1,183 matches
-
este cea descrisă în anexa XVIII la prezentul regulament. 6.1.1. Balanță analitică. 6.2. Centrifugă cu o forță de centrifugare de 2 200g, prevăzută cu tuburi astupate pentru centrifugare cu o capacitate de aproximativ 50 ml. 6.3. Agitator mecanic cu care se pot agita preparate la 50°C. 6.4. Agitator magnetic. 6.5. Coloane de sticlă cu diametrul de aproximativ 7 cm. 6.6. Filtre de hârtie cu filtrare medie cu diametrul de aproximativ 12,5 cm
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
analitică. 6.2. Centrifugă cu o forță de centrifugare de 2 200g, prevăzută cu tuburi astupate pentru centrifugare cu o capacitate de aproximativ 50 ml. 6.3. Agitator mecanic cu care se pot agita preparate la 50°C. 6.4. Agitator magnetic. 6.5. Coloane de sticlă cu diametrul de aproximativ 7 cm. 6.6. Filtre de hârtie cu filtrare medie cu diametrul de aproximativ 12,5 cm. 6.7. Dispozitiv de sticlă pentru filtrare prevăzut cu membrană filtrantă cu diametrul
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
3. Îndepărtarea grăsimii și a proteinelor 8.3.1. Se adaugă 20,0 g de apă caldă (50˚C) la cantitatea analizată. Se dizolvă laptele praf agitându-se cinci minute sau 30 de minute în cazul zarei acide cu ajutorul unui agitator mecanic (6.3). Tubul se introduce în baia de apă (6.9) și se lasă să se echilibreze la 25˚C. 8.3.2. Se adaugă constant 10,0 ml de soluție de acid tricloroacetic (5.1.) timp două minute
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
introduce în baia de apă (6.9) și se lasă să se echilibreze la 25˚C. 8.3.2. Se adaugă constant 10,0 ml de soluție de acid tricloroacetic (5.1.) timp două minute, amestecându-se puternic cu ajutorul unui agitator magnetic (6.4). Tubul se introduce într-o baie de apă (6.9) și se lasă timp de 60 de minute. 8.3.3. Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute sau se filtrează prin hârtie (6.6), eliminându
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
monosodic 4.4.5. Acetat de sodiu 4.4.6. Acid acetic 5. Aparatură 5.1. Balanță analitică 5.2. Pahare de laborator cu capacitate de 25 și 100 ml 5.3. Pipete de 1 și 10 ml 5.4. Agitator magnetic 5.5. Pipete gradate de 0,2, 0,5 și 5 ml 5.6. Baloane cotate cu capacitate de 10, 50 și 100 ml 5.7. Seringi cu capacitate de 20 și 100 μl 5.8. Baie ultrasonică 5
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
000 + 0,001 g din proba de SMP într-un pahar de laborator de 25 ml (5.2). Se adaugă cu o pipetă (5.3) 10 ml de apă distilată cu temperatura de 40°C și se amestecă cu un agitator magnetic (5.4) timp de 30 de minute pentru a se dizolva toate cocoloașele. Se pipetează 0,2 ml (5.5) din laptele reconstituit într-un balon cotat de 10 ml (5.6), se adaugă 100 μl din soluția de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Kjeldahl descriși în standardul FIL 20A 1986. 5. Aparatură Aparatură obișnuită de laborator, cuprinzând: 5.1. Mojar sau omogenizator 5.2. Balanță analitică 5.3. Centrifugă de masă (2 000 - 3 000 rpm) cu tuburi de 50 ml 5.4. Agitator magnetic (10 - 15 mm) cu minimagneți 5.5. Pahare de laborator de 250 - 500 ml 5.6. Baloane de 150 și 200 ml 5.7. Conducte de sticlă cu diametru de 60 - 80 mm 5.8. Filtre fără cenușă cu
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
bine omogenizate (6.1) direct într-un tub de centrifugarea de 50 ml. Se adaugă 30 ml de soluție de citrat trisodic (4.1) încălzit în prealabil la 45°C. Se amestecă timp de cel puțin cinci minute cu ajutorul unui agitator magnetic. 6.2.2. Se centrifughează la 500 g (2 000 - 3 000 rpm) timp de 10 minute și se decantează cu atenție supranatantul apos limpede într-un pahar de laborator de 150 - 200 ml, pentru a nu se pierde
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
soluție tampon de blocare, în toate godeurile plăcii pentru ELISA, exceptându-le pe cele goale (toate godeurile conțin acum un volum final de 100 f2æl). 1.1.5.1. Se incubează timp de o oră la 37 °C pe un agitator orbital. 1.1.5.2. Plăcile se spală de trei ori și se usucă ca mai sus. 1.1.5.3. Se adaugă 50 f2æl de ser de iepure anti-cobai conjugat cu peroxidază din hrean, diluat în prealabil în soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
