2,903 matches
-
de potasiu în apă (grad HPLC) într-un balon cotat de 1000 ml, se aduce la semn și se amestecă. 3.7. Soluție de fosfat monohidrogenat de sodiu, c = 0,025 mol/l. Se dizolvă 3,55 g difosfat monohidrogenat anhidru (sau 4,45 g dihidrat sau 8,95 g dodecahidrat) în apă (grade HPLC) într-un balon cotat de 1000 ml, se aduce la semn și se amestecă. 3.8. Fază mobilă HPLC Se amestecă următorii reactivi: 650 ml acetonitril
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
și apoi titrat cu soluție standard de acid clorhidric. Conținutul de azot este transformat în conținut de proteine prin înmulțirea cu 6,38. 4. REACTIVI 4.1. Acid sulfuric concentrat, S2O 1,84 g/ml 4.2. Sulfat de potasiu anhidru (K2SO4) 4.3 Sulfat de potasiu pentahidratat (II) (CuSO45H2O). 4.4 Zaharoză (C12H22O11) 4.5 Acid boric, soluție 40 g/l. 4.6 Hidroxid de sodiu, soluție apoasă concentrată 30% (m/m) fără carbonat 4.7 Acid clorhidric, 0,1
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
cântărită cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 6.5. Determinarea 6.5.1. Se transferă în balon câteva bucăți de porțelan sau câteva granule de sticlă (pct. 5.10.1) și circa 10 grame de sulfat de potasiu anhidru (pct. 4.2). Se adaugă 0,2 grame de sulfat de cupru (II) (pct. 4.3) și se spală gâtul balonului cu puțină apă. Se adaugă 20 ml de acid sulfuric concentrat (pct. 4.1). Se amestecă conținutul balonului. Se
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
fază inversă (RP-HPLC), folosindu-se un detector cu UV sau cu fluorescentă. Parametrii cromatografici sunt aleși astfel încât să nu existe nicio diferență între toți compușii alcoolici trans ai vitaminei A și izomerii cis. 3. Reactivi: 3.1. Etanol, c = 96%, anhidru 3.2. Eter de petrol, interval de fierbere 40°-60°C 3.3. Metanol 3.4. Soluție de hidroxid de potasiu, â = 50 g/100 ml 3.5. Soluția de ascorbat de sodiu, â = 10 g/100 ml (a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
măsline trebuie purificate în prealabil în conformitate cu următoarea metodă: A se absorbi 200 μl de ulei nediluat într-o coloană silica pentru extracția lichid-solid (tip SEP PAC "silica cartridge-waters" nr. de catalog 51900) A se elua trigliceridele cu 20 ml hexan anhidru pentru cromatografia de lichide sub presiune timp de cel mult 20 de secunde. A se usca produsul obținut prin eluție într-un flux de azot și a se dizolva în izopropanol sau acetonă (5 ml). A se injecta între 10
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
umple cu o suspensie de silicagel în hexan (15 g în 40 ml) cu ajutorul unor porții de hexan. A se lăsa să se depună și a se termina depunerea prin aplicarea unei ușoare vibrații. A se adăuga sulfat de sodiu anhidru până la o înălțime de aproximativ 0,5 cm și la sfârșit a se elua hexanul în exces. 4.6. Cromatograf de gaze cu detector de ionizare a flăcării, injector cu splitare sau injector rece on-column și cuptor programabil în limite
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
5.1. Hexan sau amestec de alcani cu intervalul fierbere între 65 și 70 șC, distilat cu coloană de rectificare. Nota 2: Solventul trebuie distilat pentru a îndepărta impuritățile 5.2. Etanol v/v 96. 5.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5.4. Soluție de 10% de hidroxid de potasiu alcoolic. A se adăuga 10 ml de apă la 50 g de hidroxid de potasiu, a se amesteca și apoi a se dizolva amestecul în etanol până la 500 ml. Nota 3
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
o altă pâlnie de separare) de trei ori, de fiecare dată cu 100 ml dintr-un amestec etanol-apă (1: 1) până se ajunge la un pH neutru. 6.1.3. A se trece soluția de hexan prin sulfat de sodiu anhidru (50 g), a se spăla cu 20 ml hexan și a se evapora într-un evaporator rotativ la 30 șC la presiune redusă până la uscare. 6.2. Separarea fracțiunii de hidrocarbură steroidală 6.2.1. A se lua reziduul în
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
materii grase din lapte egal sau superior nivelului de 50%. Partea A DOUA Articolul 2 Produse pilot 1. Pentru scopurile prezentului protocol, prețurile minime la export sînt stabilite pentru produsele pilot corespunzătoare definiției următoare: a) Descriere: Materii grase din lapte anhidre Conținut în materii grase din lapte: 99,5% din greutate b) Descriere: Unt Conținut în materii grase din lapte: 80% din greutate Mod de prezentare: În ambalaje în mod normal folosite în comerț, cu un conținut minim de 25 kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128642_a_129971]
