5,806 matches
-
prin instrumentație specifică număr de adulți cu instabilitate articulară tratați prin implanturi de fixare cost mediu/adult cu instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare număr de bolnavi copii cu instabilitate articulară tratați prin implanturi de fixare cost mediu/copil cu instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare număr de copii cu corectarea inegalități/diformități de membre cost mediu/copil cu inegalitate / diformități de membre tratat TOTAL Programul național de transplant de organe, țesuturi si celule de origine umană număr de bolnavi tratați pentru stare
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
CALDE SAU CAFEA/CEAI/BĂUTURI ENERGIZANTE/ALTE STIMULENTE CU CONȚINUT DE COFEINĂ. Dacă constat că apar la mine sau la colegul meu unul sau mai multe dintre următoarele simptome, le voi raporta în cel mai scurt timp posibil: ● OBOSEALĂ/SLĂBICIUNE FIZICĂ BRUSC APĂRUTĂ; ● DURERI ARTICULARE; ● SENZAȚII DE MÂNCĂRIME/ÎNȚEPĂTURĂ/FURNICĂTURI/AMORȚEALĂ; ● PARALIZIE; ● TULBURĂRI RESPIRATORII/TUSE; ● TULBURĂRI DE VEDERE/AUZ/VORBIRE; ● SENZAȚII DE AMEȚEALĂ/GREAȚĂ; ● CONFUZIE MENTALĂ; ● PIERDEREA STĂRII DE CONȘTIENȚĂ. Scafandrul, prin semnătura din tabel, declară și ia la cunoștință prevederile de mai sus. Nr. crt. GRAD, NUME, PRENUME Data T.A. AV/min
METODOLOGIE din 25 martie 2021 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/293815]
-
muzicală (reproducerea unui fragment muzical dat și intonarea unui cântec pregătit de candidat); ... ... b) pentru arte vizuale: – probă de percepție vizuală - studiu desen; ... – probă de creativitate specifică specializării - pictură/modelaj; ... ... c) pentru coregrafie: – aptitudini/abilități fizice (evaluarea conformației, evaluarea aptitudinilor motrice - mobilitate articulară, elasticitate ligamentară, detentă); ... – simțul ritmic; ... – muzicalitatea. ... ... ... 2. Probele de aptitudini, pentru admitere în liceu, sunt stabilite prin metodologia privind admiterea în învățământul liceal. ... 3. Examenele de diferență sunt organizate pentru toate disciplinele de specialitate prevăzute în planurile-cadru pentru învățământul de
REGULAMENT din 1 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296744]
-
consemnate de anchetă internă. „Medicul spune că a tot întrebat. Haideți să luăm în calcul oră la care a chemat ambulanța. Pe domnul Gyuri Păscu ce îl deranja cel mai mult era insomnia de mai bine de trei zile, durerile articulare care nu l-au lăsat să doarmă și faptul că face aceste atacuri de panică pe care le-a investigat, pentru care a făcut analize, a fost și la psihiatru și nu le-a rezolvat. Și când apar aceste atacuri
Putea fi salvat Ioan Gyuri Pascu? Cinci întrebări esențiale și ce știm până acum () [Corola-blog/BlogPost/337976_a_339305]
-
atacuri de panică se sperie foarte tare. Dânsul tot insistă pe ce îl supără, degeaba medicul îl întreba altele”, ne spune Alis Grasu. Potrivit acesteia, informațiile cu care a lucrat medicul au fost acelea că Gyuri Păscu avea diabet, dureri articulare și făcea atacuri de panică. Am întrebat-o pe Alice Grasu dacă este posibil ca un diabetic să prezinte simptome mai puțin vizibile atunci când este vorba de un infarct? „Doar faptul că la un diabetic este binecunoscut faptul că durerea
Putea fi salvat Ioan Gyuri Pascu? Cinci întrebări esențiale și ce știm până acum () [Corola-blog/BlogPost/337976_a_339305]
-
farmacocinetică - testul de recovery și timpul de înjumătățire a FVIII și FIX ... PROTOCOL DE TRATAMENT AL HEMOFILIEI CONGENITALE A. TRATAMENTUL PROFILACTIC CONTINUU ÎN HEMOFILIA FĂRĂ INHIBITORI Definiții Profilaxie primară continuă: tratament continuu (52 săptămâni/an) regulat, inițiat înainte de apariția afectării articulare, sau înainte de apariția celei de-a doua hemartroze la nivelul articulațiilor mari*) după împlinirea vârstei de 1 an sau înainte, dacă au existat episoade de sângerare severă sau cu risc vital. Profilaxie secundară continuă: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
