706 matches
-
complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
complet , respectiv un răspuns citogenetic parțial , pentru un procent al RCM de 77 % . Un total de 51 pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ca vaccinul să aibă efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse observate în studiile clinice : Siguranța administrării Optaflu a fost evaluată în șase studii clinice randomizate , controlate cu un comparator activ , efectuate în cadrul programului de dezvoltare . În total , au fost administrate 3439 doze unice de Optaflu la 2366 adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani și 1073 vârstnici ( cu vârsta de 61 ani și peste ) . Siguranța și reactogenitatea
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
controlat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Seroprotecția se obține , de regulă , într- un interval de 3 săptămâni , după cum s- a demonstrat în studiul clinic principal V58P4 , de fază III , efectuat la adulți și vârstnici . În acest studiu comparativ , având drept comparator un vaccin gripal derivat din ou , rata de seroprotecție * , rata de seroconversie sau de creștere semnificativă ** și raportul mediilor geometrice ( RMG ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin testul de inhibiție a hemaglutinării ( IH )) au fost evaluate conform unor criterii predefinite
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
monoterapia cu metformin , sitagliptinul a fost similar glipizidei în ceea ce privește reducerea HbA1c ( - 0, 7 % modificare medie față de momentul inițial la săptămâna 52 , cu HbA1c la momentul inițial de aproximativ 7, 5 % în ambele grupuri ) . Doza medie de glipizidă utilizată în grupul comparator a fost de 10 mg pe zi cu aproximativ 40 % dintre pacienți necesitând o doză de glipizidă ≤ 5 mg pe zi de- a lungul studiului . Cu toate acestea , mai mulți pacienți din grupul tratat cu sitagliptin au întrerupt tratamentul datorită
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
monoterapia cu metformin , sitagliptinul a fost similar glipizidei în ceea ce privește reducerea HbA1c ( - 0, 7 % modificare medie față de momentul inițial la săptămâna 52 , cu HbA1c la momentul inițial de aproximativ 7, 5 % în ambele grupuri ) . Doza medie de glipizidă utilizată în grupul comparator a fost de 10 mg pe zi cu aproximativ 40 % dintre pacienți necesitând o doză de glipizidă ≤ 5 mg pe zi de- a lungul studiului . Cu toate acestea , mai mulți pacienți din grupul tratat cu sitagliptin au întrerupt tratamentul datorită
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
4 ori . Date privind eficacitatea au fost obținute dintr- un un studiu inițial ,, de faza II , deschis , și din două studii de fază III , multicentrice , randomizate , controlate , dublu orb( un studiu care a folosit acidul tranexamic cu administrare orală drept comparator și unul placebo- controlat ) . Studiile pivot de faza III au avut în rest , protocol identic . Un total de 130 de pacienți au fost randomizați să li se administreze fie o doză de 30 mg icatibant ( 63 de pacienți ) fie medicament
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
și unul placebo- controlat ) . Studiile pivot de faza III au avut în rest , protocol identic . Un total de 130 de pacienți au fost randomizați să li se administreze fie o doză de 30 mg icatibant ( 63 de pacienți ) fie medicament comparator ( acid tranexamic la 38 de pacienți sau placebo la 29 de pacienți ) . Episoadele ulterioare de AEE au fost tratate în cadrul unei faze de prelungire deschisă a studiului . Pacienții cu simptome de angioedem laringeal au primit tratament deschis cu icatibant . În
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
a eficienței a fost numărul de pacienți cu răspuns complet sau parțial la tratament . În prevenirea infecțiilor micotice invazive , eficiența Noxafil a fost studiată la 600 de pacienți care au suferit un transplant de celule stem cu fluconazol ca medicament comparator și la 602 pacienți cu cancer al sângelui sau la nivelul măduvei spinării , comparându- l cu fluconazol sau itraconazol . Ce beneficii a prezentat Noxafil în timpul studiilor ? În aspergiloza invazivă , un răspuns pozitiv la finalul tratamentului a fost observat la 42
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Evra ? Evra a fost studiat în trei studii principale la peste 3 000 de femei . În două studii , Evra a fost comparat cu contraceptive orale combinate : într- un studiu comparatorul a fost un contraceptiv „ monofazic ” ( pilule contraceptive care conțin cantități fixe de substanțe active în primele trei săptămâni ale ciclului de tratament ) , iar în cel de- al doilea studiu contraceptivul a fost „ trifazic ” ( cantitatea de substanțe active din pilule fiind
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
dublă din vaccinul cu care a fost comparat . La o lună de la ultima doză , 91 % din pacienții care au primit Fendrix au prezentat niveluri protectoare de anticorpi împotriva virusului hepatitic B , comparativ cu 84 % din cei care au primit vaccinul comparator . Efectul Fendrix a durat mai mult decât efectul vaccinului cu care a fost comparat : 80 % din pacienții care au primit Fendrix au menținut nivelurile protectoare de anticorpi timp de până la trei ani , comparativ cu 51 % din cei care au primit
