1,261 matches
-
pentru a identifica situațiile de tireotoxicoza -T3 (recomandare B) Coexistența hipertiroidismului cu o afecțiune extratiroidiană poate avea ca rezultat un FT3 "aparent normal" (recomandare B) Este importantă identificarea cazurilor de tiroidită deoarece tratamentul standard cu antitiroidiene/ radioiod este ineficient și contraindicat în această formă de hipertiroidism (recomandare B) ● Dozarea anticorpilor anti receptor de TSH și a anticorpilor anti tiroidperoxidază nu este necesară de rutină pentru a determina cauza hipertiroidismului dacă aceasta este indicată de anumite semne clinice dar poate fi utilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
ani) în speranța de a induce remisia pentru cazurile de boală Graves. Ocazional, thionamidele sunt prescrise pe termen lung (mai mult de 2 ani), de ex. la pacienții vârstnici tarați, cu speranță de viață limitată, când terapia radicală este relativ contraindicată. Administrarea beta-blocantelor poate fi indicată pentru ameliorarea rapidă a simptomelor. Blocantele beta-adrenergice sunt de obicei singura formă de terapie indicată/necesară în cazurile de tiroidită, deși simptomele/semnele persistente severe din tiroidita "subacută" pot necesita terapie adițională cu antiinflamatorii nesteroidiene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
și psihologică, recoltarea și analiza probelor biologice în vederea stabilirii alcoolemiei, consumului de produse sau substanțe stupefiante ori de medicamente cu efecte similare de natură să influențeze comportamentul conducătorilor de vehicule; ... d) stabilește semnul distinctiv ce se aplică pe ambalajul medicamentelor contraindicate conducerii vehiculelor; ... e) stabilește și certifică conținutul truselor medicale de prim ajutor." ... 122. Articolul 111 va avea următorul cuprins: "Art. 111. - Comisia de Supraveghere a Asigurărilor împreună cu poliția rutieră ��ntocmesc programe de prevenție rutieră și îndrumă, coordonează și controlează modul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175709_a_177038]
-
BCG; ... b) revaccinare BCG, după caz, după verificarea cicatricei post primo vaccinare; ... c) testarea PPD; ... d) antihepatită B; ... e) antipoliomielitica VPO și VPI; ... f) împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive - DTP (sau DT la cazurile la care vaccinarea DTP este contraindicata); g) antirujeolică și antirujeolică-antirubeolică-antiurliană; ... h) împotriva difteriei și tetanosului - DT (revaccinare); ... i) împotriva difteriei și tetanosului la adulți - dT (revaccinare); ... j) împotriva tetanosului - dT sau VTA; ... k) antirubeolică. ... ÎI. antitetanos la gravide, pentru profilaxia tetanosului la nou-născut; E. Activități de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231439_a_232768]
-
de cel mult 60 de zile calendaristice într-un an. ... (2) Funcționarul public poate refuza delegarea dacă se afla în una dintre următoarele situații: ... a) graviditate; ... b) își crește singur copilul minor; ... c) starea sănătății, dovedită cu certificat medical, face contraindicata delegarea. ... (3) Delegarea pe o perioadă mai mare de 60 de zile calendaristice în cursul unui an se poate dispune numai cu acordul scris al funcționarului public. Măsura se poate dispune pentru o perioadă de cel mult 90 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150157_a_151486]
-
și responsabilităților funcției publice pe care urmează să fie detașat. ... (3) Funcționarul public poate refuza detasarea dacă se afla în una dintre următoarele situații: ... a) graviditate; ... b) își crește singur copilul minor; ... c) starea sănătății, dovedită cu certificat medical, face contraindicata detasarea; ... d) detasarea se face într-o localitate în care nu i se asigura condiții corespunzătoare de cazare; ... e) este singurul intretinator de familie; ... f) motive familiale temeinice justifica refuzul de a da curs detașării. ... (4) Pe perioada detașării funcționarul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150157_a_151486]
-
afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele preexistente trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului - Co-morbiditati Afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi, Oncologi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele preexistente trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului - Co-morbiditati Afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni, dacă nu se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele preexistente trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului - Co-morbiditati Afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi, Oncologi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele preexistente trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului - Co-morbiditati Afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) NA VIII. Prescriptori Medici specialiști oncologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele preexistente trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului - Co-morbiditati Afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
afecțiuni oftalmologice noi sau la care se agravează cele preexistente trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului - Co-morbiditati Afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA Reluare tratament (condiții) - NA Prescriptori- Medici specialiști oncologie medicală DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