-
stabilitatea aprovizionării pe termen lung. b) Prețurile minime prevăzute la paragraful 1 din prezentul articol, valabile la data intrării în vigoare a prezentului protocol, sînt fixate la: ... (i) 1.100 dolari SUA per tonă metrica pentru materiile grase din lapte anhidre, definite la art. 2 din prezentul protocol; (îi) 925 dolari SUA per tonă metrica pentru untul definit la art. 2 din prezentul protocol; 3. a) Nivelurile prețurilor minime stipulate în prezentul articol vor putea fi modificate de către comitet, ținîndu-se cont
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128642_a_129971]
-
Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 704 din 4 august 2004, cu modificările și completările ulterioare, se introduc trei noi liniuțe , cu următorul cuprins: "- Clorură de calciu dihidrat cu nr. CAS 10035-04-8, nr. EC 233-140-8; - Fosfat de potasiu dibazic anhidru cu nr. CAS 7758-11-4, nr. EC 231-834-5; - Maltitol cu nr. CAS 585-88-6, nr. EC 209-567-0." Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Gheorghe-Eugen Nicolăescu p. Ministrul agriculturii și dezvoltării rurale, Achim Irimescu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253662_a_254991]
-
pentru analiză " numai în cazul în care nu s-a stabilit altfel. 3.1. Acetonă 3.2. Cloroform, stabilizat cu 0,5 până la 1,0% etanol 96% (v/v) 3.3. n-hexan 3.4. Metanol 3.5. Eter dietilic anhidru, fără peroxizi 3.6. Amestec de benzen și acetonitril: 98/2(v/v) 3.7. Amestec de cloroform (pct. 3.2) și metanol (pct. 3.4) 97/3(v/v) 3.8. Silicagel, pentru coloana cromatografică, mărimea granulei 0,05
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
pct. 3.4) 97/3(v/v) 3.8. Silicagel, pentru coloana cromatografică, mărimea granulei 0,05 până la 0,20 mm 3.9. Vată de bumbac absorbantă, degresată anterior cu cloroform, sau vată de sticlă 3.10. Sulfat de sodiu, anhidru, granule 3.11. Gaz inert, de exemplu azot 3.12. Acid clorhidric 1 N 3.13. Acid sulfuric 50%(v/v) 3.14. Diatomit (hyflosupercel), spălat în acid 3.15. Silicagel G-HR sau echivalent, pentru CSS 3.16. Soluție standard
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
3.11) și se dizolvă din nou în 10 ml amestec apă/acetonă (pct. 3.5.3). 3.15. Reactivi pentru testul de confirmare (6) 3.15.1. Soluție saturată de clorură de sodiu 3.15.2. Sulfat de sodiu, anhidru, granulat 4. Aparatură Atenție! Utilizarea sticlei fără a fi spălată cu acid pentru soluții apoase de aflatoxină poate cauza pierderi. Trebuie să fie acordată atenție deosebită obiectelor din sticlă noi și celor de unică folosință, precum și flacoanelor autoprelevatoare și pipetelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
poate depăși următoarele limite: ... a) arsenul - 0,05 mg/l; ... b) cuprul - 5,0 mg/l; ... c) plumbul - 0,3 mg/l; ... d) zincul - 5,0 mg/l. ... (3) Limitele conținutului romaniacului în alte componente, raportate la 100 ml alcool anhidru, sunt următoarele: ... a) alcool metilic, maximum 200 mg; ... b) aciditate totală, exprimată în acid acetic, maximum 400 mg; ... c) esteri, exprimați în acetat de etil, între 75 mg și 500 mg; ... d) alcooli superiori, exprimați în alcool izoamilic, maximum 400
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222937_a_224266]
-
f) furfural, maximum 2 mg; ... g) acid cianhidric, nedetectabil. ... Articolul 47 (1) Pentru rachiurile de vin și cele obținute din drojdie de vin și tescovina de struguri se stabilesc următoarele limite ale conținutului în compuși raportați la 100 ml alcool anhidru, atestate prin buletine de analiză eliberate de laboratoare autorizate: ... a) alcool metilic, maximum 1.000 mg; ... b) esteri, exprimați în acetat de etil, între 100 mg și 600 mg; ... c) alcooli superiori, exprimați în alcool izoamilic, între 100 mg și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222937_a_224266]
-
copiilor. A se evita contactul cu ochii. 24 Săruri de zinc solubile în apă cu excepția 4-hidroxibenzensulfonatu-lui de zinc și piritionatului de zinc 1 % calculat ca zinc 25 4-hidroxibenzen sulfonat de zinc Deodorante, antiperspirante și loțiuni astringente 6 % calculat ca % substanță anhidră A se evita contactul cu ochii 26 Monofluorofosfat de amoniu Produse pentru igiena cavității bucale 0,15 % calculat ca F când este amestecat cu alți compuși fluorurați admiși de această anexă, concentrația totală de F nu trebuie să depășească 0