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
Fendrix a durat mai mult decât efectul vaccinului cu care a fost comparat : 80 % din pacienții care au primit Fendrix au menținut nivelurile protectoare de anticorpi timp de până la trei ani , comparativ cu 51 % din cei care au primit vaccinul comparator . Care sunt riscurile asociate cu Fendrix ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Fendrix ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , durerea , înroșirea și inflamația la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
obținute în trei studii la adulți ( n=1479 ) și trei studii la copii și adolescenți ( n=169 ) . În studiile la adulți , 1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48 de săptămâni , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În cele trei studii la copii și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
obținute în trei studii la adulți ( n=1479 ) și trei studii la copii și adolescenți ( n=169 ) . În studiile la adulți , 1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48 de săptămâni , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În cele trei studii la copii și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : 16G040 sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 19 98 17 Circuit comparator din arseniura de galiu ca material semiconductor, pentru diferențe de faze sau de frecvențe dintr-un domeniu de frecvențe ce nu depășește 1 GHz, sub forma unui circuit integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 30 30 10 Amplificator video în tehnologie bipolară, cu o lățime de bandă de 200 MHz, cuprinzând un circuit de control al contrastului, un comparator și un circuit de referință de tensiune, sub forma unui circuit analogic integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : LM 1201 sau - alte marcaje de identificare
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex. 8542 30 30 12 Amplificator video în tehnologie bipolară, care asigură amplificarea separată a semnalelor de culoare roșie, verde și albastru (RGB), cuprinzând cel puțin un circuit de control al contrastului și un comparator, sub forma unui circuit analogic integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : HA 11533NT LM 1203 LM 1208 LM 1202 LM 1205 sau - alte marcaje de
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : MC 13108 sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 30 95 15 Comparator în tehnologie C-MOS, capabil de compararea tensiunilor, cu o întârziere de propagare de cel mult 12 s, sub forma unui circuit mixt analogic-digital integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : 32P3041 ML 8464 sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 30 99 27 Comparator de tensiune cu 5 canale pentru monitorizarea circuitelor cu lămpi, sub forma unui circuit analogic integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : AD 22001 sau - alte
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : MB 3799 sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 Cod CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex. 8542 30 99 39 Amplificator/comparator în tehnologie bipolară, pentru amplificarea și compararea semnalelor de faza/frecvență de la intrările senzorilor, sub forma unui circuit analogic integrat monolitic, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
următoarele combinații sau numai una dintre acestea : MC 13156 MC 13158 TA 2027F sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 Cod CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex. 8542 30 99 63 Comparator de tensiune, funcționând într-un interval de tensiuni obișnuit de -12 V sau mai mare, dar fără să depășească +16 V și un interval de tensiuni diferențiale de -24 V sau mai mare, dar fără să depășească +24 V, precum și
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
monoterapia cu metformin , sitagliptinul a fost similar glipizidei în ceea ce privește reducerea HbA1c ( - 0, 7 % modificare medie față de momentul inițial la săptămâna 52 , cu HbA1c la momentul inițial de aproximativ 7, 5 % în ambele grupuri ) . Doza medie de glipizidă utilizată în grupul comparator a fost de 10 mg pe zi cu aproximativ 40 % dintre pacienți necesitând o doză de glipizidă ≤ 5 mg pe zi de- a lungul studiului . Cu toate acestea , mai mulți pacienți din grupul tratat cu sitagliptin au întrerupt tratamentul datorită
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
monoterapia cu metformin , sitagliptinul a fost similar glipizidei în ceea ce privește reducerea HbA1c ( - 0, 7 % modificare medie față de momentul inițial la săptămâna 52 , cu HbA1c la momentul inițial de aproximativ 7, 5 % în ambele grupuri ) . Doza medie de glipizidă utilizată în grupul comparator a fost de 10 mg pe zi cu aproximativ 40 % dintre pacienți necesitând o doză de glipizidă ≤ 5 mg pe zi de- a lungul studiului . Cu toate acestea , mai mulți pacienți din grupul tratat cu sitagliptin au întrerupt tratamentul datorită
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]