Se adaugă 50 f2æl de ser de iepure anti-cobai conjugat cu peroxidază din hrean, diluat în prealabil în soluție tampon de blocare, în fiecare godeu. 1.1.5.4. Se incubează timp de o oră la 37 °C pe un agitator orbital. 1.1.5.5. Plăcile se spală de trei ori și se usucă ca mai sus. 1.1.6. Cromogen Se prepară soluția de cromogen OFD (orto-fenildiamină) conform instrucțiunilor producătorului (0,4 mg/ml în apă distilată sterilă), exact
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
5 porci. Dacă se descoperă trichinele într-un grup de eșantioane de la 5 porci, trebuie prelevate și examinate conform metodei descrise anterior eșantioane de 20 g de la fiecare animal aparținând grupului respectiv. VI. METODA DIGESTIEI EȘANTIOANELOR COLECTIVE PRIN FOLOSIREA UNUI AGITATOR MAGNETIC a) Aparate și reactivi - un cuțit și pense pentru prelevarea eșantioanelor. - platouri împărțite în 50 de pătrate care să poată conține fiecare eșantioane de carne de aproximativ 2 g. - un concasor. - un agitator magnetic prevăzut cu o plită de
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
DIGESTIEI EȘANTIOANELOR COLECTIVE PRIN FOLOSIREA UNUI AGITATOR MAGNETIC a) Aparate și reactivi - un cuțit și pense pentru prelevarea eșantioanelor. - platouri împărțite în 50 de pătrate care să poată conține fiecare eșantioane de carne de aproximativ 2 g. - un concasor. - un agitator magnetic prevăzut cu o plită de încălzire până la o temperatură controlată și o bară magnetică (acoperită cu teflon) de aproximativ 5 cm. - fiole de decantare conice cu o capacitate de 2 l. - suporturi cu inele și fixări. - site, mărimea ochiurilor
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
multe ori dispozitivul de zdrobire al concasorului în lichidul de digestie din balon pentru a se îndepărta substanțele aderente. - Se plasează bara magnetică în balonul care se acoperă cu o folie de aluminiu. - Se pune balonul pe plita preîncălzită a agitatorului magnetic și se pornește agitarea. Înaintea începerii procesului de agitare, agitatorul magnetic trebuie să fie reglat astfel încât să poată fi menținută o temperatură constantă de 44 - 46 C în timpul funcționării. În timpul procesului de agitare, lichidul de digestie trebuie se învârtă
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
din balon pentru a se îndepărta substanțele aderente. - Se plasează bara magnetică în balonul care se acoperă cu o folie de aluminiu. - Se pune balonul pe plita preîncălzită a agitatorului magnetic și se pornește agitarea. Înaintea începerii procesului de agitare, agitatorul magnetic trebuie să fie reglat astfel încât să poată fi menținută o temperatură constantă de 44 - 46 C în timpul funcționării. În timpul procesului de agitare, lichidul de digestie trebuie se învârtă cu o viteză suficient de mare pentru a forma un vârtej
jrc894as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86033_a_86820]
-
înainte de utilizare. MANIPULAȚI OPD CU GRIJĂ- PURTAȚI MĂNUȘI CHIRURGICALE- MUTAGEN SUSPECTAT. 7. 1 molar acid sulfuric: 26,6 ml acid adăugat la 473,4 ml apă distilată. NU UITAȚI: ADĂUGAȚI ÎNTOTDEAUNA ACID LA APĂ, NICIODATĂ APĂ LA ACID. 8. Un agitator orbital. 9. Un cititor al plăcii Elisa (testul poate fi citit vizual). FORMAT DE TESTARE H G F E D C B A Gol Antigen+ conjugat 1 ACM martor Antigen+ ACM+ conjugat 2 + ve martor Antigen+ ser pozitiv+ ACM+ conjugat
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
scurt pentru dispersarea virusului agregat (dacă nu aveți sonicator, pipetați cu putere) și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii Elisa. Loviți ușor marginile plăcii pentru dispersarea antigenului. 2. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați plăcile de trei ori prin inundare și goliți godeurile cu PBS nesteril și uscați pe hârtie absorbantă. 3. Adăugați 50 μl tampon de blocare pentru fiecare godeu. Adăugați serurile de testare și serul pozitiv în godeurile corespunzătoare și
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
ACM. 4. Imediat după adăugarea serurilor de testare, diluați ACM în tamponul de blocare (la diluția pre-titrată) și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii, cu excepția martorului orb. 5. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați de trei ori cu PBS și uscați. 6. Diluați concentratul de globulină de iepure anti-șoarece la 1/5 000 în tamponul de blocare și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii. 7. Incubați la 37ș C timp de