eligibili pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină în cancerul de prostată 1. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil cu indicație de terapie de privare androgenică primară (vezi mai jos) și care nu acceptă castrarea chirurgicală sau la care aceasta este contraindicată 2. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadiu metastatic simptomatic, pentru ameliorarea simptomatologiei (terapie paleativă) 3. pacienți cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii local avansate, ca terapie neoadjuvantă/adjuvantă radioterapiei convenționale 4. pacienți cu cancer de prostată localizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
rifampicină, sunătoare (Hipericum perforatum) ... c) inhibitori CYP3A4: cobicistat, indinavir, lopinavir/ritonavir, saquinavir, tipranavir, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, claritromicină, telitromicină, conivaptan ... d) inhibitor CYP2C8: gemfibrozil ... - medicamentele care, în conformitate cu rezumatul caracteristicilor produsului, diminuează sau împiedică obținerea rezultatului medical. F. Atenționări speciale - Medicamente contraindicate în ARV în asociere cu (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum) + Dasabuvirum: Indinavir, Saquinavir, Lopinavir, Tipranavir, Telzir, Efavirenz, Etravirina, Nevirapina, DDI; - La administrarea IP- Atazanavir sau Darunavir nu se va mai asocia ritonavir. - Expunerea la raltegravir crește semnificativ (de 2 ori). - Expunerea la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă, tratamentul trebuie oprit. Asocierea cu blocante ale canalelor de calciu: Asocierea cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă, de exemplu: verapamil sau diltiazem, este contraindicată. Nu există date de siguranță privind asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice, cum este amlodipina. Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită. Insuficiența cardiacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg DILTIAZEM ALKALOID 90 mg 90 mg ALKALOID DOO C08DB01 DILTIAZEMUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 90 mg DILZEM 90 mg RETARD 90 mg PFIZER EUROPE MA EEIG 53 C09AA01 CAPTOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA01 CAPTOPRILUM COMPR. 12,5 mg CAPTOPRIL MCC 12,5 mg 12,5 mg MAGISTRA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
SRL CAPTOPRIL 50 mg 50 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. CAPTOPRIL LPH 50 mg 50 mg LABORMED PHARMA SA CAPTOPRIL MCC 50 mg 50 mg MAGISTRA C C 54 C09AA02 ENALAPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA02 ENALAPRILUM SOL. INJ. 1,25 mg/ml ENAP(R) 1,25 mg/ml KRKA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
ENALAPRIL SANDOZ 5 mg 5 mg SANDOZ SRL ENAP 5 mg 5 mg KRKA D.D. NOVO MESTO RENITEC 5 mg 5 mg MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA S.R.L. 55 C09AA03 LISINOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA03 LISINOPRILUM COMPR. 10 mg LISIGAMMA 10 mg 10 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
5 mg 5 mg HEXAL AG MEDAPRIL 5 5 mg MEDOCHEMIE LTD. RANOLIP 5 mg RANBAXY U.K. LIMITED TONOLYSIN 5 mg 5 mg GEDEON RICHTER LTD. 56 C09AA05 RAMIPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA05 RAMIPRILUM COMPR. FILM. 1,25 mg RAMIRAN 1,25 mg 1,25 mg RANBAXY
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
5 mg AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH ZENRA 5 5 mg ZENTIVA S.A. C09AA05 RAMIPRILUM COMPR. FILM. 5 mg RAMIRAN 5 mg 5 mg RANBAXY U.K. LIMITED 57 C09AA06 QUINAPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA06 QUINAPRILUM COMPR. FILM. 10 mg QUINAPRIL SANDOZ 10 mg 10 mg HEXAL AG C09AA06
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
5 mg HEXAL AG C09AA06 QUINAPRILUM COMPR. FILM. 5 mg ACCUPRO(R) 5 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG QUINARAN 5 mg 5 mg RANBAXY UK LIMITED 58 C09AA09 FOSINOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA09 FOSINOPRILUM COMPR. 10 mg FOSINOPRIL TERAPIA 10 mg 10 mg TERAPIA SA FOSYPRIL 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
SA FOSINOPRIL TEVA 20 mg 20 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. FOSYPRIL 20 mg 20 mg TERAPIA S.A. MONOPRIL 20 mg 20 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB KFT 59 C09BA02 COMBINAȚII (ENALAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09BA02 COMBINAȚII COMPR. 10 mg/25 mg (ENALAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) ENALAPRIL HCT SANDOZ 10 mg/25
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
12,5 mg 20 mg/12,5 mg HEXAL AG C09BA02 COMBINAȚII COMPR. (ENALAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) VIMAPRIL H VIM SPECTRUM SRL VIMAPRIL HL VIM SPECTRUM SRL 60 C09BA05 COMBINAȚII (RAMIPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09BA05 COMBINAȚII COMPR. 2,5 mg/12,5 mg (RAMIPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) HARTIL HCT 2,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
COMPR. FILM. 10 mg LERIDIP 10 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP C08CA13 LERCANIDIPINUM COMPR. FILM. 20 mg LERIDIP 20 20 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP 197 C09AA04 PERINDOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA04 PERINDOPRILUM COMPR. FILM. 10 mg PRESTARIUM 10 mg 10 mg LES LAB. SERVIER IND.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
FILM. 5 mg PRESTARIUM 5 mg 5 mg LES LAB. SERVIER IND. C09AA04 PERINDOPRILUM COMPR. 8 mg PRESTARIUM(R) 8 mg 8 mg LES LAB. SERVIER IND. 198 C09AA07 BENAZEPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicată deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C09AA07 BENAZEPRILUM COMPR. FILM. 10 mg BENAZEPRIL STADA 10 mg 10 mg STADA ARZNEIMITTEL AG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]