539 matches
-
în cazul seroaglutinării. Se examinează rezultatul după ce s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul de microaglutinare 1. Diluanții se compun dintr-o soluție salină fiziologică la 0,85%, fenolizată la 0,5%. 2. Antigenul se prepară conform indicațiilor de la pct. 6, 7 și 8 din pct. A, iar titrarea trebuie efectuată conform indicațiilor din pct. A 5. În
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de microaglutinare se efectuează pe plăci care conțin capsule cu fund conic și cu volum egal cu 0,250 ml. Testul se efectuează în felul următor: a) prediluții ale serului: se adaugă în fiecare capsulă conținând 0,075 ml de diluant 0,050 ml din fiecare ser supus examinării. Amestecurile se agită timp de 30 de secunde; b) diluții treptate ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se prelevă 0,025 ml din fiecare ser și se transferă pe o placă ce conține 0,025 ml de diluant. Astfel, prima diluție se aduce la valoarea de 1:5, iar diluțiile următoare se efectuează prin dublare; c) adăugare de antigen: se adaugă în fiecare capsulă ce conține diferitele diluții de ser supus examinării câte 0,025 ml de antigen
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
pentru cauciuc sau materiale plastice: 3812 30 10 - - Preparate antioxidante pentru cauciuc 18 7,6 - 3812 30 90 - - Altele 18 7,6 - 3813 00 00 Preparate și încărcături pentru extinctoare; grenade extinctoare încărcate 15 6,9 - 3814 00 Solvenți și diluanți organici compuși nedenumiți și neîncadrați în altă parte; preparate pentru îndepărtarea vopselelor sau lacurilor: 3814 00 10 - Pe bază de butil acetat 18 6,6 - 3814 00 90 - Altele 18 6,6 - 3815 Inițiatori de reacție, acceleratori de reacție și
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
calciu brut; citrat de calciu brut 7 5,1 - 3823 90 50 - -Oxizi de fier alcalinizați pentru purificarea gazelor 9 5 - 3823 90 60 - - Preparate antirugină care conțin amine ca elemente active 18 7,1 - 3823 90 70 - - Solvenți și diluanți compuși anorganici, pentru vopsele și produse similare 18 6,6 - - - Altele: 3823 90 81 - - - Compuși pentru dezîncrustare și similare 18 7,6 - 3823 90 83 - - -Preparate pentru electroplastie 18 7,6 - 3823 90 85 - - - Policlordifenili lichizi, cloroparafine lichide;polietilenglicoli în
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
ar fi activatori sau acceleratori de vulcanizare; este, de asemenea, permisă prezența substanțelor prevăzute în nota 5 (b) (ii) și (iii). Totuși, prezența substanțelor ce nu sunt necesare pentru realizarea structurii reticulare, ca de exemplu: materiale de umplutură, plastifianți și diluanți, nu este permisă; (b) tioplastelor (TM); și (c) cauciucului natural modificat prin grefare sau amestecare cu materiale plastice, cauciucului natural depolimerizat, amestecurilor de substanțe sintetice nesaturate cu substanțe sintetice saturate înalt polimerizate, cu condiția ca produsele mai sus menționate să
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
înainte sau după coagulare, se adaugă: (i) agenți, acceleratori, încetinitori sau activatori de vulcanizare, (cu excepția celor adăugați pentru prepararea latexului de cauciuc prevulcanizat); (ii) pigmenți și alte materiale colorante, cu excepția celor adăugate exclusiv în scopul identificării; (iii) plastifianți sau agenți diluanți (cu excepția uleiului mineral în cazul cauciucului diluat cu ulei), materiale de umplutură, agenți de ranforsare, solvenți organici sau alte substanțe, cu excepția celor permise la alin. (b): (c) Prezența următoarelor substanțe în cauciuc sau amestecul de cauciuc nu afectează încadrarea sa
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
materialului seminal, care în timpul celor 30 de zile imediat înainte de colectare erau libere de boala Aujeszky. 13.11. O combinație eficientă de antibiotice, în special împotriva leptospirozelor și a micoplasmelor, a fost adăugată materialului seminal după diluarea finală sau la diluant. În cazul materialului seminal congelat, antibioticele au fost adăugate înainte de congelarea materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: minimum: - 500 μg streptomicină pe ml de diluție finală - 500 UI penicilină pe ml
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
materialului seminal care, în timpul celor 30 de zile imediat înainte de colectare, erau libere de boala Aujeszky. 13.11. O combinație eficientă de antibiotice, în special împotriva leptospirozelor și a micoplasmelor, a fost adăugată materialului seminal după diluarea finală sau la diluant. În cazul materialului seminal congelat, antibioticele au fost adăugate înainte de congelarea materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: Minimum - 500 μg streptomicină pe ml de diluție finală - 500 UI penicilină pe ml
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
sau în g sau orice altă unitate relevantă. 3.6. Metoda de aplicare Trebuie să se descrie, în detaliu, metoda de aplicare prevăzută, prin indicarea echipamentului ce trebuie utilizat, dacă este nevoie de acesta, precum și a tipului și volumului de diluant ce trebuie să se utilizeze per unitatea de suprafață sau de volum. 3.7. Numărul și momentul aplicărilor și durata protecției Trebuie să se prezinte numărul maxim de aplicații ce urmează a fi utilizate și momentul acestora. Dacă este relevant
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
eșantioane sau într-o pungă din plastic pentru diluție la abator, transferate apoi la laborator și omogenizate (aparat Stomacher peristaltic sau mixer rotativ (omogenizator)). Dacă se utilizează o metodă nedistructivă, tampoanele trebuie umezite înainte de colectarea eșantioanelor. Ar trebui utilizat un diluant 0,1% peptonă + 0,85% NaCl ca soluție pentru umezirea tampoanelor. Suprafața de eșantionare pentru tamponare ar trebui să acopere cel puțin 100 cm2 pentru fiecare zonă de eșantionare. Tamponul trebuie umezit timp de cel puțin 5 secunde în diluant
