17,614 matches
-
completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 2.439/528/2022 () [Corola-llms4eu/Law/258517]
-
angajați și a cărei cifră de afaceri anuală nu depășește echivalentul în lei a 2 milioane euro sau al cărei total al bilanțului anual nu depășește echivalentul în lei a 2 milioane euro; ... 13. operator economic - producătorul, reprezentantul autorizat, importatorul, distribuitorul sau furnizorul de servicii; ... 14. persoane cu dizabilități - acele persoane care au deficiențe fizice, mentale, intelectuale sau senzoriale de durată, deficiențe care, în interacțiune cu diverse bariere, pot îngrădi participarea deplină și efectivă a persoanelor în societate, în condiții de
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
19 alin. (1) , la cererea acestora, cu privire la orice acțiune întreprinsă pentru eliminarea neconformității produselor pe care le-au introdus pe piață cu cerințele de accesibilitate aplicabile. ... Articolul 10 (1) Pentru a pune la dispoziție un produs pe piață, distribuitorii se asigură că acesta îndeplinește cerințele de accesibilitate prevăzute în anexa nr. 1 . (2) Înainte de a pune la dispoziție un produs pe piață, distribuitorii au obligația: a) să verifice dacă produsul poartă marcajul CE; ... b) să verifice dacă produsul
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
de accesibilitate aplicabile. ... Articolul 10 (1) Pentru a pune la dispoziție un produs pe piață, distribuitorii se asigură că acesta îndeplinește cerințele de accesibilitate prevăzute în anexa nr. 1 . (2) Înainte de a pune la dispoziție un produs pe piață, distribuitorii au obligația: a) să verifice dacă produsul poartă marcajul CE; ... b) să verifice dacă produsul este însoțit de documentele prevăzute la art. 7 alin. (2) și de instrucțiuni și informații privind siguranța, în limba română; ... c) să verifice dacă producătorul
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
și informații privind siguranța, în limba română; ... c) să verifice dacă producătorul și importatorul au respectat cerințele prevăzute la art. 7 alin. (2) lit. f) și g) și art. 9 alin. (2) lit. f) ; ... d) în cazul în care un distribuitor consideră sau are motive să creadă că un produs nu este în conformitate cu cerințele de accesibilitate prevăzute în prezenta lege, informează producătorul sau importatorul și autoritățile prevăzute la art. 19 alin. (1) , precum și pe cele din statele membre
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
să coopereze cu autoritățile prevăzute la art. 19 alin. (1) cu privire la orice acțiune întreprinsă pentru eliminarea neconformității produselor pe care le-au pus la dispoziție pe piață cu cerințele de accesibilitate aplicabile. ... Articolul 11 Un importator sau un distribuitor este considerat producător în sensul prezentei legi și trebuie să respecte obligațiile prevăzute la art. 7 în următoarele situații: a) dacă introduce pe piață un produs sub numele său sau marca sa; ... b) dacă modifică un produs deja introdus pe
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
și completările ulterioare. Articolul 27 (1) Următoarele fapte constituie contravenții, dacă nu au fost săvârșite în astfel de condiții încât, potrivit legii penale, să fie considerate infracțiuni, și se sancționează după cum urmează: a) încălcarea de către producătorii, importatorii, respectiv distribuitorii produselor prevăzute de prezenta lege a dispozițiilor art. 7 alin. (1) , art. 9 alin. (1) , respectiv ale art. 10 alin. (1) și se sancționează cu amendă de la 6.000 lei la 12.000 lei; ... b) încălcarea de către producătorii, respectiv importatorii
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
de prezenta lege a dispozițiilor art. 7 alin. (2) lit. a)-e) , respectiv ale art. 9 alin. (2) lit. a)-d) și se sancționează cu amendă de la 6.000 lei la 12.000 lei; ... c) încălcarea de către producătorii, importatorii, respectiv distribuitorii produselor prevăzute de prezenta lege a dispozițiilor art. 7 alin. (2) lit. f)-h) , art. 9 alin. (2) lit. f) și g) , respectiv ale art. 10 alin. (2) lit. a)-c) și se sancționează cu amendă de la 7.000 lei
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
2) lit. f)-h) , art. 9 alin. (2) lit. f) și g) , respectiv ale art. 10 alin. (2) lit. a)-c) și se sancționează cu amendă de la 7.000 lei la 15.000 lei; ... d) încălcarea de către producătorii, importatorii, respectiv distribuitorii produselor prevăzute de prezenta lege a dispozițiilor art. 7 alin. (2) lit. i) , art. 9 alin. (2) lit. e) și h) , art. 10 alin. (2) lit. d)-f) și se sancționează cu amendă de la 7.000 lei la 15.000 lei
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
art. 7 alin. (2) lit. i) , art. 9 alin. (2) lit. e) și h) , art. 10 alin. (2) lit. d)-f) și se sancționează cu amendă de la 7.000 lei la 15.000 lei; ... e) încălcarea de către producătorii, importatorii, respectiv distribuitorii produselor prevăzute de prezenta lege a dispozițiilor art. 7 alin. (2) lit. j) și k) , art. 9 alin. (2) lit. i) și j) , respectiv ale art. 10 alin. (2) lit. g) și h) și se sancționează cu amendă de la