an sau înainte, dacă au existat episoade de sângerare severă sau cu risc vital. Profilaxie secundară continuă: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat, inițiat după apariția a două sau mai multe hemartroze la nivelul articulațiilor mari*), dar înainte de apariția afectării articulare. Profilaxie terțiară: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat, inițiat după debutul afectării articulare documentată clinic și imagistic. *) Articulații mari: gleznă, genunchi, șold, cot și umăr. Tratamentul continuu: definit ca intenția de tratament pentru 52 de săptămâni pe an pentru toată viața
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
risc vital. Profilaxie secundară continuă: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat, inițiat după apariția a două sau mai multe hemartroze la nivelul articulațiilor mari*), dar înainte de apariția afectării articulare. Profilaxie terțiară: tratament continuu (52 săptămâni/an), regulat, inițiat după debutul afectării articulare documentată clinic și imagistic. *) Articulații mari: gleznă, genunchi, șold, cot și umăr. Tratamentul continuu: definit ca intenția de tratament pentru 52 de săptămâni pe an pentru toată viața. Obiective Prevenirea accidentelor hemoragice, ameliorarea bolii cronice articulare, îmbunătățirea calității vieții pacienților
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
sau chiar zilnic, în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Dozele pot fi mai mari de 50 UI/kg/administrare și se vor ajusta la recomandarea medicului curant, în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
obiectivul este de zero sângerări). Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Recomandarea pentru produsele de tip EHL este de a fi folosite cu scopul reducerii frecvenței administrărilor de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
obiectivul este de zero sângerări); Produsele de tip EHL se vor administra conform recomandărilor din prospectul medicamentului sau cu o altă frecvență stabilită de medicul curant în funcție de evoluția fiecărui pacient, de valorile de farmacocinetică, răspunsul individual, complianța, status articular, fenotipul sângerărilor, cât de "activ fizic" este pacientul, astfel încât să se obțină o profilaxie adecvată și eficientă (obiectivul este de zero sângerări). Recomandarea pentru produsele de tip EHL este de a fi folosite cu scopul reducerii frecvenței administrărilor de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
-subtitutiv (emicizumab) se administrează subcutanat (a se vedea protocolul terapeutic cod B02BX06), dozele neputând fi modificate. Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea clinică, anamnestică (inclusiv documente medicale) și paraclinică (teste de coagulare) la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular, completată la nevoie cu evaluare imagistică; ● Monitorizarea trebuie sa aibă în vedere controlul personalizat al profilaxiei, pentru tratamentul substitutiv cu concentrate de factori de coagulare, în general concentrația minimă recomandată plasmatică a factorului de coagulare VIII/IX înainte de fiecare administrare
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
SUBSTITUȚIA PROFILACTICĂ INTERMITENTĂ Definiție: Profilaxia intermitentă (periodică): constă din tratament administrat pentru prevenirea sângerărilor pe o perioadă de timp limitată, în funcție de fiecare situație, individualizată fiecărui pacient, stabilită de medicul curant. Obiective: Prevenirea accidentelor hemoragice cu ameliorarea bolii cronice articulare sau cu altă localizare cu potențial risc vital, și îmbunătățirea calității vieții pacienților cu hemofilie. Criterii de includere Pacienții cu hemofilie indiferent de vârstă, sex și forma de severitate (inclusiv persoanele de sex feminin purtătoare): – pe perioada curelor de recuperare
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