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
cu PBS și uscați. 6. Diluați concentratul de globulină de iepure anti-șoarece la 1/5 000 în tamponul de blocare și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii. 7. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați de trei ori cu PBS și uscați. 8. Dezghețați OPD și, imediat înainte de utilizare, adăugați 12 μl peroxid de hidrogen 30% la fiecare 25 ml OPD. Adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii. Lăsați culoarea să se dezvolte
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
cu anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: PROCEDURA 1. Diluați antigen VBLA în PBS pe placa de microtitrare într-o serie de diluție dublă (50 μl/godeu) utilizând o pipetă multi-canal. 2. Incubați o oră la 37ș C pe un agitator orbital. 3. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 4. Adăugați 50 μl anticorp monoclonal 3-17-A3 (diluat 1/50) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Incubați o oră la 37șC utilizând un agitator orbital. 6. Spălați plăcile de
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
la 37ș C pe un agitator orbital. 3. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 4. Adăugați 50 μl anticorp monoclonal 3-17-A3 (diluat 1/50) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Incubați o oră la 37șC utilizând un agitator orbital. 6. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 7. Adăugați 50 μl globulină de iepure anti-șoarece la peroxidaza de hrean, diluată la o concentrație pre-titrată optimală, în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 8. Incubați o oră la 37șC
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 7. Adăugați 50 μl globulină de iepure anti-șoarece la peroxidaza de hrean, diluată la o concentrație pre-titrată optimală, în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 8. Incubați o oră la 37șC pe un agitator orbital. 9. Adăugați substrat și cromogen după descrierea anterioară. Opriți reacția după zece minute prin adăugarea a 1 M acid sulfuric (50 μl/godeu). La testul competitiv, anticorpul monoclonal trebuie să fie în exces, pentru aceasta fiind aleasă o diluție
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
1 : 4 de pirocatehină în acid fosforic și se încălzește timp de 30 minute. Apare o culoare roșie. C. Identificare prin microscopie IR D. Test de suspensie Se amestecă 30 g de probă cu 270 ml de apă într-un agitator electric de viteză mare (12 000 rpm) timp de 5 minute. Amestecul rezultat constă fie dintr-o suspensie cu curgere liberă, fie dintr-o suspensie formată din bucăți mari, grele, cu curgere greoaie sau inexistentă, cu o ușoară sedimentare și
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
culoare albă, inodoră Identificare A. Solubilitate Insolubilă în apă, etanol, eter și acizi anorganici diluați. Puțin solubilă în soluție de hidroxid de sodiu. B. Test de suspensie Se amestecă 30 g de probă cu 270 ml de apă într-un agitator electric de viteză mare (12 000 rpm) timp de 5 minute. Amestecul rezultat va consta fie dintr-o suspensie cu curgere liberă, fie dintr-o o suspensie formată din bucăți mari, grele, cu curgere greoaie sau inexistentă, cu o ușoară
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
frigider și cel mult 24 de ore la temperatura ambiantă. Se prelucrează conurile prin una dintre următoarele proceduri: a) se acoperă conurile cu un volum suficient (circa 40 ml) de tampon de extracție (apendicele 4) și se agită pe un agitator rotativ (50-100 turații/minut) timp de 4 ore la o temperatură mai mică de 24°C sau la o temperatură de refrigerare timp de 16-24 de ore; sau ... b) conurile se omogenizează cu un volum suficient (circa 40 ml) de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
și se usucă de îndată cu ajutorul hârtiei absorbante. Apoi se prelucrează bucățile de tulpină în conformitate cu una dintre următoarele proceduri: a) se acoperă cu un volum suficient (circa 40 ml) de tampon de extracție (apendicele 4) și se agită pe un agitator rotativ (50-100 turații/minut) timp de 4 ore la o temperatură mai mică de 24°C sau la o temperatură de refrigerare timp de 16-24 de ore; sau ... b) bucățile de tulpină se zdrobesc de îndată într-un sac de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]