1,575 matches
-
obțin din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine ca și cel din amoniac are hibridizare aproape sp3 având structura unei
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine ca și cel din amoniac are hibridizare aproape sp3 având structura unei piramide cu baza
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine ca și cel din amoniac are hibridizare aproape sp3 având structura unei piramide cu baza triunghi în vârful
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine ca și cel din amoniac are hibridizare aproape sp3 având structura unei piramide cu baza triunghi în vârful piramidei fiind orbitalul ocupat cu electroni neparticipanți. N R R1 R2 La aminele terțiare cu trei substituenți diferiți molecula este chirală, dar
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine ca și cel din amoniac are hibridizare aproape sp3 având structura unei piramide cu baza triunghi în vârful piramidei fiind orbitalul ocupat cu electroni neparticipanți. N R R1 R2 La aminele terțiare cu trei substituenți diferiți molecula este chirală, dar cei doi enantiomeri nu au putut fi separați datorită fenomenului de interconvertibilitate. Trecerea unui enantiomer în celălalt se face printr-o stare de tranziție în care atomul de azot este hibridizat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sp2. Au loc 1900 schimbări de configurație pe secundă. Metode de obținere 1. Reacții de reducere Nitroderivații în mediu acid, bazic și neutru * Mediu acid -nitronaftalina -naftilamina nitrobenzen anilina * Mediu bazic nitrobenzen anilina * Mediu neutru nitrobenzen anilina Nitrili benzonitril benzil amina Amide acetamida etilamina Aldoxime și cetoxime Iminelor 2. Degradarea Hoffmann a amidelor 3. Metoda alchilării după Hoffmann Reacția se datorește celor doi electroni neparticipanți de la atomul de azot al amoniacului și este comparabilă cu formarea unei sări de amoniu din
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
3. Metoda alchilării după Hoffmann Reacția se datorește celor doi electroni neparticipanți de la atomul de azot al amoniacului și este comparabilă cu formarea unei sări de amoniu din amoniac și un acid: metilamina Pe această cale se pot prepara și amine cu radicali diferiți: fenil-metil-amina fenil-dimetil-amina În industrie dimetil-anilina se obține prin încălzirea anilinei în autoclave de fontă cu metanol și o mică cantitate de acid sulfuric concentrat, obținându-se sulfatul de metil, agentul de metilare propriu-zis. 4. Alchilarea amidelor sau
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obține prin încălzirea anilinei în autoclave de fontă cu metanol și o mică cantitate de acid sulfuric concentrat, obținându-se sulfatul de metil, agentul de metilare propriu-zis. 4. Alchilarea amidelor sau imidelor (metoda Gabriel) 6. Transpoziția Schmidt 7. Alchilarea aminelor cu aldehida formica 8. Metoda Bucherer 9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Gabriel) 6. Transpoziția Schmidt 7. Alchilarea aminelor cu aldehida formica 8. Metoda Bucherer 9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e utilizată în special pentru obținerea aminelor alifatice. Proprietăți fizice Aminele inferioare alifatice sunt gaze cu miros asemănător amoniacului, solubile în apă. Cele mijlocii sunt lichide cu miros neplăcut de pește. Anilina este un lichid
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Bucherer 9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e utilizată în special pentru obținerea aminelor alifatice. Proprietăți fizice Aminele inferioare alifatice sunt gaze cu miros asemănător amoniacului, solubile în apă. Cele mijlocii sunt lichide cu miros neplăcut de pește. Anilina este un lichid incolor în stare pură, în aer se colorează în galben sau brun
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e utilizată în special pentru obținerea aminelor alifatice. Proprietăți fizice Aminele inferioare alifatice sunt gaze cu miros asemănător amoniacului, solubile în apă. Cele mijlocii sunt lichide cu miros neplăcut de pește. Anilina este un lichid incolor în stare pură, în aer se colorează în galben sau brun. Aminele superioare sunt solide
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alifatice. Proprietăți fizice Aminele inferioare alifatice sunt gaze cu miros asemănător amoniacului, solubile în apă. Cele mijlocii sunt lichide cu miros neplăcut de pește. Anilina este un lichid incolor în stare pură, în aer se colorează în galben sau brun. Aminele superioare sunt solide cristalizate și incolore. Proprietăți chimice Bazicitatea aminelor Ca și amoniacul, aminele sunt baze datorită faptului că posedă la azot o pereche de electroni neparticipanți la legătură. În apă are loc o reacție în care se formează ioni
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