fizio-kinetoterapeutică, perioada stabilită fiind bine documentată; ... – în caz de articulații țintă; ... – în caz de efort fizic intensiv (călătorie, ortostatism prelungit, vacanță/concediu); ... – prevenirea accidentelor hemoragice cu localizare cu potențial sever sau cu risc vital; ... – pacienții la care s-a efectuat protezare articulară; ... – alte situații decât cele de mai sus, pentru care există recomandarea medicului curant; ... – în timpul sarcinii: () Nivelul FVIII poate crește semnificativ și se poate chiar normaliza în trimestrul III; () Nivelul F IX nu se modifică semnificativ; () Atenție! - chiar la valori
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
EHL în hemofilia B; preparate eliberate din farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare prin care se derulează programul național. ... Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea periodică clinică, anamnestică (inclusiv documente medicale) și paraclinică (teste de coagulare) a evenimentelor hemoragice și a statusului articular, completată la nevoie cu evaluare imagistică; ● Monitorizarea cu atenție, prin examinare clinică și cu testele adecvate de laborator, pentru tratamentul substitutiv cu concentrate de factori de coagulare, în general concentrația minimă recomandată plasmatică a factorului de coagulare VIII/IX înainte de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
80 întreținere Se administrează injecții repetate la intervale de 6 - 8 - 12 - 24 ore, până la remiterea colecției hemoragice confirmată clinic și / sau imagistic Monitorizarea tratamentului ● Evaluarea răspunsului la tratament; ● Monitorizarea clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice și/sau a statusului articular; ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori anti F VIII sau IX. ● Atenție la reactivii folosiți și metodele pentru evaluarea testelor de coagulare și a concentrației plasmatice a F VIII
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
TGA și TEG la pacientul cu inhibitori (indiferent dacă se află sau nu sub tratament profilactic cu Emicizumab) nu se corelează și nu reflectă întotdeauna evoluția clinică și statusul coagulării! ● Monitorizarea clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice și a statusului articular; ● Monitorizarea cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a vizualiza dinamica anticorpilor inhibitori (în special pentru cazurile cu titru mic de inhibitori). Pentru terapia non-substitutivă, nu este necesară dozarea de rutina a Emicizumab. În studiile clinice
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
poate încerca creșterea dozei. ... – preparatul recombinant poate fi înlocuit cu un produs care conține și factorul von Willebrand (FVIII/FVW). ... – se poate încerca administrarea de imunomodulatoare (rituximab). ... ... G. PROFILAXIA ÎN HEMOFILIA CONGENITALĂ CU INHIBITORI Numeroase studii europene cu privire la statusul articular au confirmat faptul că, față de pacienții care suferă de hemofilie fără inhibitori, cei cu inhibitori prezintă mai frecvent episoade de sângerare ale sistemului osteo- articular și muscular, necesitând mai des tratament intraspitalicesc, cu apariția precoce a complicațiilor care conduc
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
G. PROFILAXIA ÎN HEMOFILIA CONGENITALĂ CU INHIBITORI Numeroase studii europene cu privire la statusul articular au confirmat faptul că, față de pacienții care suferă de hemofilie fără inhibitori, cei cu inhibitori prezintă mai frecvent episoade de sângerare ale sistemului osteo- articular și muscular, necesitând mai des tratament intraspitalicesc, cu apariția precoce a complicațiilor care conduc la reducerea mobilității articulare și ankiloza acestora. De aceea se recomandă tratamentul de prevenție a accidentelor hemoragice. Obiective: Prevenția accidentelor hemoragice, ameliorarea bolii cronice articulare, îmbunătățirea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
