebuie să fie deplin accesibile prin echipamentul de diagnosticare standardizat care respectă dispozițiile de la pct. 6.5.3. Nu se aplică nota de la pct. 6.3 din ISO 15031-6 (SAE J2012 - datat iulie 1996) care urmează
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
P0). Dacă această identificare nu este posibilă, producătorul poate folosi coduri de eroare pentru diagnosticare conform pct. 5.3 și 5.6 din ISO DIS 15031-6 din octombrie 1998 (SAE J2012 - datat iulie 1996) (codurile de eroare P1). Codurile de eroare trebuie să fie deplin accesibile prin echipamentul de diagnosticare standardizat care respectă dispozițiile de la pct. 6.5.3. Nu se aplică nota de la pct. 6.3 din ISO 15031-6 (SAE J2012 - datat iulie 1996) care urmează imediat după lista cu
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
fie deplin accesibile prin echipamentul de diagnosticare standardizat care respectă dispozițiile de la pct. 6.5.3. Nu se aplică nota de la pct. 6.3 din ISO 15031-6 (SAE J2012 - datat iulie 1996) care urmează imediat după lista cu coduri de eroare din aceeași secțiune. 6.5.3.5. Interfața conexiunii dintre vehicul și bancul de diagnosticare trebuie standardizată și trebuie să îndeplinească toate cerințele ISO DIS 15031-3 - datat decembrie 1998 (SAE J1962 - datat februarie 1998). Poziția instalației trebuie să fie aprobată
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
fie de către reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate, fie de proprietar sau de reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate, fie de către deținător. 5. Este interzisă aplicarea marcajelor pe echipamentele sub presiune transportabile care ar putea să inducă în eroare părțile terțe, în privința semnificației sau a graficii marcajului menționat în prezenta directivă. Se poate aplica orice alt marcaj, cu condiția ca vizibilitatea și claritatea marcării din Anexa VII să nu fie reduse. Articolul 11 Clauza de siguranță 1. Dacă un
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
sau - un test la inhalare, efectuat pe termen lung, a demonstrat absența patogenității sau a modificărilor neoplastice relevante. Notă R Clasificarea drept cancerigena nu se aplică fibrelor la care media geometrica a diametrelor ponderata cu lungimea minus de două ori eroarea geometrica standard este mai mare de 6 μm. Notă S Pentru această substanță, eticheta menționată la art. 23 poate să nu fie necesară în anumite cazuri (vezi secțiunea 8 din anexă VI). Explicația notelor referitoare la etichetarea preparatelor Notele care
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
Apăsați capacul din plastic , cu filet , în jos , în timp ce îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic . Îndepărtați capacul deșurubat . Dacă luați mai mult decât trebuie din PREZISTA Contactați imediat medicul sau farmacistul . Dacă uitați să luați PREZISTA Dacă remarcați eroarea în decurs de 6 ore , trebuie să luați imediat comprimatul . Luați întotdeauna medicamentul cu ritonavir și alimente . Dacă remarcați greșeala după 6 ore , atunci săriți administrarea și luați doza următoare ca de obicei . Nu luați o doză dublă pentru a
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Apăsați capacul din plastic , cu filet , în jos , în timp ce îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic . Îndepărtați capacul deșurubat . Dacă luați mai mult decât trebuie din PREZISTA Contactați imediat medicul sau farmacistul . Dacă uitați să luați PREZISTA Dacă remarcați eroarea în decurs de 12 ore , trebuie să luați imediat comprimatul . Luați întotdeauna medicamentul cu ritonavir și alimente . Dacă remarcați greșeala după 12 ore , atunci săriți Nu întrerupeți utilizarea PREZISTA fără să discutați mai întâi cu medicul Tratamentul anti- HIV poate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Apăsați capacul din plastic , cu filet , în jos , în timp ce îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic . Îndepărtați capacul deșurubat . Dacă luați mai mult decât trebuie din PREZISTA Contactați imediat medicul sau farmacistul . Dacă uitați să luați PREZISTA Dacă remarcați eroarea în decurs de 6 ore , trebuie să luați imediat doza omisă . Luați întotdeauna medicamentul cu ritonavir și alimente . Dacă remarcați greșeala după 6 ore , atunci săriți administrarea și luați doza următoare ca de obicei . Nu luați o doză dublă pentru
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
log copii/ ml ) ± ESM1, 2, 3 - 6, 45 ( 0, 11 ) * - 5, 54 ( 0, 11 ) ( 0, 13 ) * - 4, 40 ( 0, 13 ) % Pacienți cu ADN HBV negativ prin PCR 60 % * 40 % 88 % * 71 % 77 % 23 % 75 % 22 % 74 % - 79 % - 26 % 23 % ESM : Eroarea standard a mediei 2 Determinarea PCR Roche COBAS Amplicor® ( limita inferioară a cuantificării ≤ 300 copii/ ml ) . 3 AgHBe pozitiv n = 443 și 444 , AgHBe negativ n = 219 și 219 , atât pentru grupul căruia i se administrează telvibudină cât și , respectiv
