963 matches
-
Pe toată perioada tratamentului nu este necesară monitorizarea INR-ului. Criterii de oprire a tratamentului ● Sângerare gingivală, hemoragie la nivelul tractului gastrointestinal (incluzând hemoragie rectală), cu determinarea unei anemii posthemoragice, dureri gastro-intestinale și abdominale, dispepsie, greață, constipație, diaree, vărsături ● Reacție alergică, dermatită alergică, prurit inclusive generalizat ● Hemoragie cerebral și intracraniană, sincopa ● Tahicardie ● Hemoragie oculară ● Sindrom de compartiment secundar hemoragiei ● Creșterea valorilor transaminazelor ● Hemoragie la nivelul tractului uro-genital (inclusiv hematurie și menoragie), insuficiență renală (incluzând creșterea creatininei și ureii serice) V. Prescriptori
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
Pe toată perioada tratamentului nu este necesară monitorizarea INR-ului. Criterii de oprire a tratamentului ● Sângerare gingivală, hemoragie la nivelul tractului gastrointestinal (incluzând hemoragie rectală), cu determinarea unei anemii posthemoragice, dureri gastro-intestinale și abdominale, dispepsie, greață, constipație, diaree, vărsături ● Reacție alergică, dermatită alergică, prurit inclusive generalizat ● Hemoragie cerebral și intracraniană, sincopa ● Tahicardie ● Hemoragie oculară ● Sindrom de compartiment secundar hemoragiei �� Creșterea valorilor transaminazelor ● Hemoragie la nivelul tractului uro-genital (inclusiv hematurie și menoragie), insuficiență renală (incluzând creșterea creatininei și ureii serice) V. Prescriptori
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
posibil să nu resimțiți nici una dintre ele . Aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente sau rare . • Dacă aveți o erupție pe piele severă , dificultăți la respirare și amețeală sau umflarea în general a feței și gâtului ( semne ale unei reacții alergice grave ) , • Dacă observați o scădere marcată a cantității de urină ( semn al unei probleme a rinichiului ) , • Dacă prezentați o combinație de somnolență , durere în regiunea abdominală superioară dreaptă , îngălbenirea sau accentuarea îngălbenirii pielii sau ochilor și urină de culoare închisă
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
auzului ) , hipertrofia amigdalelor ( creșterea amigdalelor ) , sforăit , hipertrofie la locul efectuării injecției ( noduli la locul injecției ) . Pentru lista completă a reacțiilor secundare raportate la utilizarea INCRELEX , a se vedea Rezumatul caracteristicilor produsului . INCRELEX nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la mecasermină sau la oricare dintre celelalte substanțe care intră în compoziția acestuia . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au sau sunt suspecți de neoplazie activă ( creșterea anormală a celulelor ) . Tratamentul cu INCRELEX trebuie întrerupt dacă se dezvoltă neoplazie
Ro_456 () [Corola-website/Science/291215_a_292544]
-
care uneori poate fi severă . Alte efecte secundare sunt mai puțin frecvente sau rare . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor secundare raportate în cazul utilizării INTEGRILIN , a se vedea prospectul . INTEGRILIN nu trebuie utilizat la persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la eptifibatidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente , la pacienți cu probleme hemoragice sau cu boli care provoacă sângerări ( cum ar fi atacul cerebral sau tensiunea arterială crescută ) , sau la pacienți cu probleme severe de ficat sau rinichi . Pentru lista
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
de oboseală ) , frisoanele ( tremurături ) , febra , simptomele pseudogripale , astenia ( slăbiciunea ) , iritabilitatea și scăderea în greutate . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul ÎntronA , a se consulta prospectul . ÎntronA nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la interferon alfa - 2b sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . ©EMEA 2007 2/ 3 • pacienți cu epilepsie sau care prezintă alte probleme ale sistemului nervos central , • pacienți cu boala tiroidiana care nu este bine controlată , • pacienți
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere localizată pe traseele nervilor , convulsii asociate cu febră , tulburări ale sistemului nervos , incluzând inflamația creierului
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
mâncărime Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare , umflarea glandelor de la nivelul gâtului , subsuorilor sau regiunilor inghinale • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere localizată pe traseele nervilor , convulsii asociate cu febră , tulburări ale sistemului nervos incluzând inflamația creierului
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
acestea , subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GARDASIL Nu utilizați Gardasil dacă : persoana care va fi vaccinată : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Gardasil • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
acestea , subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GARDASIL Nu utilizați Gardasil dacă : persoana care va fi vaccinată : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Gardasil • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
acestea , subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GARDASIL Nu utilizați Gardasil dacă : persoana care va fi vaccinată : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Gardasil • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o febră mică sau o