LEGE nr. 232 din 19 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257778]
-
nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
altul decât antrepozitarul autorizat, va depune la autoritatea vamală teritorială competentă pentru autorizare și următoarele documente: ... 24. La punctul 15, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) În aplicarea prevederilor art. 356 alin. (2) din Codul fiscal, distribuitorii și redistribuitorii prevăzuți la alin. (1) au obligația de înregistrare la autoritatea vamală teritorială competentă pentru autorizare. Înregistrarea se face pe baza unei cereri care se întocmește potrivit modelului prezentat în anexa nr. 5, care face parte integrantă din prezentele
HOTĂRÂRE nr. 1.106 din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259204]
-
nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 876 din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253236]
-
nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 876 din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253236]
-
nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 876 din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253236]
-
completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 741 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252566]
-
I Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 741 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252566]
-
ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al
ORDIN nr. 741 din 10 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252566]
-
obiectivului referitor la investițiile pentru creștere economică și locuri de muncă și de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 1.080/2006; ... b) proiecte localizate în regiunea București-Ilfov. ... Capitolul VI Beneficiarii Articolul 8 Potențialii beneficiari sunt societățile din industrie/administratorul unui parc industrial sau distribuitorul de energie termică al unui parc industrial cu consumuri energetice de peste 200 tep/an, care pot dovedi un necesar util de energie termică pentru procesele industriale cu o durată de minimum 4.000-5.000 h/an și care necesită simultan și o cantitate
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 10 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251621]
-
economice eligibile din sectoare aferente secțiunii B - Industria extractivă și secțiunii C - Industria prelucrătoare, definite conform codificării CAEN din Ordinul președintelui Institutului Național de Statistică nr. 337/2007 privind actualizarea Clasificării activităților din economia națională - CAEN, administratorul unui parc industrial sau distribuitorul de energie al unui parc industrial, care derulează activități economice din sectoare aferente secțiunii D - Producția de energie electrică și termică, gaze, apă caldă și aer condiționat, cu excepția sectoarelor și obiectivelor prevăzute la art. 7 ; ... c) nu sunt în
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 10 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251621]
-
furturilor vehiculelor rutiere, precum și metodologia și condițiile privind autorizarea de RAR a proceselor de partiționare și ambalare a materialelor de exploatare certificate de RAR. ... 1.2. Prezentele reglementări stabilesc: a) cerințele ce trebuie îndeplinite de producătorii, reprezentanții producătorilor, importatorii și distribuitorii de produse și materiale de exploatare utilizate la vehicule rutiere pentru a putea obține certificarea acestora; ... b) cerințele ce trebuie îndeplinite de operatorii economici pentru autorizarea proceselor de partiționare și ambalare a materialelor de exploatare certificate de RAR; ... c) lista
ORDIN nr. 152 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251921]
-
cap. V, pot fi introduse pe piață sau puse la dispoziție pe piață în România numai dacă sunt certificate de RAR. ... 2. Certificarea poate fi de serie sau de lot și se solicită de către producători, reprezentanții acestora, importatori sau distribuitori. ... 3. Solicitanții care nu sunt producătorii produselor sau reprezentanții acestora pot solicita numai certificarea de lot; în acest caz, în momentul inspecției și/sau prelevării pentru încercări, întregul lot trebuie să fie ambalat, gata de livrare. ... 4. RAR va desfășura activitățile
ORDIN nr. 152 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251921]
-
protecția împotriva furturilor, cerințe prevăzute în documentația de referință. ... 5. Procedurile de certificare se stabilesc de RAR în conformitate cu SR EN ISO/CEI 17065, ediția în vigoare. ... 6. Pentru obținerea certificatului de conformitate pentru produse, producătorul, reprezentantul acestuia, importatorul sau distribuitorul produsului va prezenta RAR dosarul produsului. ... 7. Eșantioanele reprezentative de produse pentru încercări se prelevează de RAR; atunci când, din motive obiective, prelevarea nu este posibilă, mostrele se pun la dispoziția RAR prin grija solicitantului certificării. ... 8. Titularul certificatului de
ORDIN nr. 152 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251921]