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
log copii/ ml ) ± ESM1, 2, 3 - 6, 45 ( 0, 11 ) * - 5, 54 ( 0, 11 ) ( 0, 13 ) * - 4, 40 ( 0, 13 ) % Pacienți cu ADN HBV negativ prin PCR 60 % * 40 % 88 % * 71 % 77 % 23 % 75 % 22 % 74 % - 79 % - 26 % 23 % ESM : Eroarea standard a mediei 2 Determinarea PCR Roche COBAS Amplicor® ( limita inferioară a cuantificării ≤ 300 copii/ ml ) . 3 AgHBe pozitiv n = 443 și 444 , AgHBe negativ n = 219 și 219 , atât pentru grupul căruia i se administrează telvibudină cât și , respectiv
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Optimark din organism . Nu există dovezi care să susțină necesitatea inițierii hemodializei pentru prevenirea sau tratamentul FSN , la pacienții la care nu se efectuează încă hemodializă . Copii Optimark nu trebuie administrat printr- un injectomat . Pentru a evita supradozajul produs din eroare , doza necesară trebuie administrată manual la copii . Nou- născuți și sugari Optimark nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub doi ani . Nu s- au studiat siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup de vârstă . Sodiu Acest medicament conține mai
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Optimark din organism . Nu există dovezi care să susțină necesitatea inițierii hemodializei pentru prevenirea sau tratamentul FSN , la pacienții la care nu se efectuează încă hemodializă . Copii Optimark nu trebuie administrat printr- un injectomat . Pentru a evita supradozajul produs din eroare , doza necesară trebuie administrată manual la copii . Nou- născuți și sugari Optimark nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub doi ani . Nu s- au studiat siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup de vârstă . Sodiu Acest medicament conține mai
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Optimark din organism . Nu există dovezi care să susțină necesitatea inițierii hemodializei pentru prevenirea sau tratamentul FSN , la pacienții la care nu se efectuează încă hemodializă . Copii Optimark nu trebuie administrat printr- un injectomat . Pentru a evita supradozajul produs din eroare , doza necesară trebuie administrată manual la copii . Nou- născuți și sugari Optimark nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub doi ani . Nu s- au studiat siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup de vârstă . Sodiu Acest medicament conține mai
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Optimark din organism . Nu există dovezi care să susțină necesitatea inițierii hemodializei pentru prevenirea sau tratamentul FSN , la pacienții la care nu se efectuează încă hemodializă . Copii Optimark nu trebuie administrat printr- un injectomat . Pentru a evita supradozajul produs din eroare , doza necesară trebuie administrată manual la copii . Nou- născuți și sugari Optimark nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub doi ani . Nu s- au studiat siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup de vârstă . Sodiu Acest medicament conține mai
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
noua concentrație de NovoSeven și cea inițială , cu descrieri complete ale diferențelor de mărime a flacoanelor , a codurilor de culoare și a instrucțiunilor de dozare și reconstituire . 63 • informații clare privind concentrațiile diferite • informații despre potențialele riscuri privind siguranța datorate erorilor de calcul a dozelor rezultate din confundarea concentrațiilor și consecințele clinice posibile ( de ex . posibil risc trombotic în cazul supradozării ) . • încurajarea raportării erorilor medicale și a cauzelor și consecințelor acestora . Pachetul informațional pentru pacient utilizat de către medici în cadrul educației pacienților
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de dozare și reconstituire . 63 • informații clare privind concentrațiile diferite • informații despre potențialele riscuri privind siguranța datorate erorilor de calcul a dozelor rezultate din confundarea concentrațiilor și consecințele clinice posibile ( de ex . posibil risc trombotic în cazul supradozării ) . • încurajarea raportării erorilor medicale și a cauzelor și consecințelor acestora . Pachetul informațional pentru pacient utilizat de către medici în cadrul educației pacienților trebuie să conțină aceleași elemente cheie descrise mai sus . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață trebuie să implementeze acest plan educațional la nivel
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]