1,634 matches
-
ZENTIVA SĂ A03BB01 BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM SOL. INJ. 20 mg/ml BUSCOPAN 20 mg/ml 20 mg/ml BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH FARCORELAXIN 20 mg/ml PHARCO IMPEX 93 S.R.L. 1059 A03DA02 COMBINAȚII A03DA02 COMBINAȚII COMPR. ALGIFEN COMPRIMATE ZENTIVA SĂ PIAFEN ANTIBIOTICE SĂ A03DA02 COMBINAȚII SOL. INJ. ALGIFEN SOLUȚIE INJECTABILA ZENTIVA SĂ A03DA02 COMBINAȚII SUPOZ. PIAFEN ANTIBIOTICE SĂ 1060 A05BAN3 COMBINAȚII A05BAN3 COMBINAȚII SOL. INJ. ASPATOFORT(R) TERAPIA SĂ 1061 A06AD65 COMBINAȚII A06AD65 COMBINAȚII PULB. PT. SOL. ORALĂ ENDOFALK DR. FALK PHARMA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mg/ml BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH FARCORELAXIN 20 mg/ml PHARCO IMPEX 93 S.R.L. 1059 A03DA02 COMBINAȚII A03DA02 COMBINAȚII COMPR. ALGIFEN COMPRIMATE ZENTIVA SĂ PIAFEN ANTIBIOTICE SĂ A03DA02 COMBINAȚII SOL. INJ. ALGIFEN SOLUȚIE INJECTABILA ZENTIVA SĂ A03DA02 COMBINAȚII SUPOZ. PIAFEN ANTIBIOTICE SĂ 1060 A05BAN3 COMBINAȚII A05BAN3 COMBINAȚII SOL. INJ. ASPATOFORT(R) TERAPIA SĂ 1061 A06AD65 COMBINAȚII A06AD65 COMBINAȚII PULB. PT. SOL. ORALĂ ENDOFALK DR. FALK PHARMA GMBH 1062 A07AX03 NIFUROXAZIDUM A07AX03 NIFUROXAZIDUM CAPS. 200 mg ERCEFURYL(R) 200 mg 200 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
SĂ C04AE01 CODERGOCRINUM SOL. ORALĂ ÎN PICĂTURI 1 mg/ml SECATOXIN 1 mg/ml IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. C04AE01 CODERGOCRINUM PICĂTURI ORALE-SOL. 0,1% REDERGIN 1 mg/ml 0,1% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 1095 C05AA01 COMBINAȚII C05AA01 COMBINAȚII UNGUENT HEMORZON ANTIBIOTICE SĂ 1096 C05AA08 COMBINAȚII C05AA08 COMBINAȚII SUPOZ. ULTRAPROCT(R) INTENDIS GmbH C05AA08 COMBINAȚII UNGUENT RECTAL ULTRAPROCT(R) INTENDIS GmbH 1097 C05AD01 COMBINAȚII C05AD01 COMBINAȚII UNGUENT RECTAL DOXIPROCT OM PORTUGUESA Ș.A. DOXIPROCT PLUS OM PORTUGUESA Ș.A. 1098 C05BX01 CĂLCII DOBESILAS C05BX01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
0.025% LAROPHARM SRL 1112 D07AC05 FLUOCORTOLONUM Protocol: D001L D07AC05 FLUOCORTOLONUM CREMĂ 0,25% ULTRALAN CREMĂ 0,25% INTENDIS GMBH D07AC05 FLUOCORTOLONUM UNGUENT 0,25% ULTRALAN UNGUENT 0,25% SCHERING AG 1113 D07CB01 COMBINAȚII Protocol: D001L D07CB01 COMBINAȚII CREMĂ NIDOFLOR ANTIBIOTICE SĂ D07CB01 COMBINAȚII UNGUENT PANDERM GULF PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.R.L. 1114 D07CC02 COMBINAȚII Protocol: D001L D07CC02 COMBINAȚII UNGUENT FLUOCINOLON N ANTIBIOTICE SĂ 1115 D07XB02 COMBINAȚII Protocol: D001L D07XB02 COMBINAȚII CREMĂ TRIAMCINOLON S ANTIBIOTICE SĂ 1116 D07XC01 COMBINAȚII Protocol: D001L D07XC01 COMBINAȚII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
D07CB01 COMBINAȚII Protocol: D001L D07CB01 COMBINAȚII CREMĂ NIDOFLOR ANTIBIOTICE SĂ D07CB01 COMBINAȚII UNGUENT PANDERM GULF PHARMACEUTICAL INDUSTRIES S.R.L. 1114 D07CC02 COMBINAȚII Protocol: D001L D07CC02 COMBINAȚII UNGUENT FLUOCINOLON N ANTIBIOTICE SĂ 1115 D07XB02 COMBINAȚII Protocol: D001L D07XB02 COMBINAȚII CREMĂ TRIAMCINOLON S ANTIBIOTICE SĂ 1116 D07XC01 COMBINAȚII Protocol: D001L D07XC01 COMBINAȚII SOL. CUT. BELOSALIC A G MED TRADING S.R.L. DIPROSALIC SCHERING-PLOUGH EUROPE D07XC01 COMBINAȚII UNGUENT BELOSALIC A G MED TRADING S.R.L. DIPROSALIC SCHERING-PLOUGH EUROPE 1117 D07XC04 COMBINAȚII Protocol: D001L D07XC04 COMBINAȚII CREMĂ TRAVOCORT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
LTD. J02AC03 VORICONAZOLUM COMPR. FILM. 50 mg VFEND 50 mg 50 mg PFIZER LTD. 1144 M01AB55 COMBINAȚII M01AB55 COMBINAȚII COMPR. GASTROREZ. ARTHROTEC 75 PFIZER EUROPE MĂ EEIG M01AB55 COMBINAȚII SOL. PERF. NEODOLPASSE FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH M01AB55 COMBINAȚII SUPOZ. ACECLOFEN ANTIBIOTICE SĂ 1145 M01AE01 IBUPROFENUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AE01 IBUPROFENUM SUSP. ORALĂ 100 mg/5 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
