1,115 matches
-
vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sub 20 % . Toți acești factori adiționali ai anemiei trebuie , de asemenea luați în considerare , când se decide creșterea dozei de epoetină alfa la pacienții cu cancer . În condiții perioperatorii trebuie întotdeauna utilizate procedee corecte de tratament cu produse de sânge . Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost foarte rar raportată după luni până la ani de tratament subcutanat cu eritropoetină . La pacienții care prezintă pierderea bruscă a eficacității , definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 11 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 22 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sub 20 % . Toți acești factori adiționali ai anemiei trebuie , de asemenea luați în considerare , când se decide creșterea dozei de epoetină alfa la pacienții cu cancer . În condiții perioperatorii trebuie întotdeauna utilizate procedee corecte de tratament cu produse de sânge . Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost foarte rar raportată după luni până la ani de tratament subcutanat cu eritropoetină . La pacienții care prezintă pierderea bruscă a eficacității , definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 26 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 37 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sub 20 % . Toți acești factori adiționali ai anemiei trebuie , de asemenea luați în considerare , când se decide creșterea dozei de epoetină alfa la pacienții cu cancer . În condiții perioperatorii trebuie întotdeauna utilizate procedee corecte de tratament cu produse de sânge . Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost foarte rar raportată după luni până la ani de tratament subcutanat cu eritropoetină . La pacienții care prezintă pierderea bruscă a eficacității , definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 41 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 52 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sub 20 % . Toți acești factori adiționali ai anemiei trebuie , de asemenea luați în considerare , când se decide creșterea dozei de epoetină alfa la pacienții cu cancer . În condiții perioperatorii trebuie întotdeauna utilizate procedee corecte de tratament cu produse de sânge . Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost foarte rar raportată după luni până la ani de tratament subcutanat cu eritropoetină . La pacienții care prezintă pierderea bruscă a eficacității , definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 56 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 67 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sub 20 % . Toți acești factori adiționali ai anemiei trebuie , de asemenea luați în considerare , când se decide creșterea dozei de epoetină alfa la pacienții cu cancer . În condiții perioperatorii trebuie întotdeauna utilizate procedee corecte de tratament cu produse de sânge . Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) APSE mediată de anticorpi a fost foarte rar raportată după luni până la ani de tratament subcutanat cu eritropoetină . La pacienții care prezintă pierderea bruscă a eficacității , definită prin scăderea valorilor hemoglobinei ( 1 până la 2 g
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 71 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! Trebuie utilizată calea intravenoasă ( vă rugăm să vedeți pct . 4. 4 - pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]