596 matches
-
adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . 126 Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitatie , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenie/ oboseală . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate sau
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) < 1/ 1000 ) Experiența după Sinuzită , infecții ale tractului respirator superior , infecții ale tractului urinar Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale Ataxie , disgeuzie Cefalee , agravarea Tulburări oculare Tulburări cardiace Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate , prurit Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Creșterea creatininemiei , creșterea concentrației
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tabelul 1 : Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele literaturii de specialitate Reacție adversă Aparate , sisteme și organe Anemie Tulburări hematologice Leucopenie Trombocitopenie Prelungirea timpului de și limfatice sângerare Debilitate mintală Tulburări ale sistemului Ataxie Polineuropatie Parestezie nervos Tulburări motorii Vertij Amețeală Somnolență Cefalee Maculopatie Tulburări oculare 6 Toxicitate retiniană Diplopie Opacifierea cristalinului Reducerea acuității vizuale Încețoșarea vederii Hipersecreție salivară Mucozită Tulburări gastro - Vărsături intestinale Diaree Greață Disconfort epigastric Cistită hemoragică Tulburări renale și ale
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii asociate tratamentului , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirație cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere la om a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor scheletici . Nivelul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii asociate tratamentului , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirație cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere la om a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor scheletici . Nivelul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii asociate tratamentului , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirație cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere la om a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor scheletici . Nivelul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
ale expunerii de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii asociate tratamentului , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirație cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la niveluri ale expunerii sistemice de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere la om a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor scheletici . Nivelul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
determine legătura între vaccinul cu virus urlian Jeryl Lynn™ și meningita aseptică . Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : limfadenopatie regională , trombocitopenie Tulburări psihice Cu frecvență necunoscută : iritabilitate Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvență necunoscută : convulsii afebrile sau crize convulsive , ataxie , vertij , encefalită ( vezi mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , convulsii febrile ( la copii ) , sindromul Guillain- Barre , cefalee , encefalită rujeolică cu incluziuni ( MIBE- measles inclusion body encephalitis ) ( vezi pct . 4. 3 ) , paralizie oculară , nevrită optică , parestezii , polinevrită , polineuropatie , nevrită retrobulbară , sincopă
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
determine legătura între vaccinul cu virus urlian Jeryl Lynn™ și meningita aseptică . Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : limfadenopatie regională , trombocitopenie Tulburări psihice Cu frecvență necunoscută : iritabilitate Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvență necunoscută : convulsii afebrile sau crize convulsive , ataxie , vertij , encefalită ( vezi mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , convulsii febrile ( la copii ) , sindromul Guillain- Barre , cefalee , encefalită rujeolică cu incluziuni ( MIBE- measles inclusion body encephalitis ) ( vezi pct . 4. 3 ) , paralizie oculară , nevrită optică , parestezii , polinevrită , polineuropatie , nevrită retrobulbară , sincopă
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
și limfadenopatie Hipogonadism la bărbați , sindrom Cushing , hipotiroidism Avitaminoză , deshidratare , edeme , creșterea apetitului alimentar , acidoză lactică , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , hipocolesterolemie Coșmaruri , agitație , anxietate , confuzie , depresie , diskinezie , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire Cefalee , parestezii Vertij , amnezie , ataxie , encefalopatie , paralizie facială , hipertonie , neuropatie , nevrită periferică , somnolență , tremor , alterări ale gustului , migrenă , sindrom extrapiramidal Tinitus Palpitații , edem pulmonar , infarct miocardic Hipertensiune arterială , tromboflebită , vasculită , varice , tromboflebită profundă , tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee , rinită , accentuarea tusei Greață