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
diabet, medici desemnați. DCI: INSULINUM ASPART Definiție - NovoRapid este un analog de insulină cu acțiune scurtă. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart baza anhidra. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină apart Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. NovoRapid (insulină aspart) poate fi utilizat în timpul sarcinii. În timpul alăptării nu există
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
insulină ce conține insulină aspart solubila și protamin insulină aspart cristalizata în raport de 30/70. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant în Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart baza anhidra. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. Doze și mod de administrare: NovoMix 30 poate fi administrat în monoterapie la pacienții cu diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Diabet, Nutriție și Boli Metabolice. DCI: INSULINUM DETEMIR Levemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat că insulină bazala. O unitate de insulină detemir (obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) conține 0,142 mg insulină detemir anhidra. O unitate (U) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională (UI) de insulină umană. Studiile la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu insulină bazala în asociere cu antidiabetice orale au demonstrat că, controlul glicemic [HbA(1c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
desemnați. Protocol terapeutic pentru INSULINĂ ASPART (NovoRapid) NovoRapid este un analog de insulină cu acțiune scurtă. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart baza anhidra. I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină apart Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. NovoRapid (insulină aspart) poate fi utilizat în timpul sarcinii. În timpul alăptării nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
insulină ce conține insulină aspart solubila și protamin insulină aspart cristalizata în raport de 30/70. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant în Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart baza anhidra. I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. ÎI. Doze și mod de administrare: 1. NovoMix 30 poate fi administrat în monoterapie la pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
medici desemnați. Protocol terapeutic pentru INSULINĂ DETEMIR (LEVEMIR) Levemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat că insulină bazala. O unitate de insulină detemir(obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) conține 0,142 mg insulină detemir anhidra. O unitate (U) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională (UI) de insulină umană. Studiile la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu insulină bazala în asociere cu antidiabetice orale au demonstrat că, controlul glicemic (HbA(1c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
se analizează conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter de petrol, interval de fierbere: 40 - 60° C. Indicele de brom trebuie să fie sub 1, iar reziduul de evaporare sub 2 mg/100 ml. 3.2. Sulfat de sodiu anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N. 3.4. Adjuvant de filtrare, de exemplu pământ de diatomee, Hyflo-supercel. 4. Aparatură 4.1. Extractor. Dacă aparatul este prevăzut cu un sifon (aparat Soxhlet), debitul de reflux trebuie să fie astfel reglat, încât
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
sau inadecvate pentru prelevarea unei probe de încercare omogenă, se procedează în felul următor. Se cântăresc, cu o toleranță de 1 mg, 20 de mg de probă și se amestecă cu 10 sau peste 10 g de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se extrage cu eter de petrol (3.1) conform indicațiilor de la punctul 5.1. Se completează extrasul obținut cu eter de petrol (3.1) până la 500 ml și se omogenizează. Se introduc 50 ml de soluție într-un
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]