în alimente și amestecuri primare. Limita inferioară a dozării este de 2 mg/kg (2 ppm)7. 2. Principiu Eșantionul este supus unei extracții printr-o soluție metanolică de Tween 80. Extrasul se decantează sau centrifughează, apoi se diluează. Activitatea antibiotică a acestuia se determină prin măsurarea difuzării virginiamicinei într-un mediu de geloză, însămânțat cu Micrococcus luteus. Difuzarea se observă prin formarea zonelor de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic pentru
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
apă și acid clorhidric și o soluție de sulfură de sodiu. Sulfura de sodiu permite precipitarea sărurilor de cupru solubile care pot interfera în determinare. Extrasul adus la pH 6,5 se concentrează (dacă este necesar) și diluează. Activitatea sa antibiotică se determină prin măsurarea difuzării bacitracinei zinc într-un mediu gelozat, însămânțat cu Micrococcus luteus (flavus). Difuzarea se observă prin formarea zonelor de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone se consideră direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic pentru gama
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
Reacțiile adverse constau în flatulență, crampe abdominale, diaree, gust dulce indezirabil. În caz de diaree, administrarea trebuie oprită temporar și reluată după remiterea diareei. Lactilolul are eficiență similară, este mai plăcut la gust și are acțiune mai rapidă. Antibioticele non-resorbabile Antibiotice ca neomicina, metronidazolul, vancomicina sau rifaximina inhibă producerea de amoniu și alte neurotoxine de către flora aerobă intestinală și justifică utilizarea pe scară largă a antibioticelor non-absorbabile în tratamentul encefalopatiei hepatice. Toxicitatea și selecția tulpinilor multirezistente reprezintă un important factor limitativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
recomandă inițierea terapiei empirice în prezența ascitei neutrocitice ( 250 neutrofile/mmc), înainte ca rezultatul culturilor să fie disponibil. Episoadele asimptomatice de bacterascită monobacteriană non-neutrocitică nu necesită tratament. În cazul în care bacterascita monobacteriană non-neutrocitică se asociază cu manifestări clinice, tratamentul antibiotic este recomandat, indiferent de numărul de neutrofile în lichidul de ascită. Până la rezultatul antibiogramei, regimul terapeutic este fundamentat pe administrarea parenterală de antibiotice cu spectru larg. Cefotaxim, o cefalosporină non-nefrotoxică cu spectru larg din generația a treia, acoperă aproximativ 95
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
infirmerie din 13 până în 23 ianuarie, cu diagnosticul schizofrenie paranoidă, fractură la coasta nr. 7 și traumatism facial cu echimoze palpebrale, despre care se susține că ar fi fost produs prin autoagresare. Reclamantului i s-au administrat la infirmerie analgezice, antibiotice și sedative. 107. Reclamantul a fost din nou examinat la infirmeria penitenciarului la 14, 16 și 18 ianuarie. Medicul a consemnat, în raportul său, că starea generală de sănătate a reclamantului era bună. 108. La data de 17 ianuarie, un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163399_a_164728]
-
și Luptă Antidrog București. Numărul maxim de posturi la unitățile prevăzute la pct. 1-7 este de 510. B. UNITĂȚI AFLATE SUB AUTORITATEA MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII: 1. Compania Națională "Unifarm" - S.A. București; 2. Societatea Comercială "Sanevit 2003" - S.A. Arad; 3. Societatea Comercială "Antibiotice" - S.A. Iași. C. UNITĂȚI AFLATE ÎN COORDONAREA MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII: 1. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei și Științelor Biomedicale "Victor Babeș" București; 2. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino" București; 3. Școala Națională de Sănătate Publică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218360_a_219689]
-
interne. C. Comisia pentru medicamente-antibioterapie Articolul 72 Comisia pentru medicamente-antibioterapie are ca atribuții: a) stabilirea politicii de antibioterapie a spitalului; ... b) măsurarea și urmărirea consumului de antibiotice; ... c) urmărirea fenotipurilor de rezistență antibacteriană; ... d) stabilirea protocoalelor de profilaxie și terapie antibiotică; ... e) organizarea de audit privind consumul de antibiotice; ... f) stabilirea unei liste de medicamente de bază, obligatorii, care să fie în permanență accesibilă în farmacia spitalului; ... g) stabilirea unei liste de medicamente care se achiziționează doar în mod facultativ, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261368_a_262697]