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Nu există antidot specific pentru supradozajul cu Kaletra . Tratamentul supradozajului cu Kaletra constă în măsuri generale de susținere care includ monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este necesar , substanța activă neabsorbită se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și limfadenopatie Hipogonadism la bărbați , sindrom Cushing , hipotiroidism Avitaminoză , deshidratare , edeme , creșterea apetitului alimentar , acidoză lactică , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , hipocolesterolemie Coșmaruri , agitație , anxietate , confuzie , depresie , diskinezie , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire Cefalee , parestezii Vertij , amnezie , ataxie , encefalopatie , paralizie facială , hipertonie , neuropatie , nevrită periferică , somnolență , tremor , alterări ale gustului , migrenă , sindrom extrapiramidal Tinitus Palpitații , edem pulmonar , infarct miocardic Hipertensiune arterială , tromboflebită , vasculită , varice , tromboflebită profundă , tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee , rinită , accentuarea tusei Greață
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
om există experiență limitată privind supradozajul după doză repetată cu Kaletra . Semnele clinice observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolane și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Nu există antidot specific pentru supradozajul cu Kaletra . Tratamentul supradozajului cu Kaletra constă în măsuri generale de susținere care includ monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este necesar , substanța activă neabsorbită se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . 64 Sex , rasă și vârstă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 2 Doze și mod de administrare 2 comprimate ( 200/ 50 mg ) 3 comprimate ( 300/ 75 mg ) Dacă este mai ușor pentru pacient , pentru a
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Semnele clinice adverse observate la câine au inclus salivație , vărsături și diaree/ scaune anormale . La șoarece , șobolan și câine s- au observat semne de toxicitate care au inclus scăderea activității , ataxie , emaciere , deshidratare și tremor . Dacă este necesar , substanța activă neabsorbită se elimină prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . De asemenea , pentru îndepărtarea substanței active neabsorbite se poate utiliza administrarea de cărbune activat . Deoarece Kaletra se leagă în proporție
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și de a folosi utilaje Nu este de așteptat ca pacienții cu EMIS să conducă vehicule sau să manevreze utilaje , datorită bolii de bază și a efectelor pe termen lung ale administrării de medicamente anticonvulsivante . Diacomit poate provoca vertij și ataxie , care pot influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , iar pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul tratamentului cu Diacomit . Reacțiile adverse cel mai frecvent întâlnite se clasifică în : foarte frecvente ( ≥ 1
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
și de a folosi utilaje Nu este de așteptat ca pacienții cu EMIS să conducă vehicule sau să manevreze utilaje , datorită bolii de bază și a efectelor pe termen lung ale administrării de medicamente anticonvulsivante . Diacomit poate provoca vertij și ataxie , care pot influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , iar pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul tratamentului cu Diacomit . Reacțiile adverse cel mai frecvent întâlnite se clasifică în : foarte frecvente ( ≥ 1
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
și de a folosi utilaje Nu este de așteptat ca pacienții cu EMIS să conducă vehicule sau să manevreze utilaje , datorită bolii de bază și a efectelor pe termen lung ale administrării de medicamente anticonvulsivante . Diacomit poate provoca vertij și ataxie , care pot influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , iar pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul tratamentului cu Diacomit . Reacțiile adverse cel mai frecvent întâlnite se clasifică în : foarte frecvente ( ≥ 1
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
și de a folosi utilaje Nu este de așteptat ca pacienții cu EMIS să conducă vehicule sau să manevreze utilaje , datorită bolii de bază și a efectelor pe termen lung ale administrării de medicamente anticonvulsivante . Diacomit poate provoca vertij și ataxie , care pot influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , iar pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul tratamentului cu Diacomit . Reacțiile adverse cel mai frecvent întâlnite se clasifică în : foarte frecvente ( ≥ 1
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( mai mult de unul din 10 pacienți ) : • pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate ( în special când se asociazăcu medicamentul antiepileptic valproat de sodiu ) ; • insomnie ( lipsă de somn ) , somnolență ; • ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările musculare ) , hipotonie ( forță musculară scăzută ) , distonie ( tulburări musculare ) . Reacții adverse frecvente ( între unul la 100 de pacienți și unul la 10 pacienți ) : • Concentrații crescute în sânge ale enzimelor hepatice , mai ales când se administrează asociat
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( mai mult de unul din 10 pacienți ) : • pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate ( în special când se asociazăcu medicamentul antiepileptic valproat de sodiu ) ; • insomnie ( lipsă de somn ) , somnolență ; • ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările musculare ) , hipotonie ( forță musculară scăzută ) , distonie ( tulburări musculare ) . Reacții adverse frecvente ( între unul la 100 de pacienți și unul la 10 pacienți ) : • Concentrații crescute în sânge ale enzimelor hepatice , mai ales când se administrează asociat
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă durată efectuate la rozătoare și nici în cele efectuate la nerozătoare , relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . În
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]