că, față de pacienții care suferă de hemofilie fără inhibitori, cei cu inhibitori prezintă mai frecvent episoade de sângerare ale sistemului osteo- articular și muscular, necesitând mai des tratament intraspitalicesc, cu apariția precoce a complicațiilor care conduc la reducerea mobilității articulare și ankiloza acestora. De aceea se recomandă tratamentul de prevenție a accidentelor hemoragice. Obiective: Prevenția accidentelor hemoragice, ameliorarea bolii cronice articulare, îmbunătățirea calității vieții pacienților cu hemofilie și anticorpi inhibitori. Criterii de includere: Persoane de orice vârstă și sex cu
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
plasmatice a F VIII și IX în cazul utilizării produselor EHL! Determinările vor fi conform recomandărilor producătorilor, în caz contrar rezultatele vor fi eronate, iar atitudinea terapeutică incorectă! ... Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice și a statusului articular; ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și teste adecvate de laborator (teste de coagulare globale, TEG, TGA. Testele TGA și TEG la pacientul cu inhibitori nu se corelează și nu reflectă întotdeauna evoluția clinică și statusul coagulării!); ● Monitorizarea dinamicii anticorpilor
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
5 minute. Monitorizarea tratamentului ● Severitatea sângerării și răspunsul clinic la tratament trebuie să orienteze dozele necesare; ● Pacienții trebuie monitorizați cu atenție, în special pentru riscul de CID sau accidente trombotice; ● Monitorizarea clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice și/sau a statusului articular; ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator (coagulare globală, TEG, TGA, determinarea concentrației plasmatice a FVIII/IX); ● Atenție la reactivii folosiți și metodele pentru evaluarea testelor de coagulare și a concentrației plasmatice a F VIII și IX
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
un hematolog cu mare experiență în gestionarea stărilor protrombotice specifice sarcinii și perioadei post partum. Monitorizarea tratamentului ● monitorizarea periodică la cel mult 3 luni, clinic, anamestic (inclusiv documente medicale) și paraclinic (teste de coagulare), a evenimentelor hemoragice și a statusului articular, în funcție de fenotipul bolii, completată la nevoie cu evaluare imagistică; ● Atenție la reactivii folosiți și metodele pentru evaluarea testelor de coagulare și a activității plasmatice a FVIII și FVW. Determinările vor fi conform recomandărilor producătorilor, în caz contrar rezultatele
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Clasa Pregătitoare Clasa I Clasa a II-a 1. Indici somato- funcționali - troficitatea musculaturii membrelor inferioare și superioare; - tonicitatea musculaturii abdominale; - capacitatea aerobă; - educarea actului respirator. - troficitatea musculaturii membrelor inferioare și superioare; - tonicitatea musculaturii abdominale; - capacitatea aerobă; - elasticitate musculară; - stabilitate articulară; - exerciții de prelucrare selectivă a segmentelor corpului. - troficitatea musculaturii membrelor inferioare și superioare; - tonicitatea musculaturii abdominale și intercostale; - capacitatea aerobă; - elasticitate musculară; - stabilitate articulară; - exerciții de prelucrare selectivă a segmentelor corpului. 2. Calități motrice - viteza de reacție la stimuli vizuali
ANEXE din 30 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299686]
-
actului respirator. - troficitatea musculaturii membrelor inferioare și superioare; - tonicitatea musculaturii abdominale; - capacitatea aerobă; - elasticitate musculară; - stabilitate articulară; - exerciții de prelucrare selectivă a segmentelor corpului. - troficitatea musculaturii membrelor inferioare și superioare; - tonicitatea musculaturii abdominale și intercostale; - capacitatea aerobă; - elasticitate musculară; - stabilitate articulară; - exerciții de prelucrare selectivă a segmentelor corpului. 2. Calități motrice - viteza de reacție la stimuli vizuali și tactili; - viteza de deplasare pe distanțe scurte; - forța dinamică segmentară; - coordonarea acțiunilor motrice realizate individual; - mobilitate generală; - rezistența la efort aerob. - viteza de
ANEXE din 30 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299686]