-
Abrogat. --------- Pct. 2 al lit. B a anexei 2 a fost abrogat de pct. 2 al art. I din din HOTĂRÂREA nr. 641 din 27 iunie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 441 din 3 iulie 2012. 3. Societatea Comercială "Antibiotice" - S.A. Iași. C. UNITĂȚI AFLATE ÎN COORDONAREA MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII**): 1. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare în Domeniul Patologiei și Științelor Biomedicale "Victor Babeș" București; 2. Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino" București; 3. Școala Națională de Sănătate Publică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242939_a_244268]
-
chimice sau biologice, precum și prin observarea activității farmacodinamice reale a substanței înseși. Informații cu privire la distribuție și eliminare sunt necesare în toate cazurile în care astfel de date sunt indispensabile pentru a determina dozajul la om și în cazul substanțelor chimioterapice (antibiotice etc.) și al substanțelor a căror utilizare depinde de efectele lor nonfarmacodinamice (de exemplu, numeroși agenți de diagnostic etc.). Pot fi, de asemenea, realizate studii în vitro, cu avantajul folosirii materialului uman pentru compara��ie cu materialul animal (de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
prin observarea activității farmacodinamice reale a substanței înseși. Informațiile cu privire la distribuție și eliminare (de exemplu biotransformare și excreție) vor fi necesare în toate cazurile în care asemenea informații sunt indispensabile pentru determinarea dozajului la oameni și în cazul substanțelor chimioterapeutice (antibiotice etc.) și al substanțelor a caror utilizare depinde de efectele lor non-farmacodinamice (de exemplu numeroși agenți de diagnostic etc.). Este necesara investigarea farmacocinetica a substanțelor farmacologic active. În cazul unor combinații noi de substanțe cunoscute care au fost investigate conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
C.3. Modificări acceptate ale bateriei standard de teste de genotoxicitate: a) Limitele testelor in vitro pe bacterii ... Circumstanțe în care testele pe bacterii nu relevă informații adecvate sau suficiente pentru evaluarea genotoxicitatii: - compuși cu toxicitate excesivă pentru bacterii (unele antibiotice) - compuși suspectați sau cunoscuți că interfera cu sistemul de replicare al celulelor de mamifere (de exemplu: inhibitorii topoizomerazei, analogii nucleozidelor, inhibitorii metabolismului ADN-ului) În aceste cazuri, trebuie efectuate două teste in vitro pe celule de mamifere, utilizând două tipuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
Sanitar București. Numărul maxim de posturi la unitățile prevăzute la pct. 1 și 2 este de 740. B. UNITĂȚI AFLATE SUB AUTORITATEA MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII: 1. Compania Națională "Unifarm" - S.A. București; 2. Societatea Comercială "Sanevit 2003" - S.A. Arad; 3. Societatea Comercială "Antibiotice" - S.A. Iași. ------------- Pct. 3 de la litera B din anexa 2 a fost introdus de art. 4 din HOTĂRÂREA nr. 410 din 1 aprilie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 260 din 21 aprilie 2009. C. UNITĂȚI AFLATE ÎN COORDONAREA MINISTERULUI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218358_a_219687]
-
de anexa III secțiunea IX în ceea ce privește conținutul de germeni și de celule somatice pentru fabricarea anumitor produse lactate; (11) a stabili, fără a aduce atingere Directivei 96/23/CE22, o valoare maximă autorizată pentru totalul combinat de reziduuri de substanțe antibiotice în laptele crud; și (12) a autoriza procedee echivalente pentru producerea gelatinei sau a colagenului. Articolul 12 Procedura comitetului (1) Comisia este asistată de către Comitetul permanent pentru lanțul alimentar și sănătate animală. (2) În cazul în care se face trimitere