asemănător amoniacului, solubile în apă. Cele mijlocii sunt lichide cu miros neplăcut de pește. Anilina este un lichid incolor în stare pură, în aer se colorează în galben sau brun. Aminele superioare sunt solide cristalizate și incolore. Proprietăți chimice Bazicitatea aminelor Ca și amoniacul, aminele sunt baze datorită faptului că posedă la azot o pereche de electroni neparticipanți la legătură. În apă are loc o reacție în care se formează ioni hidroxil: Hidroxizii care rezultă din reacția aminelor cu apă nu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
apă. Cele mijlocii sunt lichide cu miros neplăcut de pește. Anilina este un lichid incolor în stare pură, în aer se colorează în galben sau brun. Aminele superioare sunt solide cristalizate și incolore. Proprietăți chimice Bazicitatea aminelor Ca și amoniacul, aminele sunt baze datorită faptului că posedă la azot o pereche de electroni neparticipanți la legătură. În apă are loc o reacție în care se formează ioni hidroxil: Hidroxizii care rezultă din reacția aminelor cu apă nu sunt stabili și nu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Proprietăți chimice Bazicitatea aminelor Ca și amoniacul, aminele sunt baze datorită faptului că posedă la azot o pereche de electroni neparticipanți la legătură. În apă are loc o reacție în care se formează ioni hidroxil: Hidroxizii care rezultă din reacția aminelor cu apă nu sunt stabili și nu se pot izola din soluție asemănător hidroxidului de amoniu. Reacția aminelor cu apa nu este o reacție totală ci reversibilă, echilibrul fiind mult deplasat spre stânga. Deci soluția va conține multă amină liberă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de electroni neparticipanți la legătură. În apă are loc o reacție în care se formează ioni hidroxil: Hidroxizii care rezultă din reacția aminelor cu apă nu sunt stabili și nu se pot izola din soluție asemănător hidroxidului de amoniu. Reacția aminelor cu apa nu este o reacție totală ci reversibilă, echilibrul fiind mult deplasat spre stânga. Deci soluția va conține multă amină liberă, dizolvată și numai o mică parte sub formă de ioni de alchil amoniu. Bazicitatea aminelor alifatice crește de la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reacția aminelor cu apă nu sunt stabili și nu se pot izola din soluție asemănător hidroxidului de amoniu. Reacția aminelor cu apa nu este o reacție totală ci reversibilă, echilibrul fiind mult deplasat spre stânga. Deci soluția va conține multă amină liberă, dizolvată și numai o mică parte sub formă de ioni de alchil amoniu. Bazicitatea aminelor alifatice crește de la primare la secundare și scade la terțiare datorită efectului steric (o îngrămădire a radicalilor în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de amoniu. Reacția aminelor cu apa nu este o reacție totală ci reversibilă, echilibrul fiind mult deplasat spre stânga. Deci soluția va conține multă amină liberă, dizolvată și numai o mică parte sub formă de ioni de alchil amoniu. Bazicitatea aminelor alifatice crește de la primare la secundare și scade la terțiare datorită efectului steric (o îngrămădire a radicalilor în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au caracter bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
conține multă amină liberă, dizolvată și numai o mică parte sub formă de ioni de alchil amoniu. Bazicitatea aminelor alifatice crește de la primare la secundare și scade la terțiare datorită efectului steric (o îngrămădire a radicalilor în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au caracter bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de la primare la secundare și scade la terțiare datorită efectului steric (o îngrămădire a radicalilor în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au caracter bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
steric (o îngrămădire a radicalilor în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au caracter bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează alcooli: Aminele secundare alifatice și aromatice în reacție cu acid azotos
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează alcooli: Aminele secundare alifatice și aromatice în reacție cu acid azotos formează nitrozoamine. Aminele primare aromatice în urma reacției cu acid azotos formează săruri
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează alcooli: Aminele secundare alifatice și aromatice în reacție cu acid azotos formează nitrozoamine. Aminele primare aromatice în urma reacției cu acid azotos formează săruri de diazoniu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează alcooli: Aminele secundare alifatice și aromatice în reacție cu acid azotos formează nitrozoamine. Aminele primare aromatice în urma reacției cu acid azotos formează săruri de diazoniu: clorura de benzendiazoniu Sărurile
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]