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) și dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan BMS , a se consulta prospectul . Irbesartan BMS nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la irbesartan sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
3- 6 luni de tratament , nu observați un efect pozitiv al utilizării Intrinsa , trebuie să vă informați medicul , care vă va sugera întreruperea tratamentului . 2 . CE TREBUIE SĂ AVEȚI ÎN VEDERE ÎNAINTE DE A UTILIZA INTRINSA Nu utilizați Intrinsa dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la testosteron sau la oricare dintre celelalte componente ale Intrinsa . dacă știți că ați avut în trecut , dacă aveți în prezent sau dacă credeți că ați putea avea cancer de sân sau orice alt tip de cancer pe care
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
dumneavoastră va verifica aceste valori . - La pacienții care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) și dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Winthrop , a se consulta prospectul . Irbesartan Winthrop nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la irbesartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . De ce a fost aprobat Irbesartan Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere localizată pe traseele nervilor , convulsii asociate cu febră , tulburări ale sistemului nervos , incluzând inflamația creierului
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
mâncărime Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare , umflarea glandelor de la nivelul gâtului , subsuorilor sau regiunilor inghinale • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere localizată pe traseele nervilor , convulsii asociate cu febră , tulburări ale sistemului nervos incluzând inflamația creierului
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
obișnuite ( constate la 1- 10 pacienți din 100 ) . Alte efecte secundare sunt neobișnuite sau rare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Iscover , a se consulta prospectul . Iscover nu trebuie utilizat la persoanele care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la clopidogrel sau orice alt component al medicamentului , cu afecțiuni hepatice severe sau care suferă de o boală care poate provoca sângerări . Pentru lista completă a tuturor contraindicațiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Iscover ? Comitetul pentru produse
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
doza recomandată dar au fost în general mai severe . Următoarele reacții adverse au fost identificate după punerea pe piață a Kepivance : disconfort la nivelul limbii ( de ex . : roșeață , papule , edem ) , edem facial și edem bucal , hiperpigmentarea pielii și reacții anafilactice/ alergice . 4 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu doze de Kepivance mai mari de 80 micrograme/ kg și zi administrate intravenos la pacienți timp de 2 săptămâni ( 3 doze înainte și 3 doze după terapia mieloablativă ) . O doză unică de
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
de o scădere a numărului de celule responsabile de coagularea sângelui . Reacții adverse frecvente Acestea pot apare până la 1 din 10 pacienți tratați cu Hycamtin . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până 1 din 1000 pacienți tratați cu Hycamtin . • Reacții alergice severe sau reacții anafilactice • Umflarea ca urmare a acumulării de lichid ( angioedem ) • Erupție însoțită de mâncărime la nivelul pielii ( urticarie ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome devin supărătoare . Dacă manifestați reacții adverse →spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu LITAK , a se consulta prospectul . LITAK nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la cladribină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , LITAK nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării , la pacienții mai tineri de 16 ani , la pacienții cu boala renală sau hepatică moderată până la severă sau în asociere
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
considerate cel putin posibil legate de LeukoScan , s- au raportat în cursul studiilor clinice : eozinofilie ( 3 ) ; și erupție cutanata facială ( 1 ) . Experiența post- autorizare se referă în prezent la mai mult de 70000 flacoane vindute , și constă în 2 reacții alergice autolimitate , raportate . 1 . În studii controlate , la 24 ore după injectare s- au observat reduceri semnificative statistic ale leucocitelor , de la o valore medie de 8, 9 la o valoare medie de 8, 0 ( x 103/ mm ) , dar au rămas în
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
medicamente primită : Foarte frecvente ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) • infecții , scăderea numărului de celule sanguine roșii ( anemie ) sau albe ( importante pentru combaterea infecțiilor ) și a plachetelor sanguine , • febră : dacă apare , trebuie să spuneți imediat medicului • reacții alergice , după cum sunt descrise mai sus , • lipsa poftei de mâncare ( anorexie ) • insomnie • senzație de amorțeală sau înțepături sau durere la nivelul articulațiilor sau mușchilor • durere de cap • modificări ale gustului • inflamație a ochiului sau lăcrimare crescută • umflare datorită drenajului limfatic insuficient
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]