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
diluant 0,1% peptonă + 0,85% NaCl ca soluție pentru umezirea tampoanelor. Suprafața de eșantionare pentru tamponare ar trebui să acopere cel puțin 100 cm2 pentru fiecare zonă de eșantionare. Tamponul trebuie umezit timp de cel puțin 5 secunde în diluant și frecat, mai întâi vertical, apoi orizontal, apoi în diagonală, timp de cel puțin de 20 de secunde, pe întreaga suprafață a cărnii, delimitată de un șablon. Ar trebui aplicată o presiune cât mai mare posibil. După utilizarea tamponului umezit
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
din materiale bituminoase - Altele Acceleratori preparați pentru cauciuc; compuși plasticizanți pentru cauciuc sau plastic, nespecificați sau incluși în altă parte; preparate antioxidante și alți stabilizatori compuși pentru cauciuc sau plastic Preparate și încărcături pentru extinctoare; grenade extinctoare încărcate Solvenți și diluanți organici compuși, nespecificați sau incluși în altă parte; curățitori de vopsea sau lac preparați Elemente chimice emailate pentru utilizare în electronică, sub formă de discuri, socluri sau alte forme similare; compuși chimic pentru utilizare în electronică Fluizi hidraulici pentru frână
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
active ar trebui înscrise într-o anexă specială; întrucât substanțele a căror utilizare principală nu este aceea de pesticid, dar care sunt utilizate uneori ca produse biodestructive, fie direct, fie într-un produs compus dintr-o substanță activă și un diluant simplu, ar trebui incluse într-o anexă specifică separată; (14) întrucât evaluarea unei substanțe active în scopul înscrierii (sau în alt scop) în anexele relevante la prezenta directivă trebuie să releve, dacă este cazul, aceleași aspecte ca și cele sesizate
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
Substanță de bază O substanță care figurează în anexa I B, care este utilizată în principal în alte produse decât pesticidele, dar care este utilizată marginal ca produs biodestructiv, fie direct, fie într-un produs format din substanță și un diluant simplu și care nu este comercializată direct pentru utilizare ca produs biodestructiv. Substanțele care pot figura potențial în anexa I B conform procedurii prevăzute la art. 10 și 11, sunt, printre altele, următoarele: - dioxid de carbon; - azot; - etanol; - 2-propanol; - acid
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
Adăugați 15 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă la 100 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Întoarceți soluția de TYSABRI pentru a fi amestecată complet . 4 . TYSABRI nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau diluanți . 5 . Inspectați vizual produsul diluat pentru a vă asigura că nu conține particule sau nu este decolorat înainte de administrare . Nu utilizați produsul dacă se observă particule străine . 6 . Produsul diluat trebuie folosit cât mai curând posibil și în maximum 8
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Adăugați 15 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă la 100 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Întoarceți soluția de TYSABRI pentru a fi amestecată complet . 4 . TYSABRI nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau diluanți . 5 . Inspectați vizual produsul diluat pentru a vă asigura că nu conține particule sau nu este decolorat înainte de administrare . Nu utilizați produsul dacă se observă particule străine . 6 . Produsul diluat trebuie folosit cât mai curând posibil și în maximum 8
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
embriotoxicitate au fost de 0, 5 mg/ kg și zi la șobolani și de 0, 25 mg/ kg și zi la iepuri . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau diluanți , cu excepția celor menționați la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % Nu se cunoaște compatibilitatea VFEND cu alți diluanți decât cei prezentați mai sus ( sau prezentați mai jos la “ Incompatibilități ” ) . Incompatibilități : VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile , inclusiv cele pentru nutriție parenterală ( de exemplu , Aminofusin 10 % Plus ) . VFEND nu trebuie diluat cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
intravenoasă cu ritm lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de 50 mg . CANCIDAS trebuie administrat în perfuzie ca
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de 50 mg . CANCIDAS trebuie administrat în perfuzie ca doză unică zilnică . Doze la adulți În ziua 1 de tratament cu
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a constatat creșterea incidenței coastei cervicale . Testele in vitro privind genotoxicitatea potențială au fost negative la caspofungină , precum și testul cromozomal , in vivo , pe măduva osoasă la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților : 6. 2 Incompatibilități Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente 12 deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
au fost negative la caspofungină , precum și testul cromozomal , in vivo , pe măduva osoasă la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților : 6. 2 Incompatibilități Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente 12 deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate Concentratul reconstituit : trebuie utilizat imediat . Datele
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de 10 ml , pentru o singură utilizare , cu un sistem butilic de obturare , de culoare gri și cu capac de plastic având o bandă roșie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
butilic de obturare , de culoare gri și cu capac de plastic având o bandă roșie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]