964 matches
-
neletal pentru om. Aceasta are un efect neurotoxic similară cu cea a Văduvii negre. Mușcătura produce durere locală, roșeață, vezicule care în mod normal dispar într-un interval de 24 de ore. În cazuri rare, s-ar putea declanșa reacții alergice, crampe musculare involuntare, iar la persoanele afectate de astm provoacă difilcutăți în respirație/ respiratorii. Din cauza că genul posedă chelicere puternice, mușcătura ar putea lasă o cicatrice. Acești păianjeni nu sunt mari dăunători pentru oameni. Construindu-și pânza pe arbuștii și
Păianjeni țesători sferici aurii () [Corola-website/Science/319337_a_320666]
-
au fost dispepsia ( arsuri la stomac ) și durerile la nivelul toracelui . Pentru o listă completă a tuturor efectelor secundare raportate pentru Elaprase , a se vedea prospectul din pachet . Elaprase nu trebuie utilizat în cazul persoanelor care este posibil să fie alergice ( hipersensibile ) la idursulfase sau la oricare dintre celelalte componente . De ce a fost Elaprase aprobat ? Comitetul pentru Produse Medicinale Umane ( CHMP ) a concluzionat că ameliorările evidențiate în cadrul studiului , chiar dacă limitate , reprezintă un beneficiu clinic în tratarea sindromului Hunter . Aceștia au decis
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei care au apărut la tratamentul inițial sau următor , au fost raportate la Neupopeg . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . to s- a administrat chimioterapie a fost observată greață . au Cazuri frecvente ( ≥ 1
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . to s- a administrat chimioterapie a fost observată greață . au Cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenica au fost raportate inclusiv câteva cazuri fatale ( vezi
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei , care au apărut la tratamentul inițial sau la cele următoare au fost raportate la Neupopeg . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , ușoare până la
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , ușoare până la moderate ale valorilor acidului uric și fosfatazei alcaline , fără efecte clinice asociate ; creșteri reversibile , ușoare până la moderate ale lactat dehidrogenazei , fără efecte clinice asociate , au fost
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră v- a prescris
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră și opriți utilizarea Arava : - dacă aveți slăbiciune , senzație de gol în cap sau amețeli sau aveți dificultăți de respirație , deoarece acestea pot fi semnele unei reacții alergice grave , - dacă vă apare o erupții pe piele sau ulcerații la nivelul gurii , deoarece acestea pot indica reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( de exemplu sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . Adresați- vă imediat medicului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la nivelul gurii
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră și opriți utilizarea Arava : - dacă aveți slăbiciune , senzație de gol în cap sau amețeli sau aveți dificultăți de respirație , deoarece acestea pot fi semnele unei reacții alergice grave , - dacă vă apare o erupții pe piele sau ulcerații la nivelul gurii , deoarece acestea pot indica reacții severe , care uneori pot pune de viața în pericol ( de exemplu sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . Adresați- vă imediat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei , nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la nivelul gurii
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră și opriți utilizarea Arava : - dacă aveți slăbiciune , senzație de gol în cap sau amețeli sau aveți dificultăți de respirație , deoarece acestea pot fi semnele unei reacții alergice grave , - dacă vă apare o erupții pe piele sau ulcerații la nivelul gurii , deoarece acestea pot indica reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( de exemplu sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . Adresați- vă imediat medicului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei , nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la nivelul gurii
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial grave , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mai bună cale de protecție împotriva acestor boli . 2 . Nu trebuie să vă fie administrat Twinrix Pediatric : • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ati avut anterior o reacție alergică la Twinrix Pediatric , sau la oricare component inclus în acest vaccin . 42 alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A și hepatitei B . • dacă dumneavoastră sau
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
mai bună cale de protecție împotriva acestor boli . 2 . Nu trebuie să vă fie administrat Twinrix Pediatric : • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ati avut anterior o reacție alergică la Twinrix Pediatric , sau la oricare component inclus în acest vaccin . 49 alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A și hepatitei B . • dacă dumneavoastră sau
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]