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
a) al cărui conținut de reziduuri de antibiotice depășește nivelul autorizat pentru una din substanțele prevăzute de anexele I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/9027 ; sau (b) în cazul în care totalul combinat de reziduuri ale tuturor substanțelor antibiotice depășește o valoare maximă autorizată. (5) În cazul în care laptele crud nu respectă dispozițiile din alineatele (3) sau (4), este necesar ca operatorii din sectorul alimentar să informeze autoritatea competentă și să ia măsuri pentru remedierea situației. CAPITOLUL II
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
funcționa și cabinete de medicină dentară, care asigură urgențele medico-dentare, respectiv: - stomatite acute, gingvostomatitele ulceronecronice spălături și colutorii; - pulpită acută - pansament calmant, extirpare vitală; - parodontită apicală acută - drenaj endodontic/osteotomie transmaxilară; - abcese: vestibular, palatinal, parodontal - incizie, drenaj; - alveolite - spălături, conuri antibiotice, eventual chiuretaj; - hemoragie postextracțională - toaletă, sutură, eventual chiuretaj sau conformatoare de materiale termoplastice; - traumatisme dento-alveolare: luxații, subluxații - reducere, imobilizare fracturi, extracție dentară; - pericoronarită, tratament antiinflamator, incizie, drenaj; - traumatisme maxilo-faciale - tratament de urgență - hemostază, imobilizări temporare; - luxații articulația temporo-mandibulară - reducere și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202746_a_204075]
-
produs medicinal de uz veterinar preparat din produse, substanțe sau compoziții denumite stocuri homeopate, conform modului de preparare a produselor homeopate descrise în Farmacopeea Română sau în Farmacopeea Europeana; ... g) produs stomatologic de uz veterinar - produs cu acțiune antiseptică, chimioterapică, antibiotică, anestezică, detartrantă, folosit la nivelul cavității bucale și al danturii; ... h) produs cosmetic de uz veterinar - orice produs utilizat în scop igienico-cosmetic, fără a avea acțiune terapeutică (șampoane, săpunuri, sprayuri etc.); ... i) produs parafarmaceutic - orice produs țesut și/sau nețesut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258941_a_260270]
-
Alte studii relevante Orice alte studii care furnizează informații suplimentare utile pentru evaluarea substanței de testare pot fi puse la dispoziție, ex. studii privind toxicitatea transmisibilă. SECȚIUNEA V FORMATUL MONOGRAFIEI 1. Identitatea aditivului 1.1. Tipul aditivului conform funcției principale (antibiotic, coccidiostat, histomonostat, stimulator de creștere etc.). 1.2. Stare fizică, dimensiunile particulelor. 1.3. Compoziția cantitativă și calitativă (substanță activă, alte componente, impurități). 1.4. Prelucrare specifică posibilă. 2. Detalii privind substanța activă 2.1. Denumirea generică, denumirea chimică, conform
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
utilizează cu succes diverse formule de mediu tampon fosfat salin cu antibiotice, iar laboratoarele sanitare veterinare naționale sunt în măsură să ofere recomandări în acest sens; sunt necesare concentrații mărite de antibiotice pentru eșantioanele de fecale; este tipică utilizarea următoarelor antibiotice: 10.000 UI/ ml penicilină, 10 mg/ml streptomicina, 0,25 mg/ml gentamicina și 5.000 UI/ ml micostatin într-o soluție tampon fosfat salin; aceste niveluri pot fi de 5 ori mai mici pentru țesuturi și tampoane traheale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
ca scop determinarea avoparcinei din furaje și premixuri. Limită minimă a determinării este de 2 mg/kg (2 ppm). Prezenta antibioticelor polieter poate interfera în determinare. 2. Principiu Proba este extrasa cu un amestec de acetona/apă/acid clorhidric. Activitatea antibiotica a extractului este determinată prin măsurarea difuziei avoparcinei într-un mediu de agar însămânțat cu Bacillus subtilis. Difuzia este relevata prin formarea zonelor de inhibiție a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]