465 matches
-
bacteriile autorizate de Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 privind aditivii utilizați în nutriția animală. 2. Anumite produse folosite în nutriția animalelor Numai următoarele produse sunt incluse în această categorie: drojdie de bere. 3. Adjuvanți tehnologici folosiți pentru furaje 3.1. Adjuvanți tehnologici pentru furaje însilozate. Numai următoarele produse sunt incluse în această categorie: sare de mare, sare gemă brută, zer, zahăr, pulpă de sfeclă de zahăr, făină de cereale și melasă, enzime, drojdie și bacterii lactice, acetice, formice și propionice, până la
jrc6237as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91409_a_92196]
-
respingere cu consecințe economice foarte importante, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 În termenii prezentei directive, detergent înseamnă compusul special studiat în vederea dezvoltării proprietăților sale de spălare și în a cărui compoziție intră constituenți esențiali (surfactanți) și, în general, constituenți adiționali (adjuvanți, agenți intensificatori, aditivi de umplere și alți constituenți auxiliari). Articolul 2 Statele membre interzic introducerea pe piață și utilizarea detergenților în cazurile în care nivelul mediu de biodegradabilitate al surfactanților conținuți este sub 90% pentru fiecare dintre următoarele categorii: anionici
jrc199as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85334_a_86121]
-
Comisiei Anexă Anexa VI la Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 se modifică după cum urmează: 1. Textul de la capitolul "PRINCIPII GENERALE" se modifică după cum urmează: (a) Primul alineat se înlocuiește cu următorul text: "Secțiunile A, B și C cuprind ingredientele și adjuvanții tehnologici autorizați pentru prepararea produselor alimentare compuse în principal din unul sau mai multe ingrediente de origine vegetală și/sau animală prevăzute la articolul 1 alineatul (1) litera (b) din prezentul regulament, cu excepția vinurilor care intră sub incidența Regulamentului (CE
32006R0780-ro () [Corola-website/Law/295284_a_296613]
-
pentru ștampilarea cojilor de ouă, se aplică articolul 2 alineatul (9) din Directiva 94/36/ CE a Parlamentului European și a Consiliului*. *JO L 237, 10.9.1994, p. 13." 3. Secțiunea B se înlocuiește cu următorul text: "SECȚIUNEA B - ADJUVANȚI TEHNOLOGICI ȘI ALTE PRODUSE CARE POT FI UTILIZATE LA PRELUCRAREA INGREDIENTELOR DE ORIGINE AGRICOLĂ PRODUSE ÎN MOD ECOLOGIC, PREVĂZUTE LA ARTICOLUL 5 ALINEATUL (3) LITERA (D) ȘI LA ARTICOLUL 5 ALINEATUL (5A) LITERA (E) DIN REGULAMENTUL (CEE) NR. 2092/91
32006R0780-ro () [Corola-website/Law/295284_a_296613]
-
Ceară de albine X Agent antiaderent Ceară de Carnauba X Agent antiaderent 1 Restricția se referă numai la produse de origine animală. Preparate din microorganisme și enzime: Orice preparate pe bază de microorganisme și enzime utilizate în mod normal ca adjuvanți tehnologici în prelucrarea produselor alimentare, cu excepția microorganismelor modificate genetic și cu excepția enzimelor derivate din "organisme modificate genetic" în sensul Directivei 2001/18/CE. * JO L 330, 5.12.1998, p. 32." 1 JO L 198, 22.7.1991, p. 1
32006R0780-ro () [Corola-website/Law/295284_a_296613]
-
antiinflamatoare 2.Împiedicarea transmiterii influxului nervos, prin fibrele senzitive - cazul anestezicelor locale 3. Împiedicarea perceperii durerii, la nivelul centrilor de integrare: anestezice generale, analgezice antipiretice, analgezice morfinomimetice. FARMACOTERAPIE Durerile acute : 1.analgezice plus adjuvanți (AINS, antispastice, transchilizante) 2.analgezice neopioide + adjuvanți - dureri slabe sau moderate 3.opioide slabe tip codeina + neopioide + adjuvanți - dureri persistente 4.opioide forțe - dureri intense. Durerile postoperatorii: -opioide: morfină, tramadol, codeina, pentazocină (Fortral) -neopioide: paracetamol (injectabil intravenos - Perfalgan), metamizol (Algocalmin) Nevralgiile medicație fiziopatologica (carbamazepina se folosește pentru
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
locale 3. Împiedicarea perceperii durerii, la nivelul centrilor de integrare: anestezice generale, analgezice antipiretice, analgezice morfinomimetice. FARMACOTERAPIE Durerile acute : 1.analgezice plus adjuvanți (AINS, antispastice, transchilizante) 2.analgezice neopioide + adjuvanți - dureri slabe sau moderate 3.opioide slabe tip codeina + neopioide + adjuvanți - dureri persistente 4.opioide forțe - dureri intense. Durerile postoperatorii: -opioide: morfină, tramadol, codeina, pentazocină (Fortral) -neopioide: paracetamol (injectabil intravenos - Perfalgan), metamizol (Algocalmin) Nevralgiile medicație fiziopatologica (carbamazepina se folosește pentru nevralgia de trigemen) Migrena: în cazul crizei se pot folosi: aspirină
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
Depilarea imediată și completă este obligatorie, cu excepția porcilor și fără a prejudicia derogarea prevăzută în Capitolul VIII, punctul 41 D) a) a doua frază. Când nu sunt depilați, porcii trebuie imediat debarasați de păr. Pentru această operație, pot fi utilizați adjuvanți, cu condiția ca porcii să fie spălați după aceea, cu apă potabilă. Depilarea capetelor vițeilor și ovinelor nu este necesară în cazul în care aceste capete sunt astfel manipulate încât să se evite orice contaminare a cărnurilor proaspete. 32. Eviscerarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/85162_a_85949]
-
de origine nonbiologică D. TESTELE DE CONTROL PE PARCURSUL PROCESULUI DE FABRICAȚIE E. TESTELE DE CONTROL AL PRODUSULUI FINIT 1. Caracteristicile generale ale produsului finit 2. Identificarea substanței/substanțelor active 3. Titrul sau potența lotului 4. Identificarea și analiza cantitativă a adjuvanților 5. Identificarea și analiza componentelor excipienților 6. Teste de siguranță 7. Testul de sterilitate și puritate 8. Umiditatea reziduală 9. Inactivarea F. CONSTANȚA LOTURILOR G. TESTE DE STABILITATE H. ALTE INFORMAȚII Partea a III-a TESTE DE SIGURANȚĂ A. INTRODUCERE
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative 1.1. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
alte materiale și standarde de referință, acestea se identifică și se descriu detaliat. A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar imunologic reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții adjuvanților; ... c) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv conservanții, stabilizatorii, emulgatorii, coloranții, substanțele aromatizante, substanțele aromatice, marcatorii etc.; ... d) constituenții formei farmaceutice administrate animalelor. ... La aceste date se adaugă orice alte date relevante referitoare la recipient
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
Titrul sau potența lotului Se efectuează o cuantificare a substanței active pe fiecare lot pentru a demonstra că fiecare prezintă gradul adecvat de potența sau titrul adecvat pentru a asigura eficacitatea și siguranța lotului. 4. Identificarea și analiza cantitativă a adjuvanților În măsura în care sunt disponibile metode de testare, cantitatea și natura adjuvantului și a componentelor acestuia se verifică pe produsul finit. 5. Identificarea și analiza componentelor excipienților În măsura în care este necesar, excipienții fac obiectul cel puțin al unor teste de identificare. Pentru agenții
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
și a altor măsuri de gestionare a riscurilor. 8. Studiul reziduurilor Pentru produsele medicinale veterinare imunologice, în mod normal, nu este necesar să se realizeze studii ale reziduurilor. Cu toate acestea, dacă în fabricația produselor medicinale veterinare imunologice sunt utilizați adjuvanți și/sau conservanți, trebuie luată în considerare posibilitatea ca unele reziduuri să rămână în alimente. Dacă este necesar, se studiază efectele acestor reziduuri. Se face o propunere pentru o perioadă de așteptare, iar caracterul adecvat al acesteia se analizează în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea acută și după doze repetate , toleranța locală , fertilitatea , toxicitatea embriofetală și postnatală ( până la finalul perioadei de alăptare ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După amestecare , vaccinul trebuie utilizat în decurs de 24 de ore . A fost demonstrată stabilitatea fizico- chimică în timpul utilizării , pentru o perioadă de 24 de ore la
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
prin mucoasa nazala. Proteinele cu masa mai mică cum ar fi oxitocină și somatostatina au o biodisponibilitate comparabilă cu cele administrate intravenos. PA pot fi administrate intranazal sub formă de aerosoli, pulberi sau particule mici. Sterilitatea, stabilitatea, toxicitatea și efectele adjuvanților trebuie luate în considerație alături de alți excipienți utilizați în procesul de preparare a acestor sisteme. PA aplicate la nivel ocular sunt permanent drenate de către secreția lacrimala. În plus, multe PA au o permeabilitate scăzută prin cornee. Astfel, PA administrate cu